Главная --> Справочник терминов


Пропитанная раствором Промышленный фосфорнокислотный катализатор после снижения активности примерно на 15—20% подвергается регенерации. Для этого отработанный катализатор промывают, прокаливают с целью выжига отложившихся полимеров и углерода и затем пропитывают раствором фосфорной кислоты.

Определение синильной кислоты в воздухе.—Вследствие расширяющегося употребления циатТистых соединений в металлургии и быстрого роста применения синильной кислоты для окуривания, явилась действительная необходимость в простом методе определения синильной кислоты, остающейся в камерах, аппаратах, постройках и Кораблях после окуривания. Несмотря на то, что в литературе имеется достаточно работ по колориметрическому определению синильной кислоты, определения эти обычно носят качественный характер и недостаточны, чтобы по ним можно было с полным правом судить о пригодности воздуха для дыхания людей. Новейшие работы Katz'a и Longfellow из Bureau of Mines, U. S. Department of the Interior (loc. cit.) подвели под эти определения прочную количественную основу, и в следующих параграфах мы ссылаемся по преимуществу на их авторов (J. Ind. Hygiene, 5,97 [1923]). Были выбраны 3 определения, наиболее пригодные Для колориметрических измерений. 1. Пикриновая кислота с углекислым натрием (проба Guignard'a); полоски фильтровальной бумаги пропитывают раствором пикрата натрия и сушат. В присутствии синильной кислоты желтый цвет переходит в оранжевый и медно-красный. 2. Гваякум и медный купорос (проба Schonbein'a и Pagenstecher'a). Реактивные бумажки, пропитанные смесью реактивов, в присутствии синильной кислоты из бесцветных становятся темносиними. 3. Фенолфталин, медный купорос и

В ряде случаев большие затруднения вызывают высокая вязкость растворов поливинилацеталя и фенольной смолы, а также необходимость удаления больших количеств растворителя. Поэтому сначала металлическую подложку промазывают жидкой фенольной смолой, затем наносят порошок поливинилацеталя и потом отдувают воздухом. Для этих же целей используют и клейкую ленту, изготовленную заранее, на легкой подложке (25—65 г/м2) из ткани или нетканого материала. В этом случае обеспечивается равномерная толщина клеевого слоя. Подложку сначала пропитывают раствором фенольной смолы и затем посыпают тонкоизмельченным поливинилацеталем. Для этой цели применяют резолы (полученные в присутствии едкого натра), гидроксиметиль-ная группа которых взаимодействует с гидроксильной группой поливинилацеталя. Таким образом, наличие гидроксильных и аце-тальных групп является определяющим фактором при выборе по-ливинилацетального компонента. Кроме того, большую роль играет распределение по размеру частиц порошкообразного компонента.

Фенольные смолы используют также для изготовления типографских форм, называемых матрицами. С этой целью листы чистой сульфатной целлюлозы пропитывают раствором, содержащим но-волак и ГМТА. Далее на одну сторону листа наносят суспензию из фенольной смолы и древесной муки, и полученную заготовку от-верждают в нагретой форме. В настоящее время, однако, этот процесс применяется ограниченно.

Восстановление антрахиноновых и других кубовых красителей дитиоинтом натрия в щелочной среде используется для перевода этих нерастворимых в воде соединений в так называемую лейкоформу, которая в виде дннатриевой соли хорошо растворима в воде. Таким образом, например, упомянутый выше индантрен восстанавливают в тетрагидропронзводное, имеющее четыре фенольных гидроксила. Это лейкопронзводное хорошо растворимое в воде. Хлопчатобумажную ткань пропитывают раствором лейкоформы и выдерживают на воздухе. Лейкоформа окисляется кислородом до исходного красителя. Тжой способ крашения гарантирует однородность окраски ткани. Он применяется при крашении индигоиднымн и другими кубовыми красителями.

листами фильтровальной бумаги) пропитывают раствором коллодия, как

Подходящий никелевый катализатор получается также при осаждении металла на инфузорной земле, и лучше в присутствии борной кислоты 86°. Подобные же препараты получают при смешивании никелевых солей с кислородными соединениями земельных металлов Be, Mg, Ti.U, Mn, Vd, Nb, Та, Сг и в особенности бора. Например, 20 ч. свежеосажденного углекислого никеля пропитывают раствором из 5 ч. борнокислого аммония. После высушивания всей массы ее восстанавливают Водородом при 250—300° 851.

Разделение продуктов гидролиза проводят хроматографически на бумаге [25]. Для того чтобы доказать селективность метода, бумагу пропитывают раствором кислого фосфорнокислого натрия. С этой целью готовят раствор 15,6 г (0,1 моля) NaH2PO4-2H2O в 1 л воды. В мелкую чашку наливают 100 мл этого раствора и медленно пропитывают им бумагу (для каждого куска бумаги нужно брать по 100 мл свежего раствора, так как раствор быстро впитывается). Листы бумаги развешивают в линию для сушки на воздухе. Сухие листы режут на куски длиной 60 см и шириной 10 см. Базисную линию слегка наносят карандашом на уровне 8 см от верхней части длинного листа (необходимо учитывать направление потока, указанное на листах). С помощью пипетки по 5 мм3 раствора наносят на базовую линию (желательно удалить растворитель горячим воздухом сразу после нанесения образцов на бумагу для предотвращения неправильного распространения пятен):

Путем отссниания по-пучают кобольшие, величиной с горошину, кусочки пемзы, обрабатывают ш горячей концентрированной азотной кислотой, тщательно прозывают горячей дестиллироваы-ной водой, пропитывают раствором 40 г азотнокислого тория Th(N03)4-12Н20 в 100 мл воды к, наконец, при частом перемешивании, упаривают раствор досуха. Количество взятой для работы псмаы анторами но указано, однако размеры применяемой при реакции трубки показыналот, что объем ее должен равняться приблизительно 250 мл. Пропитанную азотнокислым то-рием пемзу прокаливают затем при помощи бунзеновской горелки до полного разложения азотнокислой соли и получают контакт» содержащий около 15% окиси торил.

Приготовление. Применять только лучший лакмус. Кубики, которые содержат 50—90% гинса, измельчают и один раз экстрагируют спиртом. После этого 4—5 г красителя растворяют в ] л воды и пропитывают раствором чистую фильтровальную бумагу. Ее высушивают затем на бечевках и разрезают на узкие полоски. Для получения красной лакмусовой бумажки к раствору добавляют несколько капель уксусной кислоты, для получения синей лакмусовой бумажки — несколько капель раствора аммиака. Чем менее резкой является окраска бумаги, тем она чувствительнее.

При холодном крашении ткань пропитывают раствором азото ла, содержащим щелочь (NaOH или Na2COs); азотол адсорбируется тканью. Затем пропускают ткань через раствор диазоля, при этом в результате азосочетания в порах ткани образуются азопиг-менты. Метод холодного крашения имеет наибольшее значение для окраски хлопчатобумажных и вискозных тканей в цвета оранжевый, алый, красный, бордо, синий, черный. Достоинства этого метода крашения — простота, дешевизна, высокая производительность.

Бумага, пропитанная раствором платиносинеродистого бария Ba[Pt(CN)4], служит для задержания рентгеновских и других коротковолновых излучений, которые превращаются под действием этой соли в лучи с большей длиной волны и тем самым становятся видимыми.

Избыток азотистой кислоты обычно определяют в конце реакции. Для этого пользуются иодкрахмальной бумагой (фильтровальная бумага, пропитанная раствором крахмала и йодистого калия). Образовавшаяся из нитрита в кислой среде азотистая кислота реагирует с йодистым калием, выделяя иод, который с крахмалом дает синее окрашивание.

16.11. Конец диазотирования определяется по иодкрахмальнои бумаге (бумага, пропитанная раствором KI и крахмала). Азотистая кислота является окислителем и, будучи в избытке, окисляет I- до 1°, который и дает синюю окраску с крахмалом:

Универсальным индикатором называют смесь нескольких индикаторов с различными интервалами перехода. Бумага, пропитанная раствором универсального индикатора и затем высушенная, называется универсальной индикаторной бумагой. Обычно 10 — 20 небольших узких полосок универсальной индикаторной бумаги брошюруют в книжечку с обложкой. На внутренней стороне обложки помещают цветную шкалу, на которой показана окраска универсального индикатора при различных рН.

Наполните получившейся смесью, содержащей озон, три пробирки с заранее подобранными пробками. .Исследуйте окислительные свойства озона: в первую пробирку внесите на кончике проволоки кусочек ваты, смоченной в спирте или эфире; во вторую — влажную иодкрахмальную бумажку (фильтровальная бумага, пропитанная раствором йодистого калия и крахмального клейстера). Посинение бумажки указывает на выделение иода:

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Микроскоп. Центрифуга. Пробирка на 10 мл. Держатель. Баня водяная. Чашка фарфоровая (диаметром 10 см). Два тигля. Тигельные щипцы. Пинцет. Железный стержень. Стекло простое. Стекло предметное. Пластинка фарфоровая. Пипетка. Асбестовый картон. Приборы для получения сероводорода, диоксида серы. Сера черенковая (кусочки и порошок). Железо восстановленное. Цинк (порошок). Мгдь (стружки или порош ж). Магний (лента или порошок). Сульфид железа. Уголь (порошок). Сульфит натрия (кристаллы). Хлорид натрия (кристаллы). Нитрат натрия. Ацетат натрия. Пероксодисульфат калия. Лакмусовая бумага. Бумага, пропитанная раствором нитрата свинца. Сахар (истолченный). Хлорная вода. Йодная вода. Бромная вода. Сероводородная вода. Растворы: азотной кислоты (2 н., пл. 1,4 г/см?), соляной кислоты (2 н., пл. 1,19 г/см:'), серной кислогы (2 и 4 н., пл. 1,84 г/сл1я), гидроксида натрия ((5 п.), сульфида аммония (0,5 п.), хлорида бария (0,5 п.), хлорида кальция (0,5 п.), трихлорида железа (0,5 н.), сульфата кадмия (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), иодида калия (0,5 н.), перманганата калия (0,5 п.), сернистой кислоты (свежеприготовленный), дихромата калия (0,5 н.), пероксодисульфата калия (0,5 н.), сульфита натрия (насыщенный), серы в сероуглероде или бензоле, хлорида или сульфата никеля (II), тиосульфата натрия (0,5 и.).

ортокислота. Тетраборат натрия (бура). Магний (лента или порошок). Синяя кобальтовая бумажка (фильтровальная бумага, пропитанная раствором хлорида кобальта, просушенная и хранящаяся в эксикаторе). Нитрат кобальта. Сульфат хрома. Метиловый спирт. Растворы: серной кислоты (пл. 1,84 г/см3), тетрабо-рата натрия (горячий насыщенный; холодный насыщенный; 0,5 н.), хлорида бария (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), соляной кислоты (2 п.), нейтрального лакмуса.

2) 4-Ацетамидохинальдиновая кислота. 4,6 г стирилхшюлипа в 32 мл пиридина и 6,5 мл воды перемешивают, добавляя при этом 6,7 г КМпО4 в течение 1 ч при температуре 18—20 °С. Время от времени добавляют воду для того, чтобы смесь оставалась жидкой (общее количество добавляемой воды 20 мл), и продолжают перемешивание в течение 30 мин. После подкисления (индикатор — бумажка, пропитанная раствором конго) и обесцвечивания NaHSO3 выпадающую в осадок кислоту очищают обычным образом, в результате чего получают соединение (82%) с т. пл. 237 °С [47].

бумага, пропитанная раствором крахмала и йодистого калия). Обра-

Из значительного ассортимента кремнийорганических полимерных материалов для изготовления электроизоляции наибольший интерес представляют кремнийорганические лаки, эластомеры и жидкости, а также композиционные материалы — стеклолакоткани ЛСК (стеклянная ткань, многократно пропитанная кремнийорганическим лаком), резиностеклоткани (стеклянная ткань, пропитанная раствором кремнийорганического эластомера), стеклослюдиниты (слоистый материал из щипаной слюды или слюдинитовой бумаги и стеклянной ткани, склеенной кремнийорганическим лаком), стеклотекстолиты (стеклянная ткань, спрессованная при нагревании и пропитанная кремнийорганическим лаком) и кремнийорганические пластические массы.

* Иодкрахмальная бумага — это фильтровальная бумага, пропитанная раствором йодистого калия и крахмальным клейстером и высушенная.




Пропионовым ангидридом Пропиточными составами Пропорциональна концентрации Плавления плотность Пропорционально деформации Пропорционально содержанию Пропускания ацетилена Прокладочного материала Пропусканием сероводорода

-
Яндекс.Метрика