Термины, связанные с цементом. Пропорционально уменьшению

Главная --> Справочник терминов

Пропорционально уменьшению Таким образом, термодинамический анализ и результаты опытов позволяют утверждать, что резина при малых и средних деформациях при отсутствии кристаллизации ведет себя как идеальная и ее высокоэластичность имеет энтропийную природу. Это можно утверждать, по крайней мере в пределах ошибок эксперимента, т. е. с точностью в несколько процентов. Наличие теплового расширения приводит к тому, что напряжение, как это видно из формулы (III. 34), не вполне строго пропорционально температуре. Для опытной проверки идеальности резины термодинамическое соотношение (III. 33) является более удобным и корректным, нежели часто встречающееся:

Таким образом, термодинамический анализ и результаты опытов позволяют утверждать, что сшитый эластомер при малых и средних деформациях ведет себя как идеальный и высокоэластичность име-ei энтропийную природу (в пределах ошибок эксперимента, т. е. с точностью в несколько процентов). Наличие теплового расширения приводит к тому, что напряжение, как это видно из формулы (3.34), не вполне строго пропорционально температуре.

Давление паровой фазы. Сжиженные углеводородные газы в закрытых сосудах и газопроводах находятся под давлением, которое соответствует упругости их паров при данной температуре (табл. 8). Давление в сосудах изменяется пропорционально температуре. В соответствии с ГОСТ 10196—62 и ГОСТ 20448—75 сжиженные газы, используемые в качестве топлива, Имеют избыточное давление насыщенных паров не более 16 кгс/см2 при температуре 45° С. Это давление принимается максимальным рабочим при расчете баллонов и резервуаров для хранения сжиженных газов,

Упругость паров сжиженных углеводородных газов — насыщенных (кипящих) жидкостей — изменяется пропорционально температуре жидкой фазы (см. рис. J-1) и является величиной, строго определенной для данной температуры. Во все уравнения, связывающие физические параметры газового или жидкого ве-,„ щества, входят абсолютные давление и температура, а в уравнения для технических расчетов (прочности стенок баллонов, резервуаров) — избыточное давление.

Температурная зависимость теплопроводности идеальных кристаллических полимеров описывается кривой /, представленной на рис, 5.49. При низких температурах (до 30 К) теплопроводность огредетяется преимущественно переносом фопонов на границах кристалла и зависит от теплоемкости (Т р и гср практически постоянны, так как в процессах переброса участвует очень малое число фопонов). Поскольку в этой области С^жТ*, то и теплопроводность Я~ Т3 {область 1). При высоких температурах увеличиваются число фоноиов и взаимодействие между ними, длина пробега снижается и теплопроводность экспоненциально уменьшается с ростом Т При нормальных и высоких температурах (выше 100 200 К) возбуждено очень много фононов, ветчина Т р невелика и практически не зависит от Т, эффективность взаимодействия фононов высока, сопротивление переносу пропорционально температуре, а теплопроводность Ляг1/Г (область //).

может быть определена, например, измерением эластичности По отскоку. Так как колебательная энергия атомов увеличивается пропорционально температуре, можно ожидать, что упомянутый временной интервал будет уменьшаться при повышении температуры. Так, эластичность по отскоку полиуретанов и других эластомерных материалов увеличивается с повышением температуры (рис. 10.7). При динамических нагрузках наблюдается выделение тепла, которое, в свою очередь, улучшает эластичность и уменьшает теплообразование.

Таким образом, термодинамический анализ и результаты опытов позволяют утверждать, что сшитый эластомер при малых и средних деформациях в отсутствие кристаллизации ведет себя как идеальный, и его высокоэластичность имеет энтропийную природу. Это можно утверждать, по крайней мере, в пределах ошибок эксперимента, т. е. с точностью в несколько процентов. Наличие теплового расширения приводит к тому, что напряжение, как это видно из формулы (V. 24), не вполне-строго пропорционально температуре.

при нормальных условиях в течение нескольких часов. Повторное плавление этих образцов в дериватографе свидетельствует об уменьшении Тпл и величины эндоэффектов пропорционально температуре нагрева (кривые 2, 3, 4, 5). Такая закономерность характерна и для максимумов экзоэффектов в области температур 145-г158°С, появляющихся после эндоэффек-та плавления и свидетельствующих о протекании химического взаимодействия между расплавленными компонентами. Следует отметить, что величина экзотермических эффектов качественно характеризует интенсивность и глубину протекания химических реакций в системе и ее уменьшение связано с частичным протеканием реакции между компонентами в процессе предварительного термостатирования. На кривых ДТА в

Таким образом, количество вещества, переносимое в процессе внутренней диффузии, прямо пропорционально температуре, поверхности, градиенту концентрации, продолжительности процесса и обратно пропорционально вязкости среды и размеру молекул извлекаемого вещества.

Таким образом, количество вещества, переносимое в процессе внутренней диффузии, прямо пропорционально температуре, поверхности, градиенту концентрации, продолжительности процесса и обратно пропорционально вязкости среды и размеру молекул извлекаемого вещества.

Сопоставление значения модуля упругости для ряда материалов показывает, что модули упругости газа и каучука во много тысяч раз меньше, чем" у таких типичных кристаллических тел, как железо и кварц. Пластические массы, текстильное волокно и стекло занимают промежуточное положение. Кроме того, если модуль упругости у каучука и газа* растет пропорционально температуре, то модули кристаллических тел, наоборот, падают. Растяжение кристаллических тел приводит к их охлаждению, а сжатие — к разогреванию. У высокоэластических материалов наблюдается обратное явление (методом дифференциального термического анализа можно непосредственно оценить тепловой эффект деформации **); тепло, выделившееся при деформации, снова поглощается во время сокращения образца.

Взаимодействие RsAl и Т1СЦ протекает с выделением газообразных продуктов и осадка, содержащего алюминий, титан, хлор и углеводородные группы. С увеличением мольного отношения Al/Ti в смеси отношение Cl/Ti в осадке снижается, a Al/Ti возрастает. Изменения в составе нерастворимой части суспензий сопровождаются снижением валентности титана. Количество выделяющихся газообразных углеводородов прямо пропорционально уменьшению валентности титана, причем каждая освобожденная алкильная группа соответствует понижению валентности гитана на единицу. Эти закономерности позволяют считать, что в основе образования катализаторов из TiCl4 и алюминийорганических соединений лежат процессы алкилирования TiCl4 и последующего распада алкилтитанхлоридов:

емой в скруббер получения НСЮ. Были исследованы концентрации NaCl от 20 до 140 г/л. Можно отметить, что при увеличении концентрации NaCl до ,100 г/л уменьшения выхода ДХГ не замечено, при дальнейшем повышении концентрации соли выход ДХГ начинает понижаться (рис. 2.15). Так, при концентрации NaCl 120 г/л выход ДХГ составляет 87% на поданный ХА. При этом содержание ДХГ в органическом слое возрастает пропорционально уменьшению его количества в водном растворе, т. е. происходит его высаливание из раствора.

Для полностью ориентированного и неориентированного полимера под действием постоянного одноосного напряжения ао приходится решать систему уравнений (3.26), (3.28) и (3.29). Случай полностью ориентированного полимера исследован Тобольским и Эйрингом. Предполагается, что на все элементы действует постоянное напряжение W, которое возрастает обратно пропорционально уменьшению числа неразрушенных элементов. Разрушение элемента объема наступает с разрушением его последнего элемента, т. е. когда f — 0. Долговечность элемента объема tb определяется уравнениями (3.20), (3.21) и (3.26):

Краткое описание процесса каландрования приведено в разд. 1.1. Число валков каландра определяется особенностями перерабатываемого материала и видом изделия. Резины обычно каландруются на двухвалковых каландрах. Четырехвалковые каландры применяют для двухсторонней обкладки ткани (рис. 16.1, а). При каланд-ровании термопластов для получения листов с гладкой поверхностью также используют четырехвалковые каландры (рис 16.1, б и в). В последнем случае полимер проходит через три межвалковых зазора. Проходя через первый зазор, материал поступает на каландр; второй зазор осуществляет дозирование полимера, а в третьем зазоре формируется каландруемый лист и происходит его калибровка и отделка [1 ]. Используются также и пятивалковые каландры с различным расположением валков. Переход каландруемого полимера с одного валка на другой осуществляется за счет подбора разности окружных скоростей, температур и полировки поверхностей валков [2]. Если окружная скорость валков одинакова, ширина листа увеличивается после каждого зазора пропорционально уменьшению толщины листа.

В заключение подчеркнем, что газовыделение полимерных материалов под действием радиации зависит от типа наполнителя и приблизительно пропорционально уменьшению механической прочности (см. рис. 7.3). Полная идентификация газообразных продуктов радиационной деструкции не проводилась; укажем лишь, что в основном они состоят из водорода и небольших количеств оксида и диоксида углерода, метана и высших углеводородов.

Величина константы скорости реакции нитрования нитробензола уменьшается при переходе от среды H2S04-0,3H2O { среде Н28О4-0,48Оз пропорционально уменьшению количества воды.

Понижение температуры кипения прямо пропорционально уменьшению логарифма остаточного давления и на графике, отвечающем этим соотношениям, выражается прямой линией. Для веществ, кипящих около 350°, при атмосферном давлении падение температуры кипения в среднем соответствует цифрам, данным в табл. 38.

Величина константы скорости реакции нитрования нитробензола уменьшается при переходе от среды Н2804'0,ЗН2О к среде Н2804'0,480з пропорционально уменьшению количества воды.

Величина константы скорости реакции нитрования нитробензола уменьшается при переходе от среды Н2804'0,ЗН2О к среде Н2804'0,480з пропорционально уменьшению количества воды.

При введении разбавителя изменение Ь независимо от природы разбавителя—активный или неактивный наполнитель, пластификатор (см. рис. 158)—происходит одинаково, пропорционально уменьшению объемного содержания каучука. Это хорошо видно из рис. 164, где для резины из СКН-26 точки, относящиеся к канальной саже, мелу и дибутилфталату, укладываются на одну

В термо- и реактопластах усиливающее действие наполнителей также связано с их влиянием на ориентацию и переходом полимера в тонкие пленки на поверхности [2]. Наполненные пластики могут рассматриваться как слоистые системы, состоящие из непрерывной фазы — полимера, ориентированного и фиксированного в виде тонких слоев на поверхности частиц наполнителя, и чередующихся слоев, или частиц наполнителя. Поэтому прочность наполненных пластмасс возрастает с увеличением активной поверхности до определенного максимума, соответствующего предельно ориентированному слою связующего. Влияние наполнителя на прочность, как и в случае резин, описывается с помощью статистической' теории распределения внутренних дефектов в твердом теле. Усиливающее действие связано с изменением перенапряжений в вершинах трещин, с релаксацией напряжений и перераспределением их на большее число центров прорастания микротрещин. Это должно увеличить среднее напряжение, обусловливающее разрушение тела. Микротрещина, развиваясь в наполненном полимере, может «упереться» в частицу наполнителя, и, следовательно, для ее дальнейшего развития требуется увеличение напряжения. Чем больше в полимере наполнителя, тем больше создается препятствий для развития трещин, вследствие чего происходит торможение процесса разрушения. Можно также полагать, что в тонких слоях полимеров согласно статистической теории прочности должно наблюдаться уменьшение числа дефектов, приводящих к разрушению, и увеличение прочности будет пропорционально уменьшению толщины слоя. Это предположение проверялось Рабиновичем [542] на примере тонких пленок бутварофенольной смолы, од: нако различий в механических свойствах пленок разной толщины им обнаружено не было.

Пропорционально количеству Пропорционально уменьшению Пропускания кислорода Плавления полиамида Пропускании электрического Пропускании углекислого Пропускают медленный Плавления поликарбонатов Пропускной способностью