Термины, связанные с цементом. Пропускании газообразного

Главная --> Справочник терминов

Пропускании газообразного В свое время Бертло показал, что при пропускании ацетилена через раскаленные стеклянные трубш образуется бензол:

Из металлических производных ацетилена в первую очередь следует упомянуть медные и серебряные соли, выпадающие в виде нерастворимых осадков при пропускании ацетилена в аммиачные растворы солей меди (закисной) или серебра. Ацетиленид меди (С2Си2) коричнево-красного цвета, ацетиленид серебра C2Ag2 белого цвета и чувствителен к действию света. Оба соединения в сухом состоянии очень взрывчаты, особенно серебряная соль, которая может разложиться со взрывом даже при простом прикосновении. Ацетилениды меди и серебра благодаря их полной нерастворимости применяются для открытия небольших количеств ацетилена в других газах, например и светильном газе. Не менее взрывоопасен и ацетиленид ртути, который образуется при пропускании ацетилена в щелочной раствор иодида ртути и иодида калия:

Согласно патенту И, Г. Фарбениндустри ацетон получается с хорошим выходом при пропускании ацетилена и водяного пара над ZnO при 40СР:

Выше уже был упомянут синтез бензола по Бертло, заключающийся в пропускании ацетилена через раскаленные трубки. Ход этого синтеза может быть выражен следующими формулами:

19. При пропускании ацетилена через аммиачный раствор окиси серебра образовалось взрывчатое вещество, не содержащее водорода. Какова структурная формула соединения? Сколько литров ацетилена (при н. у.) потребуется для получения 24 г этого вещества, если выход реакции 80%?

Полимеризация ацетилена. При пропускании ацетилена над нагретым активированным углем (метод Н. Д. Зелинского и Б. А. Казанского) очень легко в результате полимеризации трех молекул ацетилена (С2Н2) образуется кольчатый углеводород — бензол (СвНе), являющийся родоначальником гомологического ряда очень важных в практическом отношении ароматических углеводородов (стр. 339). Превращение ацетилена в бензол происходит и при простом нагревании его в стеклянных трубках до температуры темно-красного каления (М. Бертло, 1860).

Напишите уравнение реакции получения ацетилена при взаимодействии карбида кальция СаС2 с водой. Объясните обесцвечивание бромной воды при пропускании ацетилена и составьте уравнение реакции взаимодействия ацетилена с бромом. Объясните обесцвечивание раствора перманганата калия при пропускании ацетилена. Составьте уравнение реакции, принимая, что конечными продуктами являются муравьинак кислота НСООН, диоксид углерода, сульфат марганца (II), сульфат калия и вода.' На получение муравьиной кислоты расходуется один атом углерода из ацетилена, второй атом углерода идет для получения двуокиси углерода.

р-Хлорвинилдихлорарсин ClCH = CHAsCl2, или так называемый люизит, известен как отравляющее вещество кожнонарывного и общеядовитого действия, применявшееся в первую мировую войну. Он получается при пропускании ацетилена через хлористый мышьяк AsCl3 в присутствии катализатора — хлористого алюминия:

4. При пропускании ацетилена в воду, в которой находится в качестве катализатора соль двухвалентной ртути и серная кислота, молекула ацетилена присоединяет молекулу воды с образованием уксусного альдегида. Эта реакция, открытая в 1881 г. М. Г. Кучеровым*, служит и в настоящее время для технического получения уксусного альдегида, окислением которого получают уксусную кислоту. Гомологи ацетилена в этих условиях дают ке-тоны.

6. Если в ацетиленовых углеводородах при углероде с тройной связью имеется атом водорода, то этот атом способен замещаться металлом. Так, при пропускании ацетилена через аммиачный раствор азотнокислого серебра выпадает белый осадок ацетилен истого серебра Ag—C=C—Ag. Аммиачный раствор хлористой меди дает красно-бурый осадок ацетиленистой меди. Ацетиленистая медь и ацетиленистое серебро в сухом виде при нагревании или при ударе легко взрываются.

При пропускании ацетилена через хлористый мышьяк AsCU в присутствии хлористого алюминия А1С1з (а качестве катализатора) образуется хлорви-нилдихлорарсин:

При пропускании газообразного изобутилена в раствор диоксан-сульфотриокспда [503] в хлористом .этилене образуется 1,3-дисуль-фокислота в виде солп с диоксаном. Путем обработки хлористым тионилом или пятихлористым фосфором она может быть превращена соответственно в ангидрид пли хлорангидрид:

Предложены способы получения НСЮ [51, 52], свободной от хлорид-иона, путем взаимодействия газообразного хлора с распыленным до туманообразного состояния водным раствором гидроокиси щелочного металла при температуре 75-150°С или при пропускании газообразного хлора над поверхностью хорошо перемешиваемого водного раствора гидроокиси щелочного металла при температуре 5-20°С. Образовавшаяся НСЮ промывается водой для получения ее водного раствора. Недостатками способа являются образование сточных вод при дальнейшем его использовании для целей хлор-гид ринирования, а также сравнительно низкие выходы НСЮ, необходимость аппаратов большого объема. Кроме того, вызывает сомнение существование стабильного газообразного состояния чистой НСЮ. Авторы не приводят тому доказательств, хотя это следовало бы сделать, поскольку общепринято [44], что НСЮ известна лишь в растворах. Неясно также, как отделить газообразный хлор от НСЮ с целью последующего улавливания кислоты водой.

В зависимости от строения спиртов их реакционная способность в реакции замещения группы ОН изменяется следующим образом: первичные < вторичные < третичные. Эта закономерность наиболее наглядно наблюдается при взаимодействии спиртов с хлороводородной кислотой. Первичные спирты реагируют с ней только в присутствии кислот Льюиса и при одновременном пропускании газообразного НС1. В качестве кислоты Льюиса обычно используют хлорид цинка, который образует комплекс со спиртом:

Вторичные спирты реагируют с концентрированной хлорово-' дородной кислотой при одновременном пропускании газообразного хлороводорода, и только третичные спирты легко взаимодействуют даже с разбавленной хлороводородной кислотой. Эту реакцию используют при идентификации спиртов (проба Лукаса).

зо), который получается при пропускании газообразного циклопен-тадиена над восстановленным железом при 300°С. Циклопентадиен, полимеризуясь по типу диенового синтеза, образует дициклопента-диен, который при сополимеризации с подсолнечным маслом дает циклопентадиеновые масла. Эти масла применяются в качестве олиф, превосходящие по некоторым показателям натуральную олифу. На основе циклопентадиеновых олиф можно изготавливать краски, которые по качеству лучше обычных масляных.

При пропускании газообразного хлора в раствор полиизопрена в тетрахлориде углерода при комнатной температуре или при температуре не выше 80°С протекают следующие реакции. Вначале идет реакция замещения водорода в а-метиленовой по отношению к двойной связи группе:

25. Какое образуется соединение в результате следующих превращений: а) 50 г фталевого ангидрида и 40 г 28 %-ного водного аммиака нагревают при пропускании газообразного аммиака до сплавления в однородную массу при 280—300°С; б) 30 г полученного продукта добавляют к раствору 108 мл 50%-ного едкого кали, 300 г измельченного льда и 30 г брома при 0—2 °С. Затем при —5 °С добавляют 30 г едкого кали, через 30 мин нагревают до 70 °С. Прозрачный раствор нейтрализуют до слабощелочной реакции хлороводородной кислотой, а затем подкисляют уксусной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают.

альдегидом и хлористым водородом в присутствии таких катализаторов, как хлористый цинк или хлористый алюминий (реакция Блана). Хлористый бензил, например, может быть получен с хорошим выходом •при пропускании газообразного хлористого водорода через суспензию •параформальдегида и безводного хлористого цинка в бензоле. Пара-формальдегид деполимеризуется под действием хлористого водорода, и бензол конденсируется под влиянием катализатора с формальдегидом «ли с продуктом соединения последнего с хлористым водородом HOCHzCl, давая главным образом хлористый бензил:

1. При пропускании газообразного циана в раствор водной окиси щелочного или щелочноземельного металла:

Выходы продуктов реакции присоединения нитрозилхлорада в сильной кер^ занисят от условий реакции и прежде всего от температуры и растворителя. Есл1з олефин обладает достаточной реакционной способностью, то Кристаллические продукты легко получаются прп пропускании газообразного NOC1 при 0° С у жидвое ненасыщенное соиднпепце [31Sa] или в раствор олефииа в ледяной уксусной киелоте при 5-_10°С. В качестве растворителей пригодны также СС14, СНС13, СНгС12, swrpo-метан и дитроэтан; в качестве каталияаторои [31Ва, 521] — Ni, VeCl3, CuOl.

остатке получается масло, которое перегоняют в вакууме при 108° С! (1 мм рт. cm,). Выход дифенилкетншша 3,2'* г. При пропускании газообразного НС1 в бензольный раствор кетимина выпадает его ^гидрохлорид, сублимиру** ющийся при 230—250° С,

Плавления полиамида Пропускании электрического Пропускании углекислого Пропускают медленный Плавления поликарбонатов Пропускной способностью Простейший представитель Промышленные катализаторы Плавления полипропилена