Главная --> Справочник терминов


Проточной установке В таблице 2 показана противозадирная активность ди- (алкил-бензил)-сульфидов, полученных из фракции алкилбензолов Сэ с температурой кипения 156—190°, выделенной из ароматического продукта гидроформинга бензина и содержавшей в основном триметилбензолы и метилэтилбензолы. Хлорметилирование вели пропусканием хлористого водорода через смесь 95 л фракции алкилбензолов, 70 л формалина (37%-кого) и 190 л концентри-

Противозадирная активность ди-(алкилбензил)-сульфидов в растворе масла ТС-14,5 [89]

Противозадирная активность ди-(алкилбензил)-сульфидов быстро возрастает с увеличением числа атомов S в сульфидном мостике от 1 до 3.

Противозадирная активность RSR и RS2R в белом (парафиновом) масле с вязкостью 4 ест/990 и индексом вязкости 110 [104]

Из их данных следует, что противозадирная активность угле-водородзамещенных моносульфидов и дисульфидов повышается

Противозадирная активность ксантогснатных присадок в растворе

диуглеводородзамещенных моносульфидов и дисульфидов получают соответствующие сульфоксиды RS(O)R' и тиосульфинаты RS(O)SR' (R и R' — углеводородные радикалы), противозадирная активность которых значительно выше, чем у исходных моносульфидов и дисульфидов [104, 140—143]. Присутствие в молекуле сульфоксида этиленовой связи, в частности в диаллилсульфоксяде, усиливает его противозадирную активность [104, 143].

Противозадирная активность диалкилдитиокарбаматов в минеральном

Наиболее простой и сравнительно эффективной противозадир-ной присадкой является ССЦ (температура кипения 77°), который стабилен до температуры красного каления. Несмотря на хорошее действие СС14 в составах смазочно-охлаждающих жидкостей для операций резания металлов [159, 160], его применению препятствует высокая летучесть и токсичность. Показано, что СН3СС1з, СНС12, СНС12СНС12, СНС12СС13 и СС13СС13 обладают еще большей эффективностью при операциях резания металлов, чем СС14, из них наиболее эффективен СС13СС13 [161]. Последний является кристаллическим веществом, имеющим температуру возгонки 187°. Он растворим в минеральных маслах и иногда применяется в качестве противозадирной присадки [114]. Иногда упоминается применение гексахлорбутадиена СС12 = СС1СС1 = ='СС12 [117, 162]; жидкость с температурой плавления —21° и ми. Противозадирная активность гексахлорбутадиена ниже, чем температурой кипения 215° смешивается с минеральными масла-гексахлорэтана.

Противозадирная активность и коррозийность на стали(швейцарский метод)

Рис. 3. Противозадирная активность хлоралка-нов в минеральном масле с вязкостью 21 с.сг/500 по испытаниям на четырехшариковои машине трения [174]:

' В 1955 'г.' Д. Тод и Дж. Элгин (D. Todd, J. Elgin) наблюдали растворение'значительных количеств высокомолекулярных органических-соединений в надкритическом этилене при давлении 100 кгс/см2 и высказали предположение о возможности разделения смесей с .использованием газа как растворителя. •?•' 'В'глава* IV и V были приведены данные о растворимости углеводородов и нефтей в сжатых углеводородных газах и углекислом газе. Здесь же даются результаты разделения 'нефти и мазута на:.фракции с помощью углекислого газа и этилена на проточной "установке [Т. П. Жузе, 'М. А. Капелюшников, 1954 г.].

Полученные в проточной установке с интегральным реактором [7 ] показатели процесса дегидрирования этилбензола на промышленном калий-хромжелезоокисном катализаторе К-24 при разбавлении 18 моль/моль в интервале скоростей подачи этилбензола w 0,5—6,0 ч-1 представлены в табл. 21 и 22. Как видно из табл. 22, бензол и толуол образуются преимущественно из стирола. Это подтверждается и тем фактом, что при малом времени контакта (боль-

Гетерогенное гидрирование проводится при нормальном или повышенном давлении в „замкнутом" реакторе (периодический процесс) или в проточной установке. Восстанавливаемое вещество, контактирующее с твердым катализатором, может находиться в жидкой (жидкость, раствор) или газовой фазе.

Реакция дегидратации проводится в проточной установке обычного типа. Реактором служит стеклянная (пирекс) трубка с внутренним диаметром 14 мм. Длина заполненной ката-

Cl2MeSiCH2CH2SiMeCl2 практически не образуется. В отличие от этого, при барботировании ацетилена в HSiCl3 и MeSiHCl2 в присутствии H2PtCl6 при обычном давлении и, особенно, при нагревании, основным продуктом реакции является соответствующий диаддукт 143~146. Разработан непрерывный процесс гидросилилирования ацетилена трихлорсиланом и алкилдихлорсиланами в проточной установке под давлением при 20-250 °С 141' 143' 145. Например, непрерывный способ присоединения HSiCl3 или RSiHCl2 (R—Me,Et) к ацетилену заключается в подаче смеси реагентов под давлением азота в реактор, наполненный кольцами Рашига или силикагелем. Катализаторами являются Pt или H2PtCl6-6H2O. При получении алкилвинилдихлорсиланов применяется растворитель (СНС1з). При объеме реактора 1 л производительность установки больше 4 кг/ч, выход MeSiHCl2 при 50 °С и давлении 16 ати. в присутствии H2PtCl6-6H2O составляет 71.5%. В качестве катализатора также может использоваться 0.05% Pt на силикагеле при 90-150 °С и давлении 30 ати. Гидросилилирование ацетилена барботированием его через раствор HSiCl3 или RSiHCl2 в бензоле или ксилоле при 20-130 °С в течение 0.5-15 ч в присутствии HaPtCle (или фосфиновых комплексов металлов VIII группы, например, RuCl2(Ph3P)3, PtCl2(Ph3P)2, RhCl(Ph3P)3, RhH(Ph3P)4, Pt(Ph3P)4) протекает в основном неселективно с образованием смеси моно- и диаддуктов '10' 147. Добавка хлоридов Al, Ge, Ce, Nd, Nb, Та существенно повышает ка-

Исследования проводили на лабораторной проточной установке с интегральным реактором по методике 2.2. в диапазоне температур 450-800°С. Условия проведения опытов приведены в табл.9.

проточной установке с интегральным реактором..26

Данные были получены на лабораторной проточной установке при следующих усло-

водили на проточной установке. В этих условиях возможно действие других факторов,

полученным на проточной установке)

(по данным В. Д. Лившиц, полученным на проточной установке)




Протекают практически Протекают следующим Протекторной заготовки Противоположной конфигурации Противоположно заряженных Противоточного распределения Протонный магнитный Протонных растворителей Протонной релаксации

-