|
|
|
Главная --> Справочник терминов Проведены эксперименты Она представляет собой кристаллическое вещество желтого цвета, очень слабо растворимое в воде и спирте, совершенно Нерастворимое в эфире, но растворяющееся в щелочах с интенсивно-желтой окраской. Эллаговая кислота является протравным красителем, образует очень светопрочный оливково-желтый хромовый лак и поэтому находит практическое применение при крашении. Рекомендуется также в качестве вяжущего средства при кишечных заболеваниях. Красящие вещества красного дерева и кампеши. Так называемое красное дерево представляет собой древесину различных американских видов Caesalpinia (пернамбуковое дерево, деревья байя, лима и т. д.). В прежние времена экстракты красного дерева играли большую роль в крашении и сейчас еще применяются в ситцепечатании и в крашении хлопка по сумаховой или оловянной протраве. Кампешевое дерево (Haematoxylon campechianum) импортируется из Центральной Америки. Экстракт кампешевого дерева применялся раньше для крашения шелка и в ситцепечатании, но сейчас имеет очень ограниченное применение. Являясь типичным протравным красителем, он красит по металлическим протравам и дает по алюминиевой протраве серо-фиолетовые, по хромовой протраве — от сине-черных до черных, по железной протраве — черные, по оловянной протраве — красно-фиолетовые выкраски. Экстракт 'кампешевого дерева все еще находит большое применение при окрашивании гистологических препаратов. Ализарин является типичным протравным красителем; для получения надлежащих выкрасок требуется специальная предварительная обработка окрашиваемого материала. Несмотря на сложность ализаринового крашения, крашение краппом применялось на Востоке с древних времен. Во Франции и в Англии это искусство стало известно лишь в XVIII в. Обычно ализарином красят по алюминиевой протраве и получают глубокий яркий красный цвет; однако при этом хлопок предварительно пропитывают маслом. • По принятому ранее так называемому старому пунцовому крашению для этой цели применялась эмульсия поташа в прогорклом оливковом масле (так называемом турнантовом масле). В «новом пунцовом крашении», которое только теперь и применяется, вместо турнантового масла используется ализариновое масло, получаемое при обработке касторового масла концентрированной серной кислотой с последующей нейтрализацией. Хлопок пропитывают ализариновым маслом, после чего вносят в ванну с сернокислым или уксуснокислым алюминием. При этом образуются алюми- Новое соединение, ализариновый синий, является ценным протравным красителем; его синие выкраски на хлопке напоминают, по цвету индиго и отличаются высокой прочностью. Ализарин — самый распространенный из диоксиантрахиноновых красителей. Он применяется для крашения шерсти и хлопка, при ситцепечатании, а также для изготовления пигментов для малярных красок и т. д. Ализарин является протравным красителем. По алюминиевой протраве он красит в ярко-красный, по хромовой — в коричневый, а по железной — в фиолетовый цвета: галловой, или 3,4,5-тригидроксибензойной, кислотой). Типичным протравным красителем является ализарин (разд. 7.9.2.2). Наконец, некоторые красители предварительно восстанавливают до растворимой бесцветной формы, которая адсорбируется волокном, а затем уже непосредственно на нем окисляют до нерастворимого красителя. Такие красители, образующиеся прямо на волокнах, называют кубовыми красителями (кубом называется бесцветный раствор восстановленного красителя). а) ди- и полмоксиантрахиноны и их сульфопроизводные. Простейшим красителем этой группы является ализарин ВТУ МХП 248—54 (1,2-диоксиантрахинон), являющийся протравным красителем. Протравной зеленый получают нитрозированием р-нафтола. Он является протравным красителем и служит для получения зеленых лаков на обработанных солями железа(III) хлопчатобумажных тканях (набивное крашение). Ализарин является классическим протравным красителем. Он со* держится в виде генциобиозида руберитриновой кислоты в корнях краппа (Rubia tinctorum), и его получали оттуда примерно до 1875 г. Структуру ализарина установили Гребе и Либерман (1868 г.). Решающим для доказательства строения оказалось восстановление ализарина при перегонке с цинковой пылью до антрацена. Промышленный метод синтеза был разработан Гребе, Либерманом и Каро (1869 г.). Антрахи-нон сульфируют, натриевую соль сульфокислоты нагревают с гидрокси-дом калия и хлоратом калия при 200 °С, при этом одновременно протекают нуклеофильное замещение и окисление: Оба соединения очень легко окисляются кислородом воздуха в аммиачном или щелочном растворе [96], иодом в спиртовом растворе [97] и азотистой [98] или азотной кислотами [99], переходя при этом в окрашенные пигменты бра-зилеин (XXX) и гематеин (XXXI). Гематеин является протравным красителем; сырьем для его технического получения служит кампешевое дерево. Сульфон 3-кетобензотиаморфолина может быть получен, как показано ниже [64]. Активная метиленовая группа в соединении IX дает многие реакции, свойственные родоначальному кетотиазину. Так, соединение IX сочетается с солями диазония, а при наличии в положении 7 аминогруппы сочетание происходит также и в положении 6. Азотистая кислота дает 2-изонитрозопроизводное, которое является протравным красителем, дающим синие лаки с железом. Метилирование йодистым метилом дает О-эфир, а нитрование и сульфирование происходят в положение 7. Как указывалось ранее, при хлоргидринировании большое содержание в растворе хлорид-иона приводит к резкому снижению выхода хлоргидринов за счет образований побочных продуктов. Было интересно проследить это влияние при введении в водную систему органической фазы, являющейся хорошим растворителем как НСЮ, так и ХА, но лишь в незначительной степени извлекающей хлорид. Для этого в лабораторном реакторе типа РПА (роторно-пульсационные аппараты) были проведены эксперименты при одновременной подаче в реакционную зону насыщенного NaCl водно-солевого раствора НСЮ, ХА и МЭК. Эксперименты проведены при различных объемных соотношениях водно-солевого раствора НСЮ и МЭК. Температура реакции 20-22°С, исходная концентрация НСЮ в водно-солевом растворе 0.55 моль/л, С12 — 0.01 моль/л. На основе полученных результатов, представленых в табл. 2.20, можно утверждать, что отрицательное влияние аниона хлора при хлоргидринировании ХА водно-солевым раствором НСЮ в присутствии МЭК ослабилось. Выход ДХГ сохранился на достаточно высоком уровне. Содержание ТХП повысилось незначительно по сравнению с хлоргидринированием ХА экстрагированной метилэтилке-тоном НСЮ (табл. 2.16). Получена такая зависимость выхода ДХГ от его концентрации в растворе, как и при раздельном проведении процесса. С целью снижения потери глицерина и исключения возможности образования стоков были проведены эксперименты с применением водного раствора после промывки кристаллической соли в качестве реакционной воды в процессе гидролиза и дегидрохлорирования ЭПХГ. Полученные экспериментальные данные показали, что использование промывочной воды не оказывает отрицательного влияния на процесс. Содержание примесей в глицерине-сырце, полученном при использовании промывочной воды, находится на том же Были проведены эксперименты по превращению ДХГ в глицерин с применением в качестве реакционной промывочной воды после стадии промывки кристаллической соли. Полученные экспериментальные данные показали, что содержание примесей в глицерине-сырце, полученном при использовании промывочной воды, находится на том же уровне, что и при использовании дистиллированной воды. Таким обра- Проведены эксперименты по промывке кристаллической соли (после дегидрохлорирования и гидролиза ЭПХГ и ДХГ до глицерина) от оставшихся в ней после центрифугирования примесей. Результаты показывают, что содержание глицерина и других примесей в соли после промывки снижается до следовых количеств. Промывка кристаллической соли позволит использовать хлорид натрия в электролизе без предварительной электрохимической очистки. проведены эксперименты. рож.дения в зависимости от созда- В работе [83] были проведены эксперименты и расчеты по определению температур стеклования двух пар полимеров, строение которых приведено выше. Поскольку сильное межмолекулярное взаимодействие, возникающее за счет отдельных полярных групп, существенно влияет на Tg, то естественно, что когда это взаимодействие проявляется внутри звена, Tg таких полимеров должна быть ниже, чем для полимеров полностью аналогичного строения, но с таким расположением полярных групп, когда межмолекулярное взаимодействие проявляется между звеньями соседних цепей. Для изучения взаимного влияния никеля, железа и кобальта на выход, состав, структуру и свойства продуктов процесса термокаталитического разложения газообразных углеводородов были проведены эксперименты на двухкомпонентных катализаторах на основе металлов подгруппы железа, полученных путем термического разложения соответствующих оксидов с последующим восстановлением водородом при температуре 500°С и взятых в различных соотношениях по массе из расчета, что сумма масс чистых металлов в смеси равна 0,25 г. Авторами были проведены эксперименты с тангенциальной и (1.82) 1500]. Смесь (1.81, а) и (i-меркаптоэтанола является известным и широко используемым в биохимии реагентом для спектрофлуо-риметрического определения аминокислот и белков [127, 177, 180,321]. Сделано предположение, что флуоресцирующие продукты реакции данного реагента с N-концом аминокислот и протеинов представляют собой 1-алкилтио-2-алкилзамещенные изоиндолины. В доказательство этой гипотезы проведены эксперименты по конденсации (1.81, а) с н-пропиламином в присутствии этилмеркаптана, 6-меркаптоэтанола [594—597], 1,2-этандитиола [594], причем лишь в случае трет-бутил-меркаптана и этандитиола выделены в аналитически чистом виде и охарактеризованы изоиндолы (1.83). С помощью УФ, ЯМР и масс-спектров исследовано образование 1-алкил(арил)тио-2-алкилизоиндолов в спиртовых растворах [594—597]. Продукты конденсации аминов с реагентом (смесь (1.81, а) с меркаптосоединениями) имеют сильную флуоресценцию, что в общем подтверждает высказанную выше гипотезу 1597]. Проведены эксперименты по наложению беговой части автопокрышек 670—15 из измельченных жестких резиновых смесей, которые вследствие повышенного скюрчинга не могут перерабатываться на протекторных агрегатах Испытания образцов шин с протектором, отформованным из крошки (в отсутствие мягчителей), показало, что сопротивление протектора истираемости повышается на 25—40% (износ резин снижается от 0,3—0,25 до 0,2—0,15 мм на 1000 км пробега и с 250 до 170 см3/кВт-ч) [15, 16] С целью проверки указанного предположения проведены эксперименты по изучению влияния условий перемешивания, типа и концентрации СЭ на средний массовый диаметр зерен ПВХ Щ^х- Опыты, проведенные в различных условиях перемешивания с различными высокомолекулярными СЭ (см. табл. 1.6), подтвердили предполагаемую зависимость, графически представленную на рис. 1.10. Визуальный анализ формы зерен суспензионного ПВХ под микроскопом показал, что при значениях параметра  Противоположно заряженных Противоточного распределения Протонный магнитный Протонных растворителей Протонной релаксации Промышленных установок Проведены эксперименты Проведена конденсация Проведения дополнительных |
- |
Навигация