Главная --> Справочник терминов


Плавления температурой Отличительной особенностью ароматических углеводородов по сравнению с парафиновыми и циклоалкановыми равной молекулярной массы оказывается большая плотность, а также более высокие температуры кипения и плавления. В табл. 1 представлены температуры кипения ароматических углеводородов в диапазоне давлений 0,133 — 101 кПа и их температуры плавления [3, с. 634 — 667] . Как видно из таблицы, с введением заместителей в ядро температура квпения углеводорода повышается, при этом температура плавления резко снижается. Углеводороды с несколькими заместителями, мак правило, имеют более высокие температуры кипения, чем изомерные соединения с одним заместителем (например, ксилолы и этилбензол, триметилбензолы и изопротшлбензол, тетрамехилбензолы и цимолы или изобутилбензол). Из двух- >и более замещенных бензолов более высокую температуру кипения имеют рядовые изомеры (о-ксилол, гемимеллитол, пренитол), а наименьшую — .изомеры с симметричным расположением заместителей (л-ксилол, мезитилен, дурол). Симметричные изомеры в большинстве случаев обладают наибольшей температурой плавления. Температуры кипения и плавления полициклических ароматических углеводородов значительно выше, чем температуры кипения и плавления изомеров бензола с такой же молекулярной массой.

Замещение в ядре или гидрирование снижает температуры плавления и кипения, а с увеличением числа колец в молекуле эти температуры возрастают. С увеличением числа атомов углерода у заместителя повышается температура кипения, но снижается температура плавления. Температура кипения бензола и его производных при уменьшении давления равномерно снижается, поэтому при ректификации четкость разделения гомологов бензола увеличивается. Это справедливо и для других ароматических углеводородов.

Температура плавления - температура, при которой происходит плавление кристаллической фазы полимера.

Индивидуальное органическое.соединение характеризуется постоян-мЦ,ш физическими свойствами в определяемых условиях (температура, давление). Наиболее просто определенными 0 приводимыми в справочной «итературе являются плотность р , показатель преломления п 1° , .•ешшратура плавления, температура кипения. Доказать чистоту или идентифицировать неизвестное соединение в первом приближении проще всего,сопоставив измеренные его физические константы с имеющимися литературными данными.

Опыт. Получение пикрата нафталина. В небольшой колбочке с обратным холодильником растворяют при нагревании 0,1 г нафталина в 1,5 мл этилового спирта. К горячему раствору приливают приготовленный отдельно раствор 0,1 г пикриновой кислоты в 1 мл этилового спирта. При охлаждении раствора выпадают игольчатые желтые кристаллы молекулярного соединения нафталина с пикриновой кислотой. Осадок отделяют с отсасыванием, промывают 0,5 мл спирта, сушат и определяют температуру плавления. Температура плавления пикрата нафталина 149° С.

Температура плавления М,1\Г-дифенилтиомочевины — 154° С, N-фенил-М'-п-толилтиомочевины — 14Г С, М-фенил-М'-о-толил-тиомочевины — 136° С, Ы-фенил-Н'-ос-нафтилтиомочевины —

Опыт. Получение пикрата нафталина. В небольшой колбочке с обратным холодильником растворяют при нагревании 0,1 г нафталина в 1,5 мл этилового спирта. К горячему раствору приливают приготовленный отдельно раствор 0,1 г пикриновой кислоты в 1 мл этилового спирта. При охлаждении раствора выпадают игольчатые желтые кристаллы молекулярного соединения нафталина с пикриновой кислотой. Осадок отделяют с отсасыванием, промывают 0,5 мл спирта, сушат и определяют температуру плавления. Температура плавления пикрата нафталина 149°С.

Температура плавления амида бензойной кислоты 128 °С; фе-нилуксусной кислоты 154 С; ацетилсалициловой кислоты 138 °С; фурфурилакриловой кислоты 168 °С.

Нагревание. Нагревание используют для ускорения большинства органических реакций, при выделении и очистке веществ (перегонка, возгонка, растворение, плавление, сушка), при определении физических констант веществ (температура плавления, температура кипения и т. д.). Большинство органических реакций протекает сравнительно медленно. Чтобы иметь максимальный выход, увеличивают продолжительность или повышают температуру реакции. С повышением температуры на 10° С скорость реакции увеличивается примерно в 2,5 раза. В настоящее время обычно используют шкалу Цельсия (°С).

В качестве нагревательной жидкости в приборах для определения температуры плавления чаще всего применяют прозрачное парафиновое масло (температура разложения 220° С), концентрированную серную кислоту (до 230° С), смесь 70 частей концентрированной серной кислоты и 30 частей сульфата калия (до 350° С), высококипящую силиконовую жидкость. Устанавливают такую скорость нагревания бани, чтобы вблизи точки плавления температура повышалась примерно па 1° в минуту. В условиях равновесия температура, при которой плавится чистое вещество, совпадает с температурой, при которой расплавленное вещество затвердевает (или замерзает). Поэтому температура плавления вещества есть в то же время и температура его замерзания (если оно, конечно, плавится без разложения).

Индивидуальное органическое соединение характеризуется постоянными физическими свойствами в определяемых условиях (температура, давление). Наиболее просто определенными и приводимыми в справочной литературе являются плотность р , показатель преломления n j , температура плавления, температура кипения. Доказать чистоту или идентифицировать неизвестное соединение в первом приближении проще всего, сопоставив измеренные его физические константы с имеющимися литературными данными.

Температурой плавления считается интервал температуры с момента появления жидкой фазы до момента полного исчезновения твердой фазы.

Температурой плавления вещества называется температура, при которой это вещество из твердого состояния переходит в жидкое. Обычно температуру плавления определяют в приборе, состоящем из термостойкой круглодонной колбы и пробирки, закрепленной в этой колбе с помощью корковой пробки (или приваренной к горлу колбы). В пробирку помещают термометр, на шарик которого одевают резиновое кольцо для крепления капилляра (рис. 20). Колбу наполняют концентрированной серной кислотой или силиконовым маслом, глицерином, дибутилфталатом и т. д. (не более 3/4 объема). Если используют концентрированную серную кислоту, то прибор нагревают не выше 250 РС. Для работы с веществами, температуры плавления которых выше 250 9С, применяют простое устройство, состоящее из двух пробирок. В широкую пробирку вставляют более узкую, зазор между ними оставляют пустым. В узкую пробирку вставляется на корковой пробке термометр.

Температурой плавления считается интервал температуры с момента появления жилкой фазы до момента полного исчезновения твердой фазы.

Температурой плавления соединения называют температуру, при которой его твердая фаза находится в равновесии с собственным расплавом. Чистые вещества обладают четко выраженной температурой плавления, ее точное определение (с точностью до 0,01 °С) возможно только путем снятия кривых плавления.

С помощью обычных простых способов определения температуры плавления, которые описаны ниже, плавление вещества наблюдается в интервале от нескольких десятых градуса до целого градуса. Незначительные загрязнения иногда сильно понижают температуру плавления данного соединения1'; кроме того, в этих :лучаях наблюдаемый интервал плавления вещества значительно увеличивается (>1°С). Такое явление используется при установ-чении идентичности двух веществ с одинаковой температурой тлавления. Для этого тщательно смешивают равные количества »тих двух веществ. Если температура плавления смеси (проба :мешанного плавления) остается неизменной, то делают заключе-ше об идентичности обоих веществ. Если же температура плав-гения пробы ниже температуры плавления исходных веществ, то, :ледовательно, имеем два разных вещества. Однако изоморфные 'оедннения, даже разные по химическому составу, не обнаружи-!ают понижения температуры плавления.

Между температурой плавления вещества и его молекулярным строением оцествует определенная зависимость. Замечено, что вещества с симметричными олекулами плавятся при более высокой температуре, чем вещества менее снм-гтричного строения. Так, например, парафины нормального (неразветвленного) •роения имеют более высокую температуру плавления, чем нх изомеры. У сте-юизомерных соединений транс-изомер, как правило, плавится при более высо->й температуре [например, для малеиновой кислоты (цис-форш) т. пл. iO"C, а для фумаровой кислоты (rpawc-форма) т. пл. 287°С].

плавления, температурой кипения и показателем преломления (наличие

6. По окончании экспериментальной работы полученные препараты (очищенные и охарактеризованные температурой плавления, температурой кипения, показателем преломления) представляются преподавателю вместе с записями в рабочем журнале. После обсуждения результатов работы и в случае признания их удовлетворительными работа принимается преподавателем.

Температурой плавления считается та температура, при которой замечается первое появление жидкой фазы. Разность между температурой, при которой появляется жидкая фаза, и температурой полного расплавления вещества для чистых соединений не должна превышать 0,5 °С. Незначительные загрязнения вещества иногда сильно понижают температуру его плавления и плавление происходит в более широком интервале температур. Такое явление используют для установления идентичности двух веществ с одинаковой температурой плавления.

Между температурой плавления вещества и его строением существует зависимость. Так, симметрично построенные молекулы плавятся при более высокой температуре, чем их изомеры.

Температурой плавления считается та температура, при которой замечается первое появление жидкой фазы. Разность между температурой, при которой появляется жидкая фаза, и температурой полного расплавления вещества для чистых соединений не должна превышать 0,5 °С. Незначительные загрязнения вещества иногда сильно понижают температуру его плавления и плавление происходит в более широком интервале температур. Такое явление используют для установления идентичности двух веществ с одинаковой температурой плавления.




Проведения циклизации Промышленным продуктом Проведения кристаллизации Проведения окисления Проведения различных Проведения восстановления Проведение полимеризации Проведении гидролиза Проведении окисления

-
Яндекс.Метрика