|
|
|
Главная --> Справочник терминов Проверить возможность Последняя стадия расчета процесса разделения в колонне — определение общего теплового баланса ректификации. Значение этой оценки состоит в том, что позволяет проверить правильность всех допущений, принятых ранее при расчете колонны. Общий тепловой баланс имеет также большое значение для технологической оценки колонн, которые работают неудовлетворительно. Очень часто с помощью общего энергетического баланса удается установить, что для нормальной работы колонны необходим соответствующий контроль или требуется устранить какие-либо причины, которые нарушают режим нормальной работы колонны. Задача. Проверить правильность фракционирования хлорированного поли-винилхлорида (см. задачу на с. 59), если средневязкостная молекулярная масса составляет 40000. f.i Кеннер пытался на соответствующем материале проверить правильность гипотезы Кауфлера. Согласно этой гипотезе 2,6'-динитродифенил-дикарбоновая-2',0 кислота (III) должна существовать в эиантиоморф-ных формах и, следовательно, может быть разделена на оптические антиподы (П1а) и (III6). Действительно, такое разделение удалось осуществить: После отнесения сигналов по химическому сдвигу полезно проверить правильность расшифровки применением аддитивных соотношений химического сдвига и структуры. В 1951 г. появилась возможность проверить правильность предложенного Розановым условного отнесения. Обычный рент-геноструктурный анализ не позволяет различить D- и L-ИЗО-меры, но с помощью специальной техники удалось установить конфигурацию натрийрубидийтартрата и показать, что выбор, сделанный Розановым, был правильным [53]. Можно усмотреть историческое совпадение в том, что истинная абсолютная конфигурация впервые была установлена на примере соли винной кислоты и великое открытие Пастера также было сделано с использованием другой соли той же кислоты. По окончании монтажа и опрессовки входной части регулятора следует проверить правильность всех соединений и установки дросселей. Перед пуском стакан регулятора управления должен быть вывернут до полного расслабления пружины. Все запорные устройства перед регулятором и на импульсной трубке необходимо полностью открыть. Рядом должен находиться манометр для контроля за выходным давлением. Для устойчивой работы регулятора при пуске рекомендуется обеспечить минимальный расход газа после него (на свечу или другим способом). Пуск регулятора производится медленным ввертыванием стакана регулятора управления. Требуемое выходное давление устанавливается по манометру путем постепенного вращения рукоятки стакана. Во время работы регулятора во избежание резкого повышения выходного давления не рекомендуется резко сокращать или прекращать потребление газа, так как для обеспечения устойчивой его работы дроссель имеет малое проходное сечение, что естественно несколько замедляет скорость срабатывания регулятора при изменениях расхода газа. Закрывают регулятор, вывертывая регулировочный стакан до полного ослабления пружины регулятора управления. Когда нужная статья найдена, из нее выписывают все, что относится к методике получения данного препарата, а также характеризующие его физические константы. Если выписки делаются из иностранной книги или журнала, то рекомендуется наряду с записью перевода переписать также и иностранный текст, чтобы HMefb возможность проверить правильность перевода. Проверка термометра. Перед сборкой прибора для разгонки •надо предварительно проверить правильность показаний термометра по температурам кипения воды и таяния льда и, в случае необходимости, внести соответствующую поправку. В том случае, если измеренная величина показателя преломления компонентов смеси существенно отличается от приведенной в справочной литературе, необходимо проверить правильность показаний рефрактометра. Для этого верхнее полушарие / (см. рис. 4) открывается, и измерительная головка посредством маховичка 2 поворачивается так, чтобы плоскость нижнего полушария 3 и гипотенузная плоскость измерительной призмы приняли горизонтальное положение. Затем наносят каплю а-бромнафта-лина на гладкую грань котировочной плитки с выгравированным на ней значением показателя преломления (плитка и флакон с ct-бромнафталином находятся в ящичке //, прикрепленном к основанию рефрактометра) и притирают ее к гипотенузной грани измерительной призмы так, чтобы а-бромнафталин равномерно распределился на границе раздела пластинки и призмы. Так как верхнее полушарие при наличии пластинки уже не может быть закрыто, измерительная головка экранируется сверху крышкой от ящичка. Затем на пути световых лучей перед прибором ставится лист белой бумаги и описанными выше приемами отыскивается граница света и тени, которая после обесцвечивания совмещается с перекрестием сетки. 3) при приемке заводов после ремонта необходимо проверить правильность монтажа аппарата: После того как по реферативной литературе подобраны ссылки на все опубликованные материалы, с ними надо более подробно ознакомиться по указанным в рефератах журналам. Методики синтезов, опубликованные на иностранных языках, -лучше всего списывать на языке оригинала, чтобы всегда иметь возможность проверить правильность перевода. Полученные оптимальные условия омыления ДХГ (температура верха колонны 98°С, мольное соотношение сода: ДХГ = 0.6, плотность орошения 760 л/ч-м2) были проверены при работе на колонне с подачей острого пара. Острый пар, полученный в кварцевом пароперегревателе, при температуре 140-150°С подавали в низ колонны через выносной куб. Целью этих опытов было проверить возможность повышения выхода ЭПХГ за счет быстрого вывода образованного ЭПХГ из зоны реакции. Для существующих выпарных установок следует проверить возможность и выявить целесообразность организации вновь или увеличения использования вторичного пара внешними потребителями. Эти особенности механизма несколько ограничивают синтетичесг использование ионного присоединения галогеноводородов к алкенг Поскольку в реакции участвуют интермедиа™ типа карбениевого ж>1 то необходимо проверить возможность перегруппировок потенцкальн реагентов. Зависимость стереохимии присоединения хлористого водорс от устойчивости потенциального промежуточного карбениевого ио дает некоторые основания для предсказания стереоселективйости. Ди: мещенные алкены в основном дают продукты ангм-присоединения. С на ко для триза мешенных алкенов или производных стирола стерео' лективность зависит от структуры реагента и условий реакции; не суй ствует простого обобщения, на основании которого можно адекват предсказать стереохимию присоединения галогеноводорода. то необходимо проверить возможность перегруппировок потенциальных Айова) решили проверить возможность перегруппировки свободных радика- Такой вариант имел целью проверить возможность упрощения Эти особенности механизма несколько ограничивают синтетическое использование ионного присоединения галогеноводородов к алкенам. Поскольку в реакции участвуют интермедиаты типа карбениевого иона, то необходимо проверить возможность перегруппировок потенциальных В условиях эксперимента с Уф-облучением диафена ФП образование нитрозоаминов маловероятно из-за отсутствия нитрозирующего агента. Кроме того, Уф-облучение обычно приводит к распаду нитрозоаминов [477]. Несмотря на это, нами сделана попытка проверить возможность образования нитрозоаминов при фотооблучении диафена ФП. Такая проверка основана на реакциях [478, 479], используемых для доказательства образования нитрозоаминов. Было установлено, что в условиях эксперимента ультрафиолетовое облучение заключительной стадии — на фильтрующей центрифуге, минуя стадию рафинировки и второго фугования на НОГШ-325. Такой вариант имел целью проверить возможность упрощения технологической схемы. Известно, что введение атома серы в фармакофорную гетероциклическую структуру может изменять характер биологической активности соединения или снижать побочный эффект лекарственного препарата при сохранении его основного действия. Учитывая это, мы сочли целесообразным проверить возможность синтеза тиопирановой структуры используя тот же "ацетиленовый подход". В качестве базисных ацетиленов были выбраны 2-(1-оксоалкин-2-ил-1)-1-хлорант-рахиноны 11а-е. Эти кетоны получали ацилированием терминальных ацетиленов хлорангидридом 1-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты 12 в системе Рс1(РР113)2С12-Си1-ЫЕ13-бензол с выходами 55-70%. В положении 1 антрахинона атом хлора подвижен и может легко замещаться под действием нуклеофилов. Эти особенности механизма несколько ограничивают синтетическое использование ионного присоединения галогеноводородов к алкенам. Поскольку в реакции участвуют интермедиаты типа карбениевого иона, то необходимо проверить возможность перегруппировок потенциальных реагентов. Зависимость стереохимии присоединения хлористого водорода от устойчивости потенциального промежуточного карбениевого иона дает некоторые основания для предсказания стереоселективности. Диза-мещенные алкены в основном дают продукты анги-присоединения. Однако для тризамешенных алкенов или производных стирола стереосе-лективность зависит от структуры реагента и условий реакции; не существует простого обобщения, на основании которого можно адекватно предсказать стереохимию присоединения галогеноводорода.  Проведения восстановления Проведение полимеризации Проведении гидролиза Проведении окисления Проведении поликонденсации Проведенных экспериментов Плавления возрастает Проверить герметичность Проводятся измерения |
- |
Навигация