|
|
|
Главная --> Справочник терминов Проводится сравнение Пересчет массового состава в молярный или наоборот проводится следующим образом. Расчет проводится следующим образом. Нитрование при помощи двуокиси азота проводится следующим образом. Смесь углеводорода и двуокиси азота пропускают под давлением (от 20 до 40 am) через нагретую реакционную трубку, в которой поддерживают температуру 150—220° (в зависимости от строения углеводорода). Процесс изомеризации проводится следующим образом. Сырье перед поступлением в реактор нагревается до температуры 65— 70° и проходит через промывную колонну, где вымывает катали* затор из шлама, поступающего в нее из реактора. Перед реакто^ ром к сырью добавляется катализатор и хлористый водород. Реагирующая смесь перемешивается в самом реакторе при по- Расчет затрат по переделу при производстве ЗПГ проводится следующим -образом. Нитрование при помощи двуокиси азота проводится следующим образом. Смесь углеводорода и двуокиси азота пропускают под давлением (от 20 до 40 am) через нагретую реакционную трубку, в которой поддерживают температуру 150—220° (н зависимости от строения углеводорода). Процесс изомеризации проводится следующим образом. Сырье перед поступлением в реактор нагревается до температуры 65— 70° и проходит через промывную колонну, где вымывает катали* затор из шлама, поступающего в нее из реактора. Перед реактором к сырью добавляется катализатор и хлористый водород. Реагирующая смесь перемешивается в самом реакторе при по- Растворение едкого натра в описанном аппарате проводится следующим образом. В котел через люк загружают на ложное днище едкий натр, затем наливают рассчитанное количество воды, включают мешалку и размешивают содержимое котла до полного растворения едкого натра. Далее раствор отстаивается от примесей и сливается из аппарата через штуцер 4. Осевший на дне аппарата шлам размешивают с водой и удаляют из аппарата через штуцер 5. Процесс конденсации при получении индиго в таком аппарате проводится следующим образом. В реактор по трубопроводу загружают расплав щелочи (смесь едкого натра и едкого кали), предварительно обезвоженной путем упаривания в обычных выпарных котлах. К щелочи приливают расплавленный амид натрия, получаемый в отдельном аппарате при обработке расплавленного металлического натрия газообразным аммиаком. Реакция проводится следующим образом: к эквимолекулярной смеси спирта и серной кислоты при 130—140° С приливают спирт с такой скоростью, с какой отгоняется образующийся эфир. При этом частично образуется алкен (см. стр. 162). Практически одна весовая часть серной кислоты обеспечивает получение 200 весовых частей эфира. Этот метод непригоден для получения эфиров высших спиртов, так как при дегидратации последних в присутствии серной кислоты образуются преимущественно алкены. содержащие неспаренный электрон. Радикалы, выступающие в роли инициаторов радикальных реакций, генерируются также в результате окислительно-восстановительных процессов с участием катионов металлов с переменной валентностью. В частности, получение гидроксирадикала в качестве инициатора эмульсионной полимеризации проводится следующим образом: Изменение скорости окисления углеводородов в зависимости от их структуры, несомненно, связано с изменением путей претерпеваемого превращения. С целью установить, к чему сводятся эти отличия в окислении парафинов нормального и изо-строения, ниже проводится сравнение экспериментального материала, полученного разными авторами при изучении окисления, во-первых, н. гексана и 2-метилпентана и, во-вторых, н. бутана и изобутана. Соответствующих данных, которые допустили бы подобное сравнение для других парафиновых углеводородов, в литературе найти не удалось. В табл 42 проводится сравнение стерического хода восстановлен нескольких кетонов гидридами по мере увеличения объема последш Таблица иллюстрирует тенденцию к увеличению роли стерического кс троля подхода по мере увеличения степени замещения как в гидридш реагенте, так и в молекуле кетоыа, Поэтому для синтеза аксналы-и циклогексажыов рекомендуется применять пространственно затрудни ные гндрпдиые восстановители. В гсбл 42 проводится сравнение стерического хода восстановления Другим удобным средством анализа смесей является кривая распределения результатов испытаний, полученных в течение определённого периода времени для определённой смеси. Такая кривая сопоставляется с установленными нормами контроля на готовую продукцию, и проводится сравнение их с действительными значениями среднеквадратичного отклонения. Такой способ анализа требует большой затраты времени при выполнении его вручную. Расчет текущих значений ЕСМ(Т) выполняется численным интегрированием на каждом шаге дискретизации времени. Одновременно проводится сравнение Е(т) с заданными значения- В гсбл 42 проводится сравнение стерического хода восстановления нескольких кетонов гидридами по мере увеличения об'ъема последних. Таблица иллюстрирует тенденцию к увеличению роли стерического контроля подхода по мере увеличения степени замещения как в гидридиом реагенте, так и в молекуле кегоыа, Поэтому для синтеза аксиальных циклогекеажыои рекомендуется применять пространственно затрудненные гидрпдмые восстановители. б) Если относительное старшинство заместителя невозможно определить по атому, непосредственно связанному с хиральным центром, то проводится сравнение второго (следующего) ряда атомов в заместителях. В гибл 4 2 проводится сравнение стерического хода восстановления нескольких кетонов гидридами по море увеличения объема последних. Таблица иллюстрирует тенденцию к увеличению роли стерического контроля подхода по мере увеличения степени замещения как в гидридиом реагенте, так и в молекуле кегоыа. Поэтому для синтеза аксиальных циклогекеашыои рекомендуется применять пространственно затрудненные гндрпдиые восстановители. В других способах окрашивания, когда не используется холодное вальцевание, тоже возможен доступный метод двухпози-ционного определения аналогичной меры сопротивления диспергированию. В принципе, при этом всегда проводится сравнение двух интенсивностей, а именно интенсивности двух образцов при различной затрате работы на их диспергирование. Теоретически при таком способе требуется, чтобы при большой нагрузке на образец по возможности проявлялась его предельная интенсивность. Полученное при этом сопротивление диспергированию примерно пропорционально полупериоду проявления интенсивности. 2. Если относительное старшинство заместителя невозможно определить по атому, непосредственно связанному с хиральным центром, то проводится сравнение второго (следующего) ряда атомов в заместителях. Для характеристики термодинамической совместимости по параметрам термодинамического взаимодействия х проводится сравнение его экспериментальных значений с критическими, рассчитываемыми по уравнению  Проверить возможность Проводили следующим Проводить достаточно Проводить используя Проводить несколько Проводить осторожно Проводить следующим Промышленное использование Проводится полимеризация |
- |
Навигация