|
|
|
Главная --> Справочник терминов Пуриновых нуклеозидов При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуются фосфорная кислота, сахар, пиримидины и пуриновые основания. Сахар, входящий в состав нуклеиновых кислот цитоплазмы, представляет собой D-рибозу; его содержат также нуклеиновые кислоты, полученные из дрожжей. Эти нуклеиновые кислоты называют рибонуклеиновыми кислотами. Сахар нуклеиновых кислот, содержащихся в клеточных ядрах, представляет собой D-2-ркбодезозу А 25.5. Напишите схемы образования и формулы: а) аде-нозина; б) 2-дезоксигуанозина. Как называются входящие в их состав гетероциклические (пуриновые) основания? Имидазол, гистидин, гистамин. Пуриновые основания: аденин, гуанин. Пири-мидиновые основания: тимин, урацил, цитозин. Наиболее важными производными пурина являются пуриновые основания — аденин и гуанин, которые входят в состав нуклеиновых кислот, нуклеотидов, ферментов: Пуриновые основания х 1 Пиримидиновые и пуриновые основания способны к таутомерии, в нуклеиновые кислоты они входят в иной таутомерией форме. При окислении азотной кислотой мочевая кислота, как и прочие пуриновые основания (например, кофеин), образует аллоксантин. При смачивании образовавшегося аллоксантина аммиаком получается аммонийная соль очень неустойчивой в свободном виде пурпурной кислоты — мурексид. Название это дано по сходству окраски с цветом античного пурпура, изготовлявшегося из моллюсков рода Murex. Мурексидная проба применяется при анализе мочевых камней и прочих отложений в тех случаях, когда имеется подозрение на мочевую кислоту. Применяется эта проба также при открытии кофеина, теобромина и других пуриновых оснований. В РНК входят пиримидиновые основания—урацил (У) л цитозин (Ц) и пуриновые основания—одения (А) и гуанин (Г): пуриновые основания 549 Пуриновые основания в качестве стимулирующих и антивирусных агентов 161 5.4.9. Пуриновые основания в качестве стимулирующих и антивирусных агентов Синтез пуриновых нуклеозидов Все синтезы пуриновых нуклеозидов могут быть разделены на три пуриновых нуклеозидов, необходимо разрешить следующие вопросы. Другой тип синтеза пуриновых нуклеозидов основанный на достройке межуточным продуктом на пути биогенеза пуриновых нуклеозидов яв- \ Названия нуклеотидов образуются из названий оснований, входящих в их состав, например нукл?отид, содержащий аденин, называют аденозинмонофосфатом (адениловой кислотой). При гидролитическом отщеплении от нуклеотидов остатка фосфорной кислоты образуются соответствующие нуклеозиды. Названия пуриновых нуклеозидов даются по корню названия азотистого основания и суффикса -озин, например аденозин, гуанозин. Отклонение из этого правила делается для гипок-сантин-9-рибозида, который называют инозином. Названия пиримиди-новых нуклеозидов характеризуются окончанием -идин, например ури-дин, цитидин, дезокситимидин. Изучены масс-спектры кофеина, теобромина и теофиллина [14]. В предварительном сообщении [15] приведены масс-спектры некоторых пуриновых нуклеозидов. Эти производные возгонялись непосредственно в ионизационной электронной камере масс-спектрометра. Изучение направления алкилирования природных пуриновых оснований представляет определенный интерес, поскольку мутагенные противоопухолевые алкилирующие средства действуют на дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК). Для ознакомления с работами в этом направлении можно порекомендовать обзор Уилера [63]. Катрицкий, Шеферд и Уоринг [64] изучили действие метилэтилсульфата на различные аналоги пуриновых нуклеозидов. Брукес и Леулей [65] сообщили, что при метилировании аденина ими получен сульфат 1,3-диметиладенина; однако позже было показано [57], что продуктом реакции является 3,7-диметильное производное аденина. Таким обра* зом, к имеющимся данным о строении различных продуктов алкилирования пуринов нужно подходить с большой осторожностью. Направление алкилирования зависит как от условий проведения реакции, так и от строения пурина. Изучены масс-спектры кофеина, теобромина и теофиллина [14]. В предварительном сообщении [15] приведены масс-спектры некоторых пуриновых нуклеозидов. Эти производные возгонялись непосредственно в ионизационной электронной камере масс-спектрометра. Изучение направления алкилирования природных пуриновых оснований представляет определенный интерес, поскольку мутагенные противоопухолевые алкилирующие средства действуют на дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК). Для ознакомления с работами в этом направлении можно порекомендовать обзор Уилера [63]. Катрицкий, Шеферд и Уоринг [64] изучили действие метилэтилсульфата на различные аналоги пуриновых нуклеозидов. Брукес и Леулей [65] сообщили, что при метилировании аденина ими получен сульфат 1,3-диметиладенина; однако позже было показано [57], что продуктом реакции является 3,7-диметильное производное аденина. Таким обра* зом, к имеющимся данным о строении различных продуктов алкилирования пуринов нужно подходить с большой осторожностью. Направление алкилирования зависит как от условий проведения реакции, так и от строения пурина. Имидазольный гетероцикл присутствует также в молекулах ряда антибиотиков, продуцируемых грибами и бактериями. Действие этих антибиотиков основано на их подобии рибозиду иминоимидазолкарбоксамида (АИКА, 6.657). АИКА — это аминогликозид, образующийся во всех живых организмах как промежуточная ступень в биосинтезе пуриновых нуклеозидов и нуклеиновых кислот*, без которых невозможно существование живой материи на Земле. Плесень Eupenicillium brefeldinum производит антибиотик бре-динин 6.658. Он отличается от АИКА заменой аминогруппы гидроксильной. Эта замена превращает брединин в антиметаболит (см. разд. 6.2) аминои-мидазолкарбоксамида. По этой причине антибиотик 6.658 препятствует биосинтезу нуклеиновых кислот и размножению бактерий, а также других клеток, в том числе опухолевых. По той же причине аналогичными биологическими свойствами обладает пиразольный С-гликозид пиразомииин 6.659, который продуцируется бактериями Streptomyces candidus. Другие производные пиразола в природе встречаются редко, хотя известно и несколько растительных веществ — производных этого гетероцикла. Еще одно птериновое соединение функционирует как распространенный кофермент живой природы. Имеется в виду молибдоптерин 6.77ft Это составная часть нескольких энзимов, в частности, ксантиноксидазы, участвующей в катаболизме пуриновых нуклеозидов у животных. В составе фермента молибдоптерин координирован с атомом молибдена. В процессе нормального метаболизма кофермент 6.770 превращается в уротион 6.771, который у млекопитающих выводится из организма с мочой. Определение уротиона в моче может служить диагностическим признаком заболеваний, связанных с нарушением функционирования молибденосодержаших энзимов.  Промышленной установке Проводить обработку Проводить полимеризацию Параметра распределения Проводить вулканизацию Проводится сравнение Прозрачных растворов Прозрачного фильтрата Прозрачную бесцветную |
- |
Навигация