|
|
|
Главная --> Справочник терминов Появляется характерный В пробирку с раствором фенола добавляют 2—3 капли 1%-ного раствора хлорида железа (III). Появляется фиолетовое окрашивание. С помощью пипетки поместите 3 капли прозрачной фенольной воды (см. оп. 124) в отдельную пробирку и добавьте 1 каплю 0,1 н. РеС13 (6) — появляется фиолетовое окрашивание. Это характерная реакция на фенолы, так как фенолы дают с РеС13 различные окрашенные комплексы. Поместите в пробирку несколько кристаллов антипирина (72), прибавьте 2 капли воды (1)' и каплю 0,1 н. FeCl3(6). Немедленно появляется интенсивное и стойкое оранжево-красное окрашивание, не исчезающее при стоянии. Для сравнения поместите в другую пробирку несколько кристаллов амидопирина (пирамидона) (71). Добавьте 2 капли воды (1) и 1 каплю 0,1 н. FeCl3 (6). Появляется фиолетовое окрашивание, быстро исчезающее. Добавьте еще сразу 3 капли хлорида железа (III). Окраска вновь появляется, держится несколько дольше, но постепенно бледнеет. Обнаружение серы. 1—2 мл фильтрата, полученного после разрушения натрием, подкисляют уксусной кислотой н прибавляют несколько капель раствора ацетата свинца. Выпадение черного осадка указывает на присутствие серы. Более чувствительна другая реакция. Ее проводят следующим образом: к 0,5 мл щелочного раствора, полученного после разложения натрием, прибавляют 2 капли водного раствора динатрнйпентацианонитрозилферрата(Ш) (ннтропруссида натрия). В присутствии серы появляется фиолетовое окрашивание. Опыт 1. К 3 каплям прозрачной фенольной воды добавляют 1 каплю 0,03 М раствора хлорида железа (III). В результате этого появляется фиолетовое окрашивание. С хлоридом железа дают характерные комплексы практически все фенолы. От прибавления 1 капли 2 н. соляной кислоты окраска исчезает. Опыт 5. Каплю исследуемого раствора или небольшое количество твердого вещества смешивают с несколькими сотыми грамма Кристаллического сульфата марганца и выпаривают досуха. Отверстие пробирки накрывают кусочком фильтровальной бумаги, смоченной реактивом Грнсса. Нагревание продолжают до превращения массы в карамелеподобное вещество. В присутствии нитро-заминов на белой бумаге образуется красно-фиолетовое пятно. • Опыт 6. К капле исследуемого спиртового раствора прибавля-'ют каплю 1%-ного раствора л-диметиламинобеизальдегида в концентрированной уксусной кислоте. Затем прибавляют несколько ;миллиграммов аскорбиновой кислоты и нагревают смесь на ки-рящей водяной бане. В зависимости от содержания в пробе ароматического л-нитрозоамина сразу или через 1 ...2 мин появляется ^фиолетовое или розовое окрашивание, Для качественного определения серы к части фильтрата, полученного после сплавления исследуемого вещества с .металлическим натрием, прибавляют очень разбавленный свежеприго-вленный раствор нитропруссида натрия. В присутствии сернистого натрия появляется фиолетовое окрашивание. Открытие серы можно подтвердить реакцией с уксуснокислым свинцом (образование черного осадка сернистого свинца) и серебряной фольгой (почернение вследствие образования сернистого серебра) (примечание 7). Испытание на присутствие антипирина: к раствору 0,02 гр. пирамидона в 5 куб. см. воды приливают 2 капли крепкой серной кислоты и 2 капли раствора азотистокислого натрия (1 : 9), при этом вначале появляется фиолетовое окрашивание, но оно быстро исчезает и смесь должна оставаться бесцветной. Зеленое окрашивание указывает на присутствие антипирина. появляется фиолетовое окрашивание, которое через несколько минут козы в пробирке появляется фиолетовое кольцо. (6) — появляется фиолетовое окрашивание. Это характер* В сухую пробирку поместите немного (высота слоя около 2 мм) порошка обезвоженного ацетата натрия (14) и 3 капли этиловою спирта (на общем столе). Добавьте 2 капли концентрированной серной кислоты (в вытяжном шкафу) и нагрейте осторожно над пламенем горелки. Через несколько секунд появляется характерный приятный освежающий запах уксусноэтилового эфира. Ход реакции: встряхивая пробирку, над пламенем горелки, через 1—2 мин жидкость буреет и появляется характерный запах уксусноизоамилового эфира (амилацетата) — запах грушевой эссенции. кйпейия. Появляется характерный тошнотворный запах изонитрила (не выморить из-под тяги!): . Остаток реакционной массы после отгонки избытка брома охлаждают до комнатной температуры и выливают тонкой струей, при хорошем перемешивании, в 300 мл (около 5 молей) безводного этилового спирта. Происходит бурная экзотермическая реакция этерификации, причем появляется характерный запах, напоминающий запах камфары. После охлаждения к реакционной смеси добавляют 500 мл воды; при этом эфир отделяется в виде тяжелого оранжевого масла. Его отделяют, дважды промывают 5%-ным раствором карбоната натрия (по 200 мл) и два раза водой, тщательно отделяют от воды и сушат над 20 г безводного сульфата натрия или магния. Прозрачный желто-оранжевый эфир перегоняют при обычном давлении или в вакууме. Т. кип. 162—1647760 мм, 92—94774 мм, 70°/20 мм рт. ст. Выход составляет 150—155 г (80% от теоретического). появляется характерный запах, напоминающий запах камфары. После сколько секунд появляется характерный приятный освежающий за- жидкость буреет и появляется характерный запах у к- ,- Проба на изонитрилы по Гофману. Первичный амин нагревают в пробирке с небольшим количеством хлороформа и едкого кали. Немедленно появляется характерный отвратительный запах изонитрила. Приведенная реакция является очень чувствительным способом открытия как первичных аминов, так и хлороформа **>. После 12-часового стояния жидкость подкисляют разбавленной серной кислотой, причем сразу же появляется характерный'запах азотистоводородной кислоты. ладает упрочнение, связанное с общим упорядочением структуры изделия. Соответственно на графиках появляется характерный максимум, координаты которого зависят от температуры и среды. Справа от максимума функция обычно монотонна. до кипения. Через несколько секунд появляется характерный приятный запах этилацетата. то при данном действующем напряжении будет развиваться большая деформация полимера (горизонтальный участок кривой, область //) —порядка сотен процентов. В районе перехода от области / к области // появляется характерный максимум, соответствующий нулевой скорости изменения напряжения в образце полимера. Это происходит вследствие разрушения флуктуационной сетки, существовавшей в полимере до этого перегиба, и начала формирования новой флуктуационной сетки выпрямляемых в направлении растяжения макромолекул. Такое явление называется вынужденной эластичностью, так как высокоэластические деформации здесь возникают под действием больших напряжений. Деформация аморфного полимера в области вынужденной эластичности связана с выпрямлением макромолекул и в корне отличается от холодной текучести металлов, которая происходит вследствие нарушения взаимного расположения элементов структуры, связана с преодолением сил главных химических валентностей и является необратимой. После выпрямления и ориентации в направлении действия силы вынужденная эластичность завершается, и вновь начинается область гуковских деформаций (///). Однако здесь напряжения уже резко возрастают, так как возросли суммарные силы межмолекулярного взаимодействия между выпрямленными макромолекулами (количество пустот резко уменьшилось) и вскоре образец разруша-  Параметра взаимодействия Плоскости поляризованного Промышленного катализатора Плотность определяют Параметром определяющим Плотность твердость Плотности бензольного Плотности пространственной Параметром взаимодействия |
- |
Навигация