Главная --> Справочник терминов


Появление максимума сы вблизи 210 нм. Введение хромофора или ауксохрома к бензольному ядру приводит к потере такого специфичного признака бензольного ядра, как тонкая структура В-полосы, и уменьшает надежность идентификации бензольного ядра по УФ-спектру. Выявление структурных элементов на основе анализа интенсивных /С-полос в подавляющем большинстве случаев оказывается невозможным из-за их малой специфичности. Действительно, наблюдение /С-полосы может свидетельствовать лишь о наличии той или иной цепочки сопряженных кратных связей (появление интенсивной полосы в районе 215—240 нм является признаком фрагмента из двух сопряженных кратных связей, а наличие интенсивного поглощения при .К > 260 нм указывает на ^ присутствие более чем двух сопряженных кратных связей и т. д.), но не позволяет установить природу атомов, включенных в цепь сопряжения. Большую структурную информацию можно извлечь из анализа УФ-спектра

сы вблизи 210 нм. Введение хромофора или ауксохрома к бензольному ядру приводит к потере такого специфичного признака бензольного ядра, как тонкая струкгура 5-полосы, и уменьшает надежность идентификации бензольного ядра по УФ-спектру. Выявление структурных элементов на основе анализа интенсивных К-полос в подавляющем большинстве случаев оказывается невозможным из-за их малой специфичности. Действительно, наблюдение /С-полосы может свидетельствовать лишь о наличии той или иной цепочки сопряженных кратных связей (появление интенсивной полосы в районе 215;—240 нм является признаком фрагмента из двух сопряженных кратных связей, а наличие интенсивного поглощения при .К > 260 нм указывает на - присутствие более чем двух сопряженных кратных связей и т. д.), но не позволяет установить природу атомов, включенных в цепь сопряжения. Большую структурную информацию можно извлечь из анализа УФ-спектра

При взаимодействии хитозана с гипохлоритом натрия (рН = 8.4) в ИК-спектре окисленного образца наблюдается появление интенсивной полосы поглощения в области 1750 см""1, которая ответственна за валентные колебания карбонильной группы 52. В ЯМР13С спектре образца было отмечено появление сигнала группы СО в области 179-180 м. д. и уменьшение интенсивности сигнала С(6) атома углерода в области 60-70 м. д. Кинематическая вязкость окисленного хитозана, по сравнению с вязкостью исходного раствора, уменьшалась в 4 раза, что связано с протеканием процесса окислительной деструкции хитозана под действием гипохлорита натрия.

При взаимодействии хитозана с хлоритом натрия в водном растворе 0.1 н. НС1 (рН = 1.1, 35 °С) в ИК-спектрах окисленных образцов было отмечено появление интенсивной полосы поглощения карбоксилат-иона в области 1420 см"1, что связано с окисле-

В ИК-спектре окисленного образца отмечено появление интенсивной полосы поглощения в области 1525 см~1, полосы поглощения в области 1420 см"1.

ортио-атомов соседних ядер выходят из плоскости четырех упомянутых С-атомов, образуя структуру, напоминающую трехлопастной пропеллер. Тем не менее тг-сопряжение охватывает весь карбкатион, создавая сильный хромофор, о чем свидетельствует появление интенсивной окраски (от зеленой до фиолетовой, в зависимости от природы заместителей в фенильных кольцах) катиона (С6Н5)зС+. В отличие от очень неустойчивых обычных карбкатионов CHj и других, имеющих время жизни 10~5 с, (СбН5)зС+ достаточно устойчив. Можно снять его ЭСП и изучить другие физико-химические свойства. Его хромофор состоит из 19 С-атомов и имеют в сумме 18 u-электронов, что отвечает правилу Хюккеля (N= 4n + 2) для стабильных ароматических систем.

[Как указывают Хаммик и Юнгв86, тетранитрометан образует г ароматическими углеводородами комплексные соединения, результатом чего и является появление интенсивной окраски раствора. Однако эти комплексные соединения, повидимому, очень нестойки и не могут быть выделены в чистом состоянии. Доп. ред.~\

При действии азотистой кислоты на вторичные нитросое-дииения наблюдается появление интенсивной, «о вскоре исчезающей синей окраски, что связано с образованием п с е в д о н и т р о-лов744, которые можно рассматривать как нитронитрозосоединения

При нагревании до 80—150° в запаянной ампуле одного иэ образцов выделенного осадка в среде ДМСО наблюдалось появление интенсивной зеленовато-голубой окраски, исчезающей при охлаждении и вновь возникающей с прежней интенсивностью при

При нагревании до 80 — 150° в запаянной ампуле одного из образцов выделенного осадка в среде ДМСО наблюдалось появление интенсивной зеленовато-голубой окраски, исчезающей при охлаждении и вновь возникающей с прежней интенсивностью при

В результате реакции щелочного плавления образуются гидро-ксисоединения, которые в большинстве случаев могут взаимодействовать с солями диазония, образуя окрашенные соединения — азокрасители. На этом свойстве гидроксипроизводных основан общий метод как качественного, так и количественного определения ароматических гидроксисоединений. Если в соединении нет ами-но- или замещенных аминогрупп [NH2, NHAr, N(Alk)2], так же активирующих азосочетание, то качественное определение сводится к следующему: сливают раствор испытуемого соединения, соды и диазосоединения. Появление интенсивной окраски (обычно от оранжевой до красной) указывает на наличие в испытуемом соединении гидроксигруппы. В качестве диазосоединений обычно ис~

Для установления природы данного явления были выполнены измерения tg б каучуковых смесей с отдельными ингредиентами, входящими в рецептуру вулканизатов (стеариновая кислота, окись магния, рубберакс, дифенилгуанидин, сера)*. Оказалось, что появление максимума tg б в области высоких температур вызывается наличием в каучуке дифенилгуанидина (кривая 8 на рис. VII. 12). Присутствие в каучуке других ингредиентов в количестве до 4 масс. ч. заметного влияния на температурную зависимость tg6 не оказывает (значение tg6 не превышало 10~3 во всем интервале температур). Дифенилгуанидин обладает большей электропроводностью по сравнению с электропроводностью каучука; сильно зависящей от температуры [56, гл. 3] **, что может приводить к возникновению межслоевойполяризации. То, что диспергирование дифенилгуанидина в каучуке приводит к появлению потерь Максвелла — Вагнера, подтверждает измерение температурной зависимости tg 6 смеси 1,5 масс. ч. дифенилгуанидина со 100 масс. ч. полистирола (рис. VII. 15). Как в случае каучука, так и полистирола рассматриваемые потери обнаруживаются в одной и той же области температур. Некоторое отличие температур, при которых наблюдается максимум tg б, обусловлено различием электропроводности (из-за разной степени влажности и т. п.) или

Набухание целлюлозы бывает двух типов: межкристаллишое - и разбавленных растворах щелочей и внутрикристаллитное - в концентрированных. Степень набухания целлюлозы зависит от вида и концентрации щелочи и от температуры. Считают, что степень набухания зависит от степени гидратации ионов, уменьшающейся в ряду: Li > Na > К > Rb '-* C's. При повышении температуры набухание уменьшается. Набухание зависит также и от надмолекулярной структуры целлюлозы. Кривые набухания, снятые по кривым поглощения воды, обычно имеют максимум. 'Гак, для технических целлюлоз из хвойной древесины максимальное набухание наблюдается при массовой доле NaOH в растворе - 10... 12%, для лиственной несколько меньше, для хлопковой - при 15%. Появление максимума на кривой поглощения воды можно объяснить уменьшением пи-ратной оболочки ионов при высокой концентрации щелочи. Кривые сорбции щелочи не имеют максимумов, т.е. с повышением копнет раним щелочи происходит постепенное увеличение количества сорбированной щелочи. Повышение температуры уменьшает сорбцию щелочи.

максимум в области скоростей истечения 200 см/с. Появление максимума хорошо объясняется теорией расширения струй, в основе которой лежат представления об эластических свойствах жидкостей [19, с. 105]. В среднем диапазоне вязкостей от 2 до 9 Па-с наблюдается четко выраженный максимум. Изменение величины расширения здесь хорошо передается кривой 2 для вязкости 3,7 Па-с. При повышении вязкости более 12 Па-с диаметры струй резко возрастают. В практически достижимом диапазоне скоростей истечения (до 800—1000 см/с) при этих вязкостях максимума обнаружить не удается.

появление максимума поглощения при 665 слг1, который можно отнести к валентным комбинациям —С—S-связей, приходящихся на область 570—705 слг1. Кроме того, уменьшается интенсивность

Появление максимума на кривой зависимости молекулярной массы от соотношения мономеров объясняется тем, что в условиях миграционной полимеризации 'диизоцианат и гликоль не способны в отдельности полимеризоваться; реакция возможна только тогда, когда на каждую группу NCO приходится хотя бы одна гидро-ксильная. При эквивалентном соотношении мономеров это условие соблюдается*. В тех случаях когда имеется в наличии избыток одного из мономеров, рост цепи прекращается после того, как

появление максимума поглощения при 665 см~1, который можно отнести к валентным комбинациям —С—S-связей, приходящихся на область 570—705 см~1. Кроме того, уменьшается интенсивность

Появление максимума на кривой зависимости молекулярной массы от соотношения мономеров объясняется тем, что в условиях миграционной полимеризации 'диизоцианат и гликоль не способны в отдельности полимеризоваться; реакция возможна только тогда, когда на каждую группу NCO приходится хотя бы одна гидро-ксильная. При эквивалентном соотношении мономеров это условие соблюдается*. В тех случаях когда имеется в наличии избыток одного из мономеров, рост цепи прекращается после того, как

Косвенным подтверждением развиваемых представлений являются закономерности влияния пластификаторов на константы С\ и Са (рис. 3.4). При ограниченном набухании вулканизатов ХОПЭ с МБТ и Д'БТД в малополярном дибутилфталате константа С\ изменяется по экстремальной кривой с максимумом при 'малых степенях набухания. Появление максимума вызвано, по-видимому, усилением ассоциации полярных группировок вследствие облегчения процесса микрораослаиван'ия в результате увеличения -гибкости и подвижности макромолекул при введении пластификатора. О значительном уменьшении межмолекулярного взаимодействия между цепями ХСПЭ в момент достижения максимального значения С\ свидетельствует сильное уменьшение константы С^.

* Здесь под «переходом» подразумевается просто появление максимума диэлектрических или механических потерь в определенной температурной области. Подробнее относительно терминологии см. [57].

Несмотря на большой разброс результатов измерений, появление максимума Л/д очевидно, что подтверждается аналогичными испытаниями других серий волокон. По-видимому, при вытяжке происходит увеличение dc [20] и Nn, а также повышение степени ориентации «проходных» цепей, т. е. выравнивание структуры вдоль оси волокна. Это подтверждается исследованием малюуглового рассеяния рентгеновских лучей, проведенным на тех же волокнах и показывающим уменьшение интенсивности малоуглового рефлекса с вытяжкой (рис. 46). Одновременно прочность волокон растет (рис. 4в). Определение NA представляет собой сочетание двух типов испытаний — на прочность и на гибкость. Конкуренция роста прочности и падения гибкости при увеличении степени вытяжки объясняют появление максимума на рис. 4а.

Как показало изучение изменения вязкости 15% раствора поливинилового спирта в дистилляте в процессе формирования структуры при постоянном напряжении сдвига, на 5-е сутки после изготовления системы наступает характерный излом с последующим резким возрастанием вязкости во времени. Но появление максимума Рт на кривых кинетики развития напряжения сдвига во времени имеет место лишь на 8-й день после изготовления, когда наступает момент поллого законченного формирования структуры системы.




Плотность материала Плотность распределена Плотность сосредоточена Промышленного получения Плотности необходимо Плотности реакционной Появилась необходимость Появилось сообщение Появляться кристаллы

-
Яндекс.Метрика