|
|
|
Главная --> Справочник терминов Подходящего катализатора Исследования, выполненные ВНИПИгазодобычей, показали большую эффективность турбодетандерных агрегатов (ТДА) по сравнению с другими схемами подготовки природного газа. Например, экономический эффект по всему Уренгойскому газоконден-сатному месторождению при использовании ТДА вместо глико-левой осушки, длинноцикловой адсорбционной осушки цеолитами и силикагелем, короткоцикловой адсорбции определяется в 20 млн. рублей [79]. Принципиальная схема промысловой установки НТК с турбодетандером для переработки приведена на рис. III.38. После первичной обработки во входном сепараторе / газ охлаждается в рекуперативном теплообменнике 2, проходит в сепаратор I ступени 3, расширяется, охлаждается и частично конденсируется в турбодетандере 4 и поступает в сепаратор II ступени 5. Из сепаратора газ подается в межтрубное пространство теплообменника 2 и после сжатия в компрессоре 6, находящемся на одном валу с турбодетандером, направляется в выходной коллектор (на рисунке не показан), а затем в магистральный газопровод. Выделившийся в процессе сепарации конденсат поступает на установку стабилизации. ЯЗИК А. В. Турбодетандеры в системах промысловой подготовки природного газа. 12 л. 61 коп. Исследования, выполненные ВНИПИгазодобычей, показали большую эффективность турбодетандерных агрегатов (ТДА) по сравнению с другими схемами подготовки природного газа. Например, экономический эффект по всему Уренгойскому газоконден-сатному месторождению при использовании ТДА вместо глико-левой осушки, длинноцикловой адсорбционной осушки цеолитами и силикагелем, короткоцикловой адсорбции определяется в 20 млн. рублей [79]. Принципиальная схема промысловой установки НТК с турбодетандером для переработки приведена на рис. II 1.38. После первичной обработки во входном сепараторе / газ охлаждается в рекуперативном теплообменнике 2, проходит в сепаратор I ступени 3, расширяется, охлаждается и частично конденсируется в турбодетандере 4 и поступает в сепаратор II ступени 5. Из сепаратора газ подается в межтрубное пространство теплообменника 2 и после сжатия в компрессоре 6, находящемся на одном валу с турбодетандером, направляется в выходной коллектор (на рисунке не показан), а затем в магистральный газопровод. Выделившийся в процессе сепарации конденсат поступает на установку стабилизации. 138. Гапон И. В. Энергосберегающая-технология подготовки природного газа с применением центростремительных турбодетандеров. Автореф. дис... канд. техн. наук: 05.17.07. М.: ВНИИГАЗ, 1985. 21 с. • повысить качество подготовки природного газа, повысить на- 5.1.1. СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА Рис. 5.1. Технологическая схема подготовки природного газа к транспорту с 5.1.2. СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА Способ подготовки природного газа к транспорту включает Рис. 5.2. Технологическая схема подготовки природного газа к транспорту: 5.1.3. СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА Особое значение для успешного гидрирования имеют выбор и свойства подходящего катализатора. Б качестис катализаторои ггаиболее прнтодпы благо родные-металлы, никель, ыодь> кобальт, железо, а также смотанные, окиснме л сульфидны» катализаторы. Мелко раздробленные металлические катализаторы готовят восстановлением производных этих металлов. Благородные металлы могут быть получены из соответствующих соединений дейстииои органических и Постановите лей, например формальдегида или муравьиной: кислоты, или восстановлением водородом при комнатной температуре. Катализаторы, состоящие из неблагородных металлов, получают восстановлением при повышенных температурах в токе водорода соответствующих окп-слов, гидроокисей, основных карбонатов, а также формиатовт ацетатов или оксадатов. Наиболее простым типом такой реакции является альдольная конденсация, при которой две молекулы альдегида реагируют между собой в присутствии подходящего катализатора с образованием Р-оксиальдегида по схеме В большинстве опубликованных работ, описывающих применение этого способа восстановления, операция в общих чертах состоит в растворении галоидного соединения в спирте или воде, в прибавлении подходящего катализатора и в воздействии водорода до поглощения рассчитанного по теории количества. Очень удобно вести восстановление в специальной колбе для гидрирования и пользоваться теми же приемами, которые применяются для гидрирования ненасыщенных соединений. Обычно прибавляют к смеси какую-либо углекислую соль для связывания галоидоводорода, выделяющегося при восстановлении. В каче- Гидролиз амида, образовавшегося in situ, с получением кислоты и амина можно осуществить, если применить в качестве катализатора 70%-ную серную кислоту [120]. Аналогично соль-колиз сульфонатов оксимов с образованием иминоэфиров [13, 37, 158] и амидинов [13] можно осуществить при применении л качестве растворителей соответственно спиртов, фенолов или аминов в присутствии подходящего катализатора. присутствии подходящего катализатора, например четырех- В этом разделе основное внимание уделено алкилированию и ацилированию по Фриделю — Крафтсу [25а]. Другие родственные реакции (см. разд. 2.5.6, п. 3) будут рассмотрены более кратко. Во всех этих реакциях образуется новая связь углерод — углерод. Как и в других примерах реакций электрофильного присоединения — элиминирования, ароматические молекулы выступают в роли ну-клеофила и, следовательно, другие частицы, которые первоначально являются электронейтральными, подвергаются нуклеофильному замещению. В большинстве рассматриваемых в этом разделе реакций электрофильный компонент обладает недостаточной реакционной способностью, чтобы взаимодействовать со слабонуклеофиль-ным ароматическим компонентом в отсутствие подходящего катализатора. Катализатор увеличивает электрофильность неароматического компонента. Особое значение имеет дегидрирование шестичленных а;шциклических соединений в ароматические соединения. Эти превращения могут быть осуществлены как каталитически, так и путем нагревания с серой или селеном до высокой температуры. Каталитическое дегидрирование было широко разработано в трудах Н. Д. Зелинского. Обратив впимапис на то, что гидро-гениза!пдя в присутствии катализаторов является обратимым процессом, II. Д. Зелинский занялся поисками подходящего катализатора, который давал бы возможность провести дегидрирование при сравнительно низких температурах, исключающих пирогенетические превращения. Такими катализаторами явились палладпевая и платиновая чернь. '1ак, в их присутствии при 100—110J легко происходит присоединение водорода к бензолу "с образованием циклогексана, а при 300° пик.югексан папело дегидрируется в бензол. Вниду избирательного характера такого дегидрирования метод Н. Д. Зс-динского нашел широкое применение при изучении состава пефтс-й [189— 19UJ. Необходимым для реакции является присутствие катализатора, полезно присутствие спирта. Ацетализацию обычно производят следующим образом: I мол. альдегида или кетона и iVw-Wwi. ортому-равьиного эфира растворяют в чистом, свободном от кислоты, перегнанным над натрием спирте (3 мол. или больше), затем вносят небольшое количество подходящего катализатора и нагревают короткое время или оставляют смесь стоять долгое время при обыкновенной температуре. Катализаторами являются: небольшие количества минеральных кислот, хлорное железо, хлористый, азотнокислый или сернокислый аммоний, солянокислый пиридин, а также хлоргидраты моно-, ди- и триэтиламина. Органические кислоты действуют значительно слабее, чем минеральные, сравнительно сильно действует еще щавелевая кислота, значительно слабее — муравьиная кислота, совсем слабо — ледяная уксусная кислота. алкоголя и, во-вторых, необходимо присутствие катализатора. Наилучшие результаты получаются, если эквимолекулярные количества альдегида или кетона и эфира растворить в трех или более молях спирта, добавить небольшое количество подходящего катализатора, как минеральная кислота, хлорное железо, нашатырь и др., и реакционную смесь ьедолго нагревать или оставить стоять при комнатной температуре в течение продолжительного времени. Выхода очень хороши и близки к теоретическим. Впрочем, согласно дальнейшим опытам Штейнкопфа •?*, превра-происходит в присутствии подходящего катализатора, как Здесь замечательна возможность прийти к сво-иминоэфиру непосредственно от нитрила, с чем мы встретимся при эфирах цианиминоугольной и диимино- Наиболее простым типом такой реакции является альдольная конденсация, при которой две молекулы альдегида .реагируют между собой в присутствии подходящего катализатора с образованием р-оксиальдегида по схеме  Подчиняется уравнению Подщелачивают карбонатом Параметров материала Плавления исходного Поддаются окислению Поддержания температуры Поддержание температуры Поддерживается постоянным Поддерживать достаточно |
- |
Навигация