|
|
|
Главная --> Справочник терминов Подробного рассмотрения Для более подробного ознакомления с морфологией разрушения волокна читателю следует обратиться к ряду публикаций Хирля, особенно к атласу разрушения волокна [87]. Морфология разрушения неориентированных полимеров при различных условиях нагружения будет рассмотрена в последующих разделах данной главы и заключительной главе. Крьтко рассмотрим каждый из этих методов, приведя ссылки на литературные источники для более подробного ознакомления. Стереохимические особенности определяют и свойства других полимеров: хорошо известными примерами являются изотактические полистирол и полипропилен, каучук с его цис-строением полимерной цепи. Не рассматривая подробно стереохимии синтетических высокомолекулярных веществ, отошлем интересующихся для несколько более подробного ознакомления к книге «Основы стереохимии» [1] и к обзору [11]. Для более подробного ознакомления с реакциями восстановления металладщ л жидком аммиаке можно рекомендовать обзорные статьи [5, 46, 47]. Для более подробного ознакомления со свойствами, антрацена, фенантрена, аценафтена, родственных им углеводородов и их производных см. специальную литературу ш. Двух- и трехкомпонентные растворяющие системы. Предложено уже довольно много таких систем. В некоторых из них происходит образование растворимых донорно-акцепторных комплексов целлюлозы, в других - получаются растворимые производные целлюлозы. Здесь перечислим важнейшие из неводных растворяющих систем: смеси жидкого аммиака с некоторыми неорганическими солями, а также с SO: и полярными растворителями, такими как ДМСО и т.п.; смеси аминов с ДМСО и с SO3; органосолсвые системы (смеси апротонных растворителей с Ca(NCS)2, LiCl); смеси апротонных растворителей с фенолами и с альдегидами; смеси апротонных растворителей с оксидами азота(1У) и др. Для более подробного ознакомления необходимо обратиться к специальной литературе [43]. которую гипотетичность отдельных механизмов реакций. В данном разделе мы рассчитываем рассмотреть лишь основные принципы. Примеры приведены в табл. 3.2—3.6, для более подробного ознакомления мы отсылаем читателя к другим работам [1—9]. Литература, посвященная электрофильному галогенированию ароматических систем, обширна, однако в общем не было даже попыток охватить этот материал, за исключением обзоров некоторых необычных аспектов этой проблемы, таких как, например, электрофильное фторирование и т. п., которые кратко рассмотрены в этом и других разделах. В приведенных таблицах даны некоторые общие примеры, для более подробного ознакомления мы отсылаем читателя к обзорам других авторов [37, 38]. Для более подробного ознакомления со свойствами антрацена, фенантрена, аценафтена, родственных им углеводородов и их производных см. специальную литературуш. При составлении пособия использованы последние рекомендации ШРАС, ссылки на которые приведены в списке литературы. Там же приведены страницы в Internet, которые могут быть использованы для более подробного ознакомления с правилами ШРАС. * Для более подробного ознакомления с экспериментальными фактами и доводами в пользу этого предположения см. [301]. По устройству такие сульфураторы мало отличаются от типовых реакционных котлов и потому не требуют подробного рассмотрения . реакции заслужиийют- несколько более подробного рассмотрения. более подробного рассмотрения Практически все они содержат те или иные подробного рассмотрения. и фармакологию, диктовало необходимость привлечения большого числа авторов. Нелегкой задачей оказался и выбор основных тем, включение которых обеспечило бы действительно всестороннее освещение современного состояния данной науки. Мы готовы признать, что некоторые разделы органической химии не получили в настоящем издании такого подробного рассмотрения, на которое они могли бы обоснованно претендовать, хотя мы сделали все возможное, чтобы оправдать надежды большинства читателей. В частности, мы не выделили в самостоятельный раздел теоретическую органическую химию. Причина этого, разумеется, не в отсутствии у нас понимания важности теории, а в том, что строгое изложение теории не может быть дано в понятной форме при ограниченном объеме издания. Кроме того, теории стареют быстрее, чем объясняемые с их помощью факты. По нашему мнению, вопросы теории лучше отражены в специальных монографиях. Те же аргументы справедливы и в отношении такой важной проблемы, как стереохимия. Любые замечания, касающиеся ошибок и упущений, будут приняты с благодарностью и помогут устранить эти недочеты в последующих изданиях. Гомологи фуранкарбоновых кислот. Различные метилфуранкарбоно-вые кислоты в большинстве случаев могут быть получены с помощью уже рассмотренных выше методов, среди которых синтезы Фейста—Бенари, вероятно, являются наиболее применимыми. Поэтому подробного рассмотрения этих соединений дано не будет. Из других гомологов фуранкарбоновых кислот заслуживают обсуждения те, в которых карбоксильная группа (или группы) отделена от ядра одним или большим числом углеродных атомов. Карбоновые кислоты и сложные эфиры фенантролинов не заслуживают подробного рассмотрения. Фенантролинкарбоновые кислоты получаются окислением метилфенантролинов. Так, например, ж-фенантролинкарбоновая-2 и .м-фенантролинкарбоновая-10 кислоты [77] синтезированы соответственно из 2- и 10-метил-ж-фенантролинов. Однако Рихтер и Смит [65] не смогли окислить 9-метил-о-фенантролин в о-фенантролинкарбоновую-9 кислоту. Гомологи фуранкарбоновых кислот. Различные метилфуранкарбоно-вые кислоты в большинстве случаев могут быть получены с помощью уже рассмотренных выше методов, среди которых синтезы Фейста—Бенари, вероятно, являются наиболее применимыми. Поэтому подробного рассмотрения этих соединений дано не будет. Из других гомологов фуранкарбоновых кислот заслуживают обсуждения те, в которых карбоксильная группа (или группы) отделена от ядра одним или большим числом углеродных атомов. Карбоновые кислоты и сложные эфиры фенантролинов не заслуживают подробного рассмотрения. Фенантролинкарбоновые кислоты получаются окислением метилфенантролинов. Так, например, ж-фенантролинкарбоновая-2 и .м-фенантролинкарбоновая-10 кислоты [77] синтезированы соответственно из 2- и 10-метил-ж-фенантролинов. Однако Рихтер и Смит [65] не смогли окислить 9-метил-о-фенантролин в о-фенантролинкарбоновую-9 кислоту. Для подробного рассмотрения релаксационных процессов в кристаллических полимерах лучше всего выбрать такой полимер, структура которого детально исследована, например полиэтилен. , Сначала рассмотрим температурную зависимость tg б для образцов полиэтилена высокой и низкой плотности, измеренную при номинальной частоте 1 Гц (рис. 8.12). Полиэтилен низкой плотности, состоящий в основном из длинных цепей СНа-групп, содержит также значительное количество коротких боковых ответвлений (в типичном промышленном образце примерно 3 ответвления на 100 атомов углерода), и несколько длинных ответвлений (примерно одно на молекулу). Полиэтилен высокой плотности по своему строению чрезвычайно близок к идеальному полиметилену (—СН2—)„ и обычно содержит меньше пяти ответвлений на 1000 углеродных атомов. Кратко принцип формулируется так: синхронные реакции проходят с сохранением симметрии молекулярных орбиталей (орбитальной симметрии). При рассмотрении любой химической реакции можно всегда разделить ее на элементарные стадии, являющиеся синхронными процессами, поэтому принцип может быть, вообще говоря, применен ко всем реакциям без исключения. Как будет видно из дальнейшего подробного рассмотрения, по существу, основным в принципе является утверждение, что реакция проходит тем легче, чем больше сохраняется орбитальное связывание в процессе реакции. Этот фундаментальный принцип максимального связывания позволяет считать, что предлагаемая концепция имеет общий характер и сыграет в будущем весьма важную роль в развитии теоретической химии.  Поддерживается постоянной Поддерживать постоянной Подготовительных производств Промышленном получении Подготовки поверхности Подходящих катализаторов Подкисляют минеральной Подкислением реакционной Подкисленным раствором |
- |
Навигация