|
|
|
Главная --> Справочник терминов Погрешность определения металлической полосы передается на стрелку, которая движется по круглому циферблату, установленному снаружи. Данный прибор достаточно надежен, но не точен (погрешность измерения ±5 % ). Точность определения температуры жидкости можно повысить до ±1 %, если использовать термопары, а также термометры сопротивления, электросигналы которых могут передаваться и записываться на любом расстоянии. Исследование природы образующихся органических продуктов позволило четко установить, что единственным хлор-содержащим органическим продуктом гипохлорирования ацетона в выбранных условиях является хлороформ. Ни среди конечных продуктов реакции, ни по ходу процесса не обнаружено присутствия промежуточных органических хлорпроиз-водных в концентрациях, превышающих погрешность измерения. где Д? — погрешность прибора при измерении времени распространения ультразвуковых колебаний, с; vt — скорость распространения сдвиговых колебаний в исследуемом материале, мм/с; 8vt — допустимая погрешность измерения скорости У,, %. При этом для измерения параметров распространения продольных волн в условиях, соответствующих неограниченной среде, необходимо, чтобы поперечные размеры образцов были не меньше 5А-. Допустимая погрешность измерения относительного Экспериментальная величина RF — R с включает погрешность измерения молекулярной массы, что надо учитывать при сравнении ее с аддитивной. Аддитивные же величины молекулярной дисперсии для различных классов кислородных соединений можно установить на основании следующих соображений. Если в молекуле исследуемого соединения содержится один атом кислорода, то при данной молекулярной массе она должна содержать шесть атомов углерода (100 : 14 — 1=6). Такое соединение предельного ряда должно было бы иметь брутто-формулу СвНуО, а непредельного — C6Hi2O или С6Н10О или с еще меньшим количеством водорода. Соединение приблизительно такой же молекулярной массы, но содержащее два атома кислорода, должно было бы иметь соответственно формулы С5Н12О2, С5Н10О2 и т. д. Аддитивные величины молекулярных дисперсий, соответствующие возможным брутто-формулам предельных, моно-олефиновых, диолефиновых и ацетиле- Входной делитель тераомметра состоит из измеряемого сопротивления Rx и калиброванного сопротивления Ra. Тераомметр Е6-3 имеет 10 переключаемых калиброванных сопротивлений Ri-^rRio, соответствующих 9 пределам измерений. Входной делитель подключен к усилителю постоянного тока с глубокой отрицательной обратной связью (рис. 9.4). При измерении сопротивлений, которые по своему значению (порядка 1012-=-1014 Ом) сравнимы с сопротивлением изоляции, получается существенная погрешность. Для устранения влияния сопротивления изоляции последнее схемным решением приводится к одному — Rw Весь усилитель охвачен глубокой отрицательной обратной связью. Обратная связь необходима для увеличения стабильности нулевого отсчета, стабилизации коэффициента усиления усилителя, компенсации потерь на изоляцию, уменьшения влияния сеточного тока на погрешность измерения. положительное, погрешность измерения бс—±0,1 м д, 6N = ±0,3 м д, бн—±0,02 м д. массовых деталей является относительная погрешность измерения — отно- Погрешность измерения 3 %. Погрешность измерения 3%. Так, например, погрешность измерения параметров (ширины и массы) обрезиненного корда составляет 0,25—0,5%. Система управления должна обеспечить быстрый сбор информации датчиками об обрабатываемом полотне корда (в поперечном и продольном направлениях), чтобы обеспечить своевременное восстановление заданных значений регулируемых параметров. Найдем погрешность определения константы скорости и доверительный интерпал ее измерения п серии параллельных опытов (№ 4, 5 и 6), ттоетавленных п условиях опыта Л° 1. Обработка результатов этих экспериментов по уравнению In (Д/Ел) = const—ki методом наименьших квадратов дала следующие значения констант, ft-102, мин^1: 2,01; 1,96 и 2,06. Учитывая ранее полученное значение ?=^,04-Ю~В мин"1 где р — плотность Си (8, 94 г/см3). Скорости ультразвука измеряли при комнатной температуре эхо-импульсным методом [285] на частоте 5 МГц. Чтобы оценить возможную анизотропию упругих свойств из-за текстуры, возникающей при деформации, измерения скоростей продольных волн проводили в трех пространственных направлениях. Кроме того, для поперечных волн измерения выполняли при двух различных поляризациях в плоскости колебаний. Погрешность измерений скорости звука составляла 0, 1 %, погрешность определения модулей упругости не превышала 0,3%. Расчеты параметра велись по задней линии никеля (31 1)о . Погрешность определения параметра ячейки оценивалась по формуле: 6 Максимальная погрешность определения ДК^ равна от ±1,6 Параметры а и Б рассчитаны для различных моделей движения. В частности, для модели диффузионного броуновского вращения а = 5,4-10~10 с и Б = —1,63. Для скачкообразного вращения на большой угол а = 2,55-10~9 с и Б — —0,615 [204, л. 253]. Этим способом можно найти времена корреляции в интервале 10~8 ;>, тс !>, Ю~6 с .однако, погрешность определения растет с увеличением тс из-за неопределенности в отсчете .положения уширенных линий спектра и может достигать 100 %. Если данные по средней области индикаторного равновесия можно описать с помощью функции кислотности Ях, то в пределах этой области изменение отношения ав/авн+ соответствует функции 'Ях- Согласованность графиков на рис. 9.2 — 9.4 убедительно показывает, что такое поведение существует и за пределами средней области. Это не опровергается кажущейся несогласованностью с данными по низким и высоким степеням превращения индикатора, так как в этих случаях возрастает погрешность определения /, вызванная неточностью величин ев и евн+. Погрешность определения не более 0,3%, продолжительность анализа 10—15 мин. Сменив наполнение окислительной трубки, можно автоматически определять кислород. Метод основан на взаимодействии фенольных гидроксильных групп с тетрахлоридом титана в метиленхлориде и последующем измерении интенсивности поглощения образовавшегося окрашенного арилоксититанхлорида при 546 нм. Предел обнаружения гидроксильных групп составляет 0,001%, продолжительность анализа 30 мин, относительная погрешность определения не превышает 10%, коэффициент вариации не превышает 6%. При спектрофотометрическом определении используют интенсивную полосу поглощения с максимумом при 420 им. Молярный коэффициент поглощения дифенохинона (ДФХ) в хлороформе равен 81480+1570 л-моль"1-см-1. Закон Бугера удовлетворительно соблюдается в интервале концентраций ДФХ 10~4—10~6 моль/л. Оптическая плотность постоянна в течение 1 ч после приготовления растворов полифениленоксида. Относительная погрешность определения ±3% при надежности 0,95. Содержание полифениленоксида с молекулярной массой 3000—128000 в количествах 0,1 —1,0 г в 100 мл анализируемого раствора не влияет на поглощение ДФХ при определяемых концентрациях 10~4—10~6 моль/л. Погрешность определения 2%. Средняя относительная погрешность определения — 5%. Минимально определяемая концентрация мономера в смеси — 0,01% (объемн.).  Подвижное равновесие Подвижность макромолекул Подвижность водородных Промышленности осуществляется Парожидкостного равновесия Подземных резервуаров Поглощают раствором Поглощения характерных Парообразном состоянии |
- |
Навигация