Главная --> Справочник терминов


Показывают следующие Разрез скв. 5 Булла-море. Своеобразное распределение сульфатов в иловой воде показывают результаты изучения поровых вод в скв. 5 Булла-море (рис. 28). Как видно на рис. 28, какой-либо закономерности в изменении содержания сульфатов не наблюдается. Иногда они полностью отсутствуют, например, в интервалах 300 - 400 и 980 — 1000 м, а иногда количество их увеличивается до 50 г/л, т.е. значительно превосходит высокое содержание сульфатов в придонной воде Каспийского моря. Последнее можно объяснить только высокой сульфатностью морской воды в тюркянское время. Весьма вероятно, что в это время в районе Булла-море существовал обособленный бассейн, в котором содержание сульфатов было значительно выше чем во всем Каспийском море.

При получении высококалорийного (богатого метаном) газа желательно держать минимально возможную температуру процесса. Но, как показывают результаты моделирования, процесс при температурах ниже 370°С идет медленно даже на высокоактивных катализаторах,и нужна большая длина реактора. Малая скорость газификации жидких продуктов благоприятствует реакциям уплотнения, ведущим к образованию смолистых веществ и кокса. Таким образом, для существующих катализаторов минимальной температурой сырья на выходе следует считать 380-390°С.

Пели имеется экзоциклическое отиствление, п котором может образонаться дгщйная скязь, то направление отщепления находится R соответетпии со стабильностью продуктоп реакции, за исключением соединений, содержащих циклогексильпую группировку. Приведенные ниже примеры показывают результаты, полученные при расщеплении таких аминов [34]. Преимущественное образование эндоциклической днойной связи в цик-

Как показывают результаты опыта, проведенного при кипячении раствора ангидро-л-мстоксипропиофе-нондисульфида в ксилоле в течение 3 час., эта реакция, очевидно, также протекает и дье стадии по припеденной выше схеме. Раствор, который окрашивается в пурпурно-красный цвет, упаривали в вакууме и остаток растворяли в эталоном спирте. Бели слиртокый раствор оставить на холоду, то кристаллическое вещество не образуется. Однако сел и раствор кипятить с катализатором медь — окись хрома в течение 2 час., то получается 2,4-бггс-(п-мегоксифенил)-3,5-диметилтио!-фен [107].

Данная формула аналогична соотношению, используемому при расчетах истинной степени деформации образцов, подвергнутых растяжению. Однако если в случае растяжения эта формула имеет физическое обоснование, то оно отсутствует в случае кручения. В частности, согласно этому соотношению, при кручении под давлением логарифмическая степень деформации по периметру типичных образцов диаметром 20мм и толщиной 1 мм составляет 6, а по периметру образцов диаметром 10мм и толщиной 0, 2мм — 7. В то же время в центре этих образцов она равна нулю. Между тем, как показывают результаты многочисленных исследований, в ходе реализации данной схемы ИПД в центральной части образцов после нескольких оборотов структура также измельчается и является обычно однородной по радиусу образцов. Это подтверждается и результатами обнаружения близких значений микротвердости в различных точках как в центре, так и на периферии деформированных образцов.

показывают результаты рентгеноструктурных работ, для

Как показывают результаты поиска, проведенного по двум известным мировым

Как показывают результаты измерений методом ЭЛДОР и импульсного насыщения [15], экспериментальные зависимости Ь и We от тв отличаются от теоретических. В связи с этим, а также в свяаи с отсутствием данных по зависимости Ь от С возникает необходимость экспериментально измерить зависимость Ке^1Ке от хп- Нами было измерено отношение К, В^/Ке для спинового обмена нитроксила 1 с феррицианидом калия в водно-глицериновых смесях [8] (рис. 3). Величина Ке 8ф определялась согласно формуле (10), а величина Ке — обычным способом по утирению линий ЭПР согласно формуле (9). Величины Тх определялись «гибридным» способом, величина тв по формуле [16]

Свои результаты авторы объясняют [63] преобладающим эффектом энергии изменения углов связей по сравнению с электронной плотностью у азота. В рассмотренном случае это объяснение кажется достаточно убедительным. То, что, однако, электронная плотность на атоме азота может оказывать не менее сильный эффект, показывают результаты циклизации р-галоидалкилсуль-'фонамидов (см. табл. 1). Здесь индукционный эффект суль-фонилкной группировки настолько облегчает циклизацию, что она в ряде случаев протекает самопроизвольно (с выделением НС1) уже в момент образования р-хлорэтилсульфон--амида.

Из приведенных данных следует, что плотность упаковки макромолекул в граничных областях примерно вдвое меньше, чем в остальном объеме неупорядоченной фазы полиэтилена. Можно было бы-ожидать, что это различие приведет к возрастанию степени набухания наполненных образцов по сравнению с ненаполненными. Однако, как показывают результаты * исследования равновесного набухания полиэтилена в д-ксилоле при 25 °С в течение 48 ч, с ростом концентрации аэросила в исследованном диапазоне степень кристалличности обнаруживает тенденцию к некоторому понижению от 9 до 6%. Это означает, что вклад граничных областей в набухание наполненного ПЭ пренебрежимо мало по сравнению с вкладом неупорядоченных участков в объеме. Такое явление, по-видимому, объясняется ограничением подвижности макромолекул в граничном слое, в результате которого молекулы растворителя диффундируют в этот слой, и это не сопровождается изменением конформации цепей (в отличие от объема).

Широко распространенный метод анализа процесса циклизации при сшивании полимеров, основанный на исследовании зависимости критических условий гелеобразования от разбавления системы, базируется на представлении о неизменных размерах клубка. Однако, как показывают результаты данной главы, это неверно и необходимо учитывать изменение размеров клубка, а следовательно, и концентрации собственных звеньев макромолекулы при различных концентрациях полимера. Это замечание имеет, по-видимому, более общее значение, и его необходимо иметь в виду и для других способов формирования сетчатого полимера.

С ростом п путь Б становится более предпочтительным, как показывают следующие цифры:

Миграция заместителей, расположенных у атома кислорода или серы, к азоту наблюдаемся довольно часто, как показывают следующие примеры:

Это пример полимеризации с раскрытием цикла, так как полимер, по-видимому, образуется в результате реакции активного центра на конце растущей цепи с циклическим мономером по ионно-цепному механизму [62]. Гомополимеры (а-аминокислот) обычно трудно перерабатываются; сополимеры более удобны в обрашенни. как показывают следующие примеры.

Виаимодейстиие магниевых производных галоидалкилов с пирролом было очень подробно изучено, как В. Oddn,E так и другими исследователями.s В большинстве случаев при Чцаль-нейших превращениях пирролышх магникоргяшческих соединений получаются глаиным обра:юм а-зямсщенные пнрролы и лишь иногда образуются в качестве побочных продуктов N-замещенные соединении. Поэтому могло бы казаться, что алкнл-магнийорганические соединения вступают во взаимодействие с реакцнонносгтособным углеродным атомом а-положеиил. При этом возможно образование замещенных у азота пирролов, вследствие перехода радикала мзгннк от к-метиноииго углерода к атоиу ааота. На самом же деле реакция проходит в обратном порядке, т. е. в первую очередь происходит реакция с имигшой группой с образованием соли н:юта О), которая может вторично изомери-зоваться ц таутомернут форму (И), как это показывают следующие формули:

По мере увеличения числа звеньев между реагирующими группами скорость циклизации изменяется, как показывают следующие данные по скорости сольволиза оо-хлоралканолов [88aJ:

Пятичленныс и. игестичлонные кольца также могут об* радоваться я результате интермолскулярной конденсации и циклизации, как это показывают следующие примеры:

Что вышеописанный способ может быть при.менен .равным образом для получения эфиров многоатомных спиртов и сложных алкоксильных соединений, показывают следующие примеры:

Промежуточные а-(М-этаноламино)кислоты могут быть получены и другим путем, как показывают следующие реакции [78]:

Фэйрбурн и Томе [64] получили 6-аминофеноморфолин из 2,4-динитро-хлорбензола, как показывают следующие уравнения:

Промежуточные а-(М-этаноламино)кислоты могут быть получены и другим путем, как показывают следующие реакции [78]:

Фэйрбурн и Томе [64] получили 6-аминофеноморфолин из 2,4-динитро-хлорбензола, как показывают следующие уравнения:




Подвижности макромолекул Подвижности сегментов Подвулканизации резиновых Поглощается раствором Поглощения бромистого Поглощения исследуемого Поглощения находится Поглощения полимером Промышленности полимерных

-