Главная --> Справочник терминов


Пользоваться величиной Таким образом, для определения скорости сдвига у стенки капилляра можно пользоваться выражением (6.7-9) или уравнением (6.7-11), известными как «уравнение Рабиновича» или «уравнение Вайссенберга — Рабиновича» [38]; для этого экспериментально определяют Г и тю или Q и АР. Поэтому для любой жидкости, обладающей аномалией вязкости, можно экспериментально определить rw и yw, причем единственное условие, которое необходимо выполнить, — это отсутствие проскальзывания на стенках капилляра.

Напряжения, при которых производятся испытания, обычно значительно превышают безопасные. Поэтому процессом восстановления связей в вершине трещины можно пренебречь и пользоваться выражением (11.11). Кроме того, в опытах выполняется условие A,
В опытах с большими деформациями для определения E(t) следует пользоваться выражением, учитывающим нелинейность связи между нагрузкой и деформацией:

В случае перегонки под давлением, близким к атмосферному, можно пользоваться выражением более упрощенным. Учитывая малые изменения температуры кипения ДГ, обусловленные незначительными изменениями давления Др,чуравнение (3) можно представить в виде:

Для случая дегазированной нефти будем пользоваться выражением (4.11). Следует обратить внимание на тот факт, что диаметры труб в сравниваемых вариантах, вообще говоря, различны. Это возможно для вновь проектируемого нефтепровода. Для действующего нефтепровода при переводе его на транспорт газонасыщенной нефти уже будет выполняться равенство ?> = ?>*. Остальные параметры: вязкость, плотность, объем перекачки и потери давления будут различны.

пользоваться выражением более упрощенным. Учитывая малые измене-

Вернемся к нашей модели осмотических ловушек и произведем мысленный эксперимент. Предположим, что при изменении состояния системы два основных процесса — изменение взаимного расположения первоначально распрямленных макромолекул и изменение их конформации происходят независимо >друг от друга. Поэтому следует пользоваться выражением на с. 26, в котором ДЯ2 и Д<$2 в конечном счете связаны с изменениями [3 малых систем — отдельных макромолекул.

меризации, реакционноспособности мономеров и т. д., был разрабо» тан ряд экспериментальных методов определения их. Проще всего для этого пользоваться выражением, полученным при решении урав-нения (111.31) относительно г2 (метод Майо и Льюиса):

меризации, реакционноспособности мономеров и т. д., был разрабо» тан ряд экспериментальных методов определения их. Проще всего для этого пользоваться выражением, полученным при решении уравнения (111.31) относительно г2 (метод Майо и Льюиса):

Поскольку экспериментально, как правило, измеряют УЭФФ. то для оценки п вместо соотношения (86) необходимо пользоваться выражением:

Действительно, в силу условия нормировки (1.3) константа Я, войдет и в числитель, и в знаменатель правой части (1.2) и, следовательно, сократится. Оказывается, что выбор элемента фазового пространства в виде dT или dT* приводит к одинаковым результатам всюду, кроме одного случая [21. Если пользоваться выражением (1.6), энтропия определится с точностью до аддитивной постоянной и при переходе системы из одного состояния в другое можно вычислить только изменение энтропии, а не ее абсолютную величину в каждом из состояний. Неоднозначность может быть ликвидирована, если потребовать, чтобы в пределе Т -> О все классические результаты совпадали с результатами, даваемыми квантовой механикой. Это требование приводит к выраже-[2]

ниях 02 и С3Не, что дает возможность пользоваться величиной

Поскольку полимер не может испаряться, то вместо термина «теплота испарения» для характеристики межмолекулярного взаимодействия для полимеров применяют термин энергия когезии Е (МДж/м3). По ряду причин удобнее пользоваться величиной 6 = = f?" (МДж/м3)'/!, которая называется параметром растворимости. Как энергия когезии, так и параметр растворимости являются мерой полярности полимера: чем более полярен полимер, тем больше значения ? и б (см, табл. 6.1).

образца окажется больше, чем второго. Для оценки способности полимера к набуханию следует пользоваться величиной максимальной степени набухания.

Как обычно, концентрация воды не входит в это выражение для К%, поскольку вода присутствует в большом избытке (все измерения относятся к разбавленным растворам) и ее концентрация остается практически постоянной. Вместо величины К% удобнее пользоваться величиной Ка, которая характеризует кислотность сопряженного иона алкил аммония (см .гл. 3)»

При использовании системы СИ в расчетах определенные трудности могут возникать при оперировании с безразмерными значениями молекулярных весов. В связи с этим рекомендуется иногда вместо молекулярного веса пользоваться величиной молекулярной массы, которую также можно определять как молярную массу, иначе говоря, как массу 1 моля вещества в килограммах на моль (СИ).

почитают пользоваться величиной [ср], а не [М].

и поэтому можно пользоваться величиной Кс.

При использовании системы СИ в расчетах определенные трудности могут возникать при оперировании с безразмерными значениями молекулярных весов. В связи с этим рекомендуется иногда вместо молекулярного веса пользоваться величиной молекулярной массы, которую также можно определять как молярную массу, иначе говоря, как массу 1 моля вещества в килограммах на моль (СИ).

промежутки времени, что имеет большое практическое значение. Так, па рис. 1з7 максимальная степень набухания образца 2 больше, чем образца /, следовательно, при нахождении их в данной жидкости в течение длительного времени второй образец набухнет значительно больше. Если определять степень набухания через какой-то более короткий промежуток времени, может наблюдаться обратная картина: Степень набухания первого образца окажется больше, чем второго. Для оценки способности полимера к набуханию Следует пользоваться величиной максимальной степени набухания.

промежутки времени, что имеет боль шое практическое значение. Так, щ рис. 137 максимальная степень набу хаиия образца 2 больше, чем образ ца /, следовательно, при нахождениь их в данной жидкости в течение дли тельного времени второй образец на бухнет значительно больше, Есл! определять степень набухания чере; какой-то более короткий промежутО! времени, может наблюдаться обратна! картина: Степень набухания первой образца окажется больше, чем второго. Для оценки способное^ полимера к набуханию Следует пользоваться величиной макси мальной степени набухания.

Часто бывает удобнее пользоваться величиной




Поглощения соответствующих Патентная литература Поглощение происходит Промышленности поскольку Поглотительными склянками Патентной литературе Погрузочно разгрузочных Показывает насколько Показывают приведенные

-