Главная --> Справочник терминов


Полярными веществами ; Высокая химическая активность ароматических углеводородов, их способность к донорно-акцепторным взаимодействиям с полярными соединениями объясняет их большую, чем у других классов углеводородов, физиологическую активность и высокую токсичность. При этом ароматические углеводороды лучше растворимы в воде, чем другие углеводороды, легче образуют аэрозоли, эмульсии и суспензии. Большие масштабы производства и потребления ароматических углеводородов, их широкое использование в различных областях народного хозяйства делает особенно важными профилактические меры по защите от неблагоприятных воздействий ароматических углеводородов.\ ----- —

Литийалюмииийгидрид относится к наиболее общим восстановителям Прежде всего он очень легко реагирует с полярными соединениями, имеюшими ненасыщенные связи, однако, за редкими исключениями гидрид не восстанавливает двойных связей между атомами углерода При обычных условиях спиртовые, эфирные и ке-тонные группы не реагируют с LiAlHU или реагируют очень медленно. Однако ист единого мнения относи тельно того, восстанавлипается или нет рассматриваемая группа соединений литийалюмннийгидридом, так как

Все поверхностноактивпыс вещества, к которым относятся и моющие вещества, применяемые для производства синтетических моющих средств, являются полярными соединениями, состоящими из гидрофобной и гидрофильной частей. Гидрофильной частью служит карбоксильная (—СОО"), сульфатная (—О8Оз~) и сульфонатная (—5Оз~) группы, а также скопление гидрофильных остатков с. группами — СН2—СН2—О—СН2—СН2— или группы, содержащие азот.

Будучи полярными соединениями, сложные эфиры карбоновых и ортофосфорной кислот растворяются в полярных растворителях— низших спиртах, ацетоне, толуоле, диоксане, пиридине, ди-метилформамиде и пр.

Алканолы являются полярными соединениями. Они содержат в

Полярность и электронодонорные свойства. Фенол и его гомологи являются полярными соединениями, их дипольные моменты порядка 5-Ю-30—5,3 • Ю-30 Кл-м (1,5—1,6 D). При этом дипольный момент в отличие от алканолов и циклоалканолов направлен в сторону бензольного кольца. Это связано с взаимодействием неподе-ленной электронной пары кислородного атома с я-электронной системой бензола, кислородный атом выступает в качестве электроно-донора. -Ь/И-эффект кислородного атома в этом случае преобладает над электронооттягивающим эффектом (—/-эффектом) по системе о-связей:

Сульфиды являются полярными соединениями, их полярность подобна полярности простых эфиров (р = 4,7- Ю-30. . .5,3- Ю-30 Кл-м или 1,4. . .1,6 D), несмотря на то, что связь С—S менее по-лярна, чем связь С—О. Предполагается, что причинами такого большого днпольного момента являются меньший валентный угол связи CSC (~100 ) и эффект неподеленных электронных пар атома серы.

Из сравнения электронной структуры ацилпероксида * и перокси-эфира со структурой алкилпероксида (см. ниже) [82] видно, что они являются полярными соединениями.

на полярной поверхности дисперсных частиц оксида металла, подобно тому как это имеет место при вулканизации оксидами и непредельными полярными соединениями. Отверждение эпоксидной смолы, особенно эффективное в комбинации с сильнощелочными оксидами магния и бария, приводит к формированию привитой отвержденной трехмерной пленки эпоксидной смолы,. которая является полифункциональным вулканизацион-ным узлом и усиливающим наполнителем. Устойчивости. последнего способствует, очевидно, хемосорбционное взаимодействие пленки с поверхностью оксида в результате образования алкоголятов по реакции с гидро-ксильным-и группами смолы [81]:

Эпоксиды являются более полярными соединениями, чем простые эфиры. Дипольный момент этиленоксида составляет значительную величину (1,88 D), что связано с полярностью связей С-О и небольшим углом С-О-С. Как и простые эфиры, эпоксиды характеризуются двумя реакционными центрами:

Реакции последнего типа, т. е. присоединение реагентов к одной двойной связи бутадиена, особенно часто происходят при взаимодействии этого углеводорода с полярными веществами НХ.

Отмеченное формальное появление заряда больше кажущееся, чем реальное, так как большинство 1,3-диполей пе являются сильно полярными веществами. Высокая полярность, имеющаяся в одной структуре, компенсируется вкладом других структур:

ческие галогенпроизводные являются полярными веществами; сдвиг элек-

Отмеченное формальное появление заряда больше кажущееся, чем реальное, так как большинство 1,3-диполей не являются сильно полярными веществами. Высокая полярность, имеющаяся в одной структуре, компенсируется вкладом других структур;

Диазометан реагирует со многими альдегидами и кетонами с образованием а-окисного цикла [102]. Реакция, вероятно, протекает через промежуточное образование фуродиазола или его нециклической модификации LXXV и, повидимому, катализируется такими полярными веществами, как вода, спирты, соли, формамид и др. [103, 104]. Выделение'азота может привести к образованию не только окиси LXXVI, но также карбонильного соединения LXXVII—при миграции радикала R'—и карбонильного соединения LXXVIII—при миграции радикала R:

Диазометан реагирует со многими альдегидами и кетонами с образованием а-окисного цикла [102]. Реакция, вероятно, протекает через промежуточное образование фуродиазола или его нециклической модификации LXXV и, повидимому, катализируется такими полярными веществами, как вода, спирты, соли, формамид и др. [103, 104]. Выделение'азота может привести к образованию не только окиси LXXVI, но также карбонильного соединения LXXVII—при миграции радикала R'—и карбонильного соединения LXXVIII—при миграции радикала R:

усиливая электрофильность ее и стабилизируя образующиеся анионы. Катализаторами анионной полимеризации служат вещества, явля-_2ощиеся донорами электронов (основания, щелочные металлы, их "гидриды и .амиды, металлоргаиические соединения и т. д.), причем более электрофильные мономеры требуют для инициирования менее основных катализаторов с более низкой элёктронодонорной способностью. При этом различают взаимодействие мономера со «свободными» анионами (например, реакция амида натрия с мономером в среде жидкого аммиака) или полярными веществами основного характера (металлорганические соединения) и перенос электрона от возбудителя полимеризации к мономеру (взаимодействие его с щелочными металлами):

Входя в состав промежуточного комплекса наряду со специально добавленными полярными веществами (эфир, амины, амиды), заместители повышают его устойчивость и тем самым стабилизируют те переходные состояния, которые обеспечивают образование стереорегулярного полимера.

Отмеченное формальное появление заряда больше кажущееся, чем реальное, так как большинство 1,3-диполей не являются сильно полярными веществами. Высокая полярность, имеющаяся в одной структуре, компенсируется вкладом других структур;

усиливая электрофильность ее и стабилизируя образующиеся анионы. Катализаторами анионной полимеризации служат вещества, явля-_2ощиеся донорами электронов (основания, щелочные металлы, их "гидриды и .амиды, металлоргаиические соединения и т. д.), причем более электрофильные мономеры требуют для инициирования менее оснрвных катализаторов с более низкой элёктронодонорной способностью. При этом различают взаимодействие мономера со «свободными» анионами (например, реакция амида натрия с мономером в среде жидкого аммиака) или полярными веществами основного характера (металлорганические соединения) и перенос электрона от возбудителя полимеризации к мономеру (взаимодействие его с щелочными металлами):

Входя в состав промежуточного комплекса наряду со специально добавленными полярными веществами (эфир, амины, амиды), заместители повышают его устойчивость и тем самым стабилизируют те переходные состояния, которые обеспечивают образование стереорегулярного полимера.




Поглотительными склянками Патентной литературе Погрузочно разгрузочных Показывает насколько Показывают приведенные Патогенными микроорганизмами Показатель прочности Показателя прочности Показателей производства

-
Яндекс.Метрика