Главная --> Справочник терминов


Полиэфиры полиамиды Коэффициент полезного использования тепла топлива. Когда требуется определить термический коэффициент полезного дейст-

Коэффициент полезного использования тепла топлива %. и. т при его сжигании, в частности в процессе нагрева, обычно выражается в процентах от высшей теплоты сгорания топлива, которое используется для нагрева материала. Отсюда следует, что

* В СССР коэффициент полезного использования тепла топлива Tin. и. т принято определять по низшей теплоте сгорания топлива Qa. (Прим. переводчика).

Выделяющееся при сжигании топлива тепло передается нагреваемому объекту в основном массой образующихся продуктов горения. Эффективность полезного использования тепла, выделяющегося при сжигании топлива, определяется величиной температуры, до которой нагреваются продукты горения. Температура, до которой нагреваются газообразные продукты, образующиеся при сжигании топлива, называется температурой горения топлива.

Раскрой резинотканевых материалов проводят па ленточных ножах по шаблону (для деталей, имеющих значительную площадь), или на вырубных прессах (для небольших деталей). В современных производствах резиновой обуви начинает: использовать автоматические вырубные прессы с управлением от ЭВМ, что позволяет наиболее экономно раскраивать материал и обеспечивает высокую производительность аппарата. Так, автоматический пресс фирмы «Шён» (Германия) заменяет четыре вырубных пресса старого типа, при этом коэффициент полезного использования материала (при вырубке стелек) увеличивается от 68 до7Й%.

Коэффициент полезного использования машины т] 0,9

В результате степень полезного использования объема аппарата

печи дает возможность повысить степень полезного использования тепла до 85%.

Коэффициент полезного использования машины т) 0,9

Коэффициент полезного использования машины г) . . 0,9 Продолжительность работы машины в сутки т, ч ... 21

Коэффициент полезного использования 'машины rj . . 0,9 Продолжительность работы машины в сутки т, ч ... 21

2. Гетероцепные полимерные соединения, в макромолекулярных цепях которых, кроме атомов углерода, содержатся атомы кислорода, азота, серы, фосфора, т. е. атомы элементов, обычно входящих в состав органических соединений. К этой группе полимеров относят целлюлозу, белки, полиэфиры, полиамиды, полиуретаны, полиэпоксидные соединения,

Все это — карбоцепные полимеры. «Осложнения» наступают, когда в повторяющиеся звенья (в. основной цепи) входят ароматические радикалы или гетероциклы. Чередование таких радикалов, в общем, определяет принадлежность полимеров к циклоцепным, или гетероциклоцепным. Обычно это полимеры конденсационного происхождения (полиэфиры, полиамиды, полиимиды и т. д. [27, гл. I]), получаемые в одну или две стадии. Примерами циклоцепных полимеров могут служить ароматические полиамиды, например, полиметафениленизофтальамид (амер. «номекс», русск. «фенилон»),

Значейие полимеров в жизни современного общества огромно, и рост производства и потребления полимеров — одно из генеральных направлений развития народного хозяйства. Трудно назвать какую-либо отрасль промышленности и транспорта, культуры и быта, сельского хозяйства и медицины, оборонной и космической техники, где можно было бы обходиться без полимеров, которые выступают как совершенно новые материалы с неизвестными ранее свойствами. В последнее время темпы роста производства полимерных материалов непрерывно увеличиваются. Это касается таких полимеров, как полиэтилен, полипропилен, фенопласты, поливинилхлорид, полистирол, полиэфиры, полиамиды. Растет также экономическая эффективность их производства и применения.

стоят эти полимеры. Например, для полимеров, образованных соответствующими углеводородами, названия образуются с помощью присоединения слова «поли»: полиэтилен, полипропилен, полиизо-бутилен, полиизопрен, полибутадиен и др.; названия хлорпроизвод-ных полимеров: поливинилхлорид, полихлоропрен и др.; названия производных от эфиров: поливинилацетат, полиметилакрилат и др. Если функциональные группы с атомами галогенов, кислорода, азота, серы содержатся в боковых ответвлениях, а не в основной цепи, то полимер относится к карбоцепным. У гетероцепных полимеров гетероатом (О, N, S) входит в основную цепь. Это полиэфиры, полиамиды, полисульфиды, полиэтилентетрафталат, поли-

Полиэфиры, полиамиды и некоторые другие полимеры, полученные методом поликонденсации и ступенчатой полимеризации, могут вступать в реакции межцепного обмена, когда концевые функциональные группы одних молекул реагируют с повторяющейся функциональной группой полимера (например, концевая карбоксильная группа с сложноэфирной связью в полиэфире). В принципе эти реакции аналогичны только что рассмотренным реакциям ацидолиза и аминолиза, но снижение средней молекулярной массы может и не произойти, например:

вающихся растворов каждого из мономеров (см. рис. 5.1). Так получают полиэфиры, полиамиды, полиуретаны. При этом полимер образует пленку, которую постоянно удаляют с границы раздела, обеспечивая таким образом непрерывное проведение процесса. Молекулярная масса получаемых при этом полимеров выше, чем при других способах осуществления ступенчатых реакций синтеза полимеров,

Название гетероцепных полимеров складывается из названия класса соединений и приставки поли, например: полиэфиры, полиамиды, полиуретаны и т. д.

Важным является метод поликонденсации на поверхности раздела двух несмешивающихся жидких фаз. По этому методу получены полиэфиры, полиамиды, поликарбамиды, полиуретаны и другие полимеры. В качестве исходных продуктов используют диамины или гликоли и хлорангидриды соответствующих кислот; при этом в качестве простей-шего вещества выделяется хлористый водород. Например, для получения полиуретанов используют пиперазин и этиленхлорформиат:

Важным является метод поликонденсации на поверхности раздела двух несмешивающихся жидких фаз. По этому методу получены полиэфиры, полиамиды, поликарбамиды, полиуретаны и другие полимеры. В качестве исходных продуктов используют диамины или гликоли и хлорангидриды соответствующих кислот; при этом в качестве простейшего вещества выделяется хлористый водород. Например, для получения полиуретанов используют пиперазин и этиленхлорформиат:

Из гетероцепных полимеров наиболее легко гидролизуются по-пиацетали, сложные полиэфиры, полиамиды. Большое практическое значение имеет гидролиз природных полиацеталей — полисахаридов. При их полном гидролизе образуются соответствующие моносахариды. Так, продуктом полного гидролиза крахмала и целлюлозы является глюкоза. При разрыве полуацетальной (гликозидной) связи образуются гидроксильная и альдегидная (в полуацетальной форме) группы:

Ко второму классу относится не менее обширная группа гетероцепных полимеров, макромолекулы которых в основной цепи помимо атомов углерода содержат гетероатомы (например, кислород, азот, серу и др.). К полимерам этого класса относятся многочисленные простые и сложные полиэфиры, полиамиды, полиуретаны, природные белки и т.д., а также большая группа эле-ментоорганических полимеров. Химическое строение некоторых представителей этого класса полимеров выглядит так:




Показывает изменение Показывает температуру Показывают следующие Показания термометра Промышленности применяются Показателей характеризующих Показателей вулканизатов Показатели некоторых Показатели прочностных

-
Яндекс.Метрика