![]() |
|
Главная --> Справочник терминов Полиграфической промышленности Образование полигалоидных производных углеводе* родов объясняется тем, что при непосредственном взаич модействии углеводорода с галоидами протекает цепная реакция. Способность разных галоидов к реакциям с органическими соединениями различна. Неразбавленный фтор полностью разрушает молекулы органических соединений с образованием четырехфтористого углерода. Хлор в аналогичных условиях также может разрушить молекулу органического соединения. Этой способностью не обладают бром и иод, кото-, рые вообще не всегда способны к непосредственному замещению атомов водорода. Действие хлора на органические соединения отличается от действия на них брома еще и тем, что хлор замещает атомы водорода сначала у одного атома углерода, в то время как бром при образовании полигалоидных производных замещает атомы водсрода у различных атомов углерода алифатической цепи. Например, продукт хлорирования пропана представляет собой трудно разделимую смесь изомерных хлорпро-панов с небольшим содержанием 1,2,3-трихлорпропана, в то время как продукт бромирования этого углеводорода дает почти исключительно 1,2,3-трибромпропан. Продолжительное действие галоида, особенно в присутствии катализатора, ведет к образованию полигалоидных производных фенолов. Так, например, при хлорировании фенола <при 70—75° в присутствии какого-либо переносчика галоида, например 2—3% иода или хлорного железа, получается 2,3,4,6-тетрахлорфенол, а при бромировании р-крезола в присутствии алюминия образуется 2,3,5,6-тетрабром-р-крезол. 2. При отсутствии характерных групп, за исключением галоида, вывод о природе исследуемого продукта зависит от результатов предыдущих испытаний. Для идентификации галоидопроиз-водных ароматических углеводородов можно, помимо определения физических констант, базироваться на свойствах продуктов нитрования, сульфирования или дальнейшего галоидирования. Галоидные алкилы можно идентифицировать на основании свойств продуктов замещения галоида оксигруппой, ариламино-группой и др. Способ идентификации полигалоидных производных жирных углеводородов зависит от результатов действия на них щелочи. Присутствие атома .галоида н ядре затрудняет реакцию хлорметилирования. Хлорметмлиропание таких соединений, как бром- и хлорбензол, бром- и хлортолуолы и л-дихлор-бензол, все act можно провести, но выходы обычно получаются низкие. Хлорметилирование полигалоидных производных, как правило, не удается осуществить. Галоидзаме-щснные полимегилбензолы, например броммезитилен (5], иногда легко вступают в реакцию и дают высокий выход хлорметилированных производных, Галоидирование углеводородов с целью получения индивидуальных, не содержащих изомеров полигалоидных производных очень трудная и практически почти неразрешимгя задача. Между тем лишь индивидуальные полигалоидные углеводороды оказываются пригодными для дальнейших превращений. полигалоидных производных замещает атомы водсрода у различных ато- Продолжительное действие галоида, особенно в присутствии катализатора, ведет к образованию полигалоидных производных фенолов. Так, например, при хлорировании фенола при 70—75° в присутствии какого-.либо переносчика галоида, например 2—3% иода или хлорного железа, получается 2,3,4,6-тетрахлорфенол, а при бромировании р-крезола в присутствии алюминия образуется 2,3,5,6-тетрабром-р-крезол. 2. При отсутствии характерных групп, за исключением галоида, вывод о природе исследуемого продукта зависит от результатов предыдущих испытаний. Для идентификации галоидопроиз-водных ароматических углеводородов можно, помимо определения физических констант, базироваться на свойствах продуктов нитрования, сульфирования или дальнейшего галоидирования. Галоидные алкилы можно идентифицировать на основании свойств продуктов замещения галоида оксигруппой, ариламино-группой и др. Способ идентификации полигалоидных производных жирных углеводородов зависит от результатов действия на них щелочи. Продолжительное действие галоида, особенно в присутствии катализатора, ведет к образованию полигалоидных производных фенолов. Так, например, при хлорировании фенола при 70—75° в присутствии какого-либо переносчика галоида, например 2—3% иода или хлорного железа, получается 2,3,4,6-тетрахлорфенод, а при бромировании р-крезола в присутствии алюминия образуется 2,3,5,6-тетрабром-р-крезол. 2. При отсутствии характерных групп, за исключением галоида, вывод о природе исследуемого продукта зависит от результатов предыдущих испытаний. Для идентификации галоидопроиз-водных ароматических углеводородов можно, помимо определения физических констант, базироваться на свойствах продуктов нитрования, сульфирования или дальнейшего галоидирования. Галоидные алкилы можно идентифицировать на основании свойств продуктов замещения галоида оксигруппой, ариламино-группой и др. Способ идентификации полигалоидных производных жирных углеводородов зависит от результатов действия на них щелочи. Фосген получается окислением ряда полигалоидных производных. Так например при окислении хлороформа образуется фосген по уравнению1 БС-85 — аппретирование текстильных материалов в текстильной и полиграфической промышленности; Крахмал служит исходным материалом для получения глюкозы. Он также широко применяется в пищевой, текстильной, полиграфической промышленности, медицине и др. Трифенилметановые красители находят широкое применение в полиграфической промышленности, в производстве черяил, карандашей и пр. Мы рассмотрим не- Техническая классификация предусматривает следующие важнейшие группы красителей: прямые (субстантивные)—окрашивающие целлюлозные волокна из нейтральных растворов; сернистые—окрашивающие целлюлозные волокна из водных растворов сернистого натрия; кислотные—окрашивающие шерсть и шелк из кислой ванны; протравные для шерсти—окрашивающие шерсть подобно кислотным красителям, но с последующим закреплением окраски обработкой, например, хромовыми солями; кубовые красители—окрашивающие целлюлозные волокна в форме бесцветных продуктов восстановления (так называемых лейкосоедине-ний) из слабощелочного раствора (куба) с последующим образованием красителя при окислении кислородом воздуха непосредственно на ткани; пигменты и лаки—нерастворимые в воде красители, часто употребляемые в виде солей (они широко применяются в лакокрасочной и полиграфической промышленности). Сажа используется также в полиграфической промышленности для приготовления различных полиграфических красок. В лакокрасочной промышленности она применяется для приготовления черных и серых красок и эмалей. Сажа применяется также для изготовления электрических сопротивлений, сухих элементов, электродов, пластмасс, карбидов тугоплавких металлов, граммофонных пластинок, черной светонепроницаемой и копировальной бумаги, лент для пишущих машинок и т. п. 3. Исследования и разработки в полиграфической промышленности. Науч.-техн. красочной промышленности; П — для полиграфической промышленности. Индиго с древних времен используется в текстильной и полиграфической промышленности в качестве кубового красителя, нерастворимого в Н2О и органических растворителях. При кубовом крашении слабощелочной рас-274 чивостью в растворах. В растворах концентрированной H2SO4 они не изменяются месяцами и даже годами, тогда как почти все комплексы других ли-гандов мгновенно диссоциируют в этих условиях на ион металла и протони-рованный лиганд. Все комплексы, как и сам лиганд фталоцианина, не растворимы в Н2О и органических растворителях, чрезвычайно устойчивы к щелочам, кислотам и свету, обладают окрасками спектральной чистоты и являются отличными пигментами, особенно в полиграфической промышленности. приготовлении печатных красок в полиграфической промышленности, в пищевой промышленности. Ее смешанная калиевонатриевая соль известна в качестве Применяется в полиграфической промышленности, ![]() Показатели содержание Покрываемую поверхность Перечисленных продуктов Промысловых установках Пользуясь дефлегматором Пользуются следующим Поляризационного микроскопа Полярными функциональными Полярного компонента |
- |