Главная --> Справочник терминов


Полимерных углеводородов Разрабатываются и внедряются технологии новых пластмасс, полимерных связующих, каучуков и латексов с комплексом заданных свойств.

Процессы изготовления фрикционных материалов на полимерных связующих могут быть следующими [5,10—12]:

Стеклопластики — материалы на основе комбинаций различных стеклополокнистых наполнителей (нити, жгуты, ткани, ва-.та и т. д.) и полимерных связующих. Наполнители воспринимают основные нагрузки при работе стеклопластиков, связующее обеспечивает склсниание отдельных нитей и способствует равномерному распределению нагрузки.

Выбор светочувствительных компонентов для этого материала чрезвычайно широк. Практически к использованию предлагаются любые светочувствительные системы: хинондиазиды; соли диазо-ния; азиды; композиции, генерирующие при фотолизе радикалы, например, содержащие полигалогениды СНС13; СВг4, СВг35О2СбН8 с дифениламином или нафтолом; композиции хинонов с комплексами теллура или кобальта; коллоиды, очувствленные бихро-матами; поливинилциннаматы. В них дополнительно могут быть включены стабилизаторы, увеличивающие срок хранения, красители или промоторы сухого проявления. В качестве полимерных связующих для этих композиций рекомендуются феноло-формаль-дегидные смолы, ПВБ, поливинилформаль, ПС, полиакриловая кислота, ПММА, ПВА, сополимеры винилиденхлорида, акрило-нитрила, винилацетата с малеиновым ангидридом, водорастворимые полимеры — желатина, ПВП, ПВС. Термореактивные полимеры, например эпоксидные смолы, могут быть введены в некотором количестве в термопластичное связующее, но при этом необходимо соблюдать осторожность при нагревании светочувствительного материала. Толщина светочувствительного слоя может быть от 0,5 до 500 мкм, предпочтительно 20—100 мкм. В качестве материала листа, принимающего переносимое изображение, могут быть использованы полиамиды, сополимеры винилиденхлорида, бумага, ламинированная полиэтиленом или полипропиленом. Этот лист

Значительный интерес представляют способы модификации порошкообразных компонентов серных вулканизующих систем с применением минеральных масел и полимерных связующих, например:

Стеклопластики — материалы на основе комбинаций различных стекловолокнистых наполнителей (нити, жгуты, ткани, вата и т. д.) и полимерных связующих. Наполнители воспринимают основные нагрузки при работе стеклопластиков, связующее обеспечивает склеивание отдельных нитей и способствует равномерному распределению нагрузки.

Стеклопластики — материалы на основе комбинаций различных стекловолокнистых наполнителей (нити, жгуты, ткани, вата и т. д.) и полимерных связующих. Наполнители воспринимают основные нагрузки при работе стеклопластиков, связующее обес-. печивает склеивание отдельных нитей и способствует равномерному распределению нагрузки.

Разрабатываются и внедряются технологии новых пластмасс, полимерных связующих, каучуков и латексов с комплексом заданных свойств.

Антифрикционные лаки на основе фторопласта-4Д марок ФБФ-48Д, ФБФ-74Д, ВАФ-31 получают из растворов полимерных связующих (типа клея БФ), наполненных тонкодисперсным фторопластом-4Д [20]. Лаки наносят в 2—3 слоя (общая толщина 15—30 мкм). Покрытия из ФБФ-48Д и ФБФ-74Д сушат в течение 2—2,5 ч при 20 °С или 1 —1,5 ч при 50—60 °С, отверждают при 150 °С. Покрытие из лака ВАФ-31 сушат и отверждают при комнатной температуре. Сравнительно низкая температура отверждения этих лаков позволяет наносить их не только на металлы, но и на дерево, пластмассы, ткань. По антифрикционным свойствам покрытия из лаков практически не уступают покрытиям из чистого ПТФЭ, но значительно превосходят их по адгезии и износостойкости (в 5—50 раз). Более высокой износостойкостью обладает покрытие ВАФ-31. Лаки ФБФ-48Д и ФБФ-74Д можно также применять для пропитки тканей и получения антифрикционных текстолитов.

Комбинированные материалы изготовляются на основе тугоплавких металлов и полимерных связующих [623, с. 26]. С этой целью пиролитический графит, например, осаждали в виде тонких пленок на жидкие «етал-личеекие подложки для" получения непрерывных волокон высокой прочности [624, с. 97908]. Разрушающее напряжение таких волокон составляло 840 МПа. Фирма «Union Carbide» в промышленном масштабе производит углеродные волокна с модулем упругости 1-10в—1,55-105 МПа. Такое волокно характеризуется значением разрушающего напряжения примерно 12,6-Ю2—14-102МПа. В некоторых случаях ар возрастает [625, с. 33] до 17,5-102 МПа.

антистатиков при поверхностном нанесении непродолжительно из-за трения и их нестойкости к промыванию растворителями При поверхностном нанесении антистатический эффект зависит от концентрации раствора антистатика и вида растворителя, а при внутреннем введении — от количества вводимого антистатика и способа введения. Действие антистатиков (ПАВ) также зависит от их собственной природы, строения полимеров, в которые они вводятся, от температуры и относительной влажности воздуха, а также от времени, прошедшего с момента изготовления образцов. Продолжительность антистатического действия может быть повышена введением в раствор различных полимерных связующих (например, поливинилацетата). Поверхностное нанесение эффективно только для материалов с хорошей адсорбционной способностью. При внутреннем введении действие антистатиков более длительно. Эффективность действия в этом случае объясняется их миграцией на поверхность пластмасс и созданием на ней слоя с повышенной адсорбционной способностью, поглощающего из воздуха заряженные частицы, которые нейтрализуют заряд, или влагу, повышающую поверхностную проводимость.

Наибольшее техническое значение имеют химические реакции непредельных полимерных углеводородов, приводящие к образованию полимеров пространственного строения и используемые для вулканизации природного и синтетического каучуков (полиизопрена, полихлоро-прена, полибутадиена и их сополимеров). Это — реакции каучуков с полифункциональными соединениями, главным образом с серой, или межмолекулярные реакции, протекающие с образованием химических связей между макромолекулами.

2. Джонс Г. Реакции насыщенных полимерных углеводородов. В кн.: Химические реакции полимеров. Под ред. Е. Феттеса. Т. I. M., «Мир», 1967, с. 246—503.

11. Голуб М. Реакции непредельных полимерных углеводородов. В кн.: Химические реакции полимеров. Под ред. Е. Феттеса. Т. I. M., «Мир», 1967, с. 102—219; Туторский И. А., Новиков С. В., Догадкин Б. А. Химические реакции диеновых полимеров. Усп. хим., 1967, т. 36, с. 2026—2051; Кузьминский А. С., Берлин А. А., Аркан С. Н. Модификация каучуков полимеризационноспо-собными соединениями. В кн.: Успехи химии и физики полимеров. М., «Химия», 1973, с. 239—255.

происходит электролитическая диссоциация, образуют растворы полимерных электролитов. При растворении полимерных углеводородов, спиртов, галогенлроизводных образуются растворы неэлектролитов.

где и - степень полимеризации макромолекулы: / - длина мономерного звена; а - угол дополнительный к валентному (см. рис. 5.2, б). Для тетраэдрического угла в случае полимерных углеводородов ( связи С-С ) cos а = 1/3 и -'Й2> = 2п12.

1. Природа полимера (химическое строение), от которой зависит степень жесткости (дуговой угол (р) и потенциальный барьер вращения 1/ц. Наибольшей гибкостью обладают цепи линейных полимерных углеводородов, особенно непредельных, так как двойная связь по соседству с простой ~С-С=С-С~ понижает барьер вращения и уменьшает размер статистического сегмента, чем и объясняется высокая эластичность каучуков.

При проведении этой реакции применяют 5 молекулярных процентов катализатора; выход стирола составляет 50—75%. При ;>той реакции образуются также небольшие количества дифенила и некоторых полимерных углеводородов.

происходит электролитическая диссоциация, образуют растворы полимерных электролитов. При растворении полимерных углеводородов, спиртов, галогенпроизводных образуются растворы неэлектролитов.

происходит электролитическая диссоциация, образуют растворы полимерных электролитов. При растворении полимерных углеводородов, спиртов, галогенпроизводных образуются растворы неэлектролитов.

Выделение газа при облучении полимерных углеводородов электронами с энергией 800 кэз [26]

Ориентация вызывает анизотропию свойств. Повторное растяжение вдоль оси ориентации может быть осуществлено при действии силы, большей первоначальной, так как прочность предварительно ориентированной пленки возрастает в 2—3 раза. Удлинения составляют 30—50% (рис. 5, а) и появляются только при температуре выше 15°. Растяжение пленки в перпендикулярном направлении возможно при снижении температуры вплоть до —65° (рис. 5, б). При этом прочность увеличивается приблизительно до 1000 кГ/см2. Таким образом, существенно расширяется интервал рабочих температур, ограниченный для изотропных пленок температурой стеклования —10°, —15°, а сама температура стеклования понижается до —65, —70°, т. е. до температуры, типичной и для других полимерных углеводородов с гибкими цепями. Температура стеклования полипропилена, вероятно, обусловлена его структурными особенностями. Сейчас мы знаем, что кристаллические полимеры не являются просто системой беспорядочно перепутанных цепей с отдельными областями кристаллической упорядоченности, но образуют последовательный ряд более сложных структур: соединение в пачки, затем в плоские ленты, образующие сферолиты, и, наконец, в единичные кристаллы микроскопических размеров [4]. Возможно, что величина температуры стеклования кристаллического полипропилена связана именно с возникновением упорядоченных вторичных структур, а ее резкое понижение при




Полимеризации инициированной Полимеризации изобутилена Полимеризации молекулярная Полимеризации необходимо Полимеризации образующегося Полимеризации оказывают Полимеризации получается Полимеризации представляет Перегонке кальциевой

-
Яндекс.Метрика