Термины, связанные с цементом. Перегонке разлагается

Главная --> Справочник терминов

Перегонке разлагается Промывное масло отбирается при перегонке в виде одной фракции, требующей повторной перегонки, или в виде нескольких отдельных фракций. В порядке возрастания температуры кипения они располагаются в следующей последовательности: метилнафта-линовая, бифенильная, диметилнафталиновая, бифениленоксидная, аценафтеновая и флуореновая. Из всех этих фракций названные соединения могут быть выделены в чистом виде. В связи с недостатком нафталина метил- и диметилнафталины с помощью гидро-дезалкшшрования могут быть превращены в нафталин. Из аце-нафтеновой фракции выделяют аценафтен в количестве, более чем вдвое превышающем его первоначальное содержание в смоле, так как при перегонке происходит гидрирование аценафтилена. Из

Если R2 и R4 представляют собой атомы водорода, то цикло-бутаноновое кольцо оказывается термически неустойчивым, при перегонке происходит его раскрытие, причем возможно образование двух продуктов:

Альдегид при стоянии застывает в студнеобразную массу, что вероятно объясняется полимеризацией. При перегонке Происходит деполимеризация, не сопровождающаяся значительными потерями. Фенвлглиолсаль можно хранить также в виде его гидрата, который легко получить, если растворить желтую жидкость в 3,5—4 объемах горячей воды и дать ей кристаллизоваться 4а. Ред.]

1. Перед началом перегонки 3,5-дикарбоэтокси-2,6-диметилии-ридин следует расплавить, погрузив колбу, в которой будет вестись перегонка, в кипящую воду, а затем включить вакуум-насос. Если этого не сделать, при перегонке происходит сильное вспенивание.

Альдегид при стоянии застывает в студенообразную массу, что, вероятно, объясняется полимеризацией. При перегонке происходит деполимеризация, не сопровождающаяся значительными потерями. Фенилглиоксаль можно хранить также в виде его гидрата, который легко получить, если растворить желтую жидкость в 3,5—4 объемах горячей воды и дать продукту кристаллизоваться (примечание 8),

Крепость водно-спиртового раствора, полученного в результате первой перегонки, будет 32,7*- (см* С. 146). Подвергнув полученный водно-спиртовой раствор повторной перегонке до полного выделения из него этиловой* сйэдяй» 4йКмгучим раствор крепостью 58,3°, который, как и после первой перегонки, будет лишь частично очищен от метилового спирта ц фурфурола. Все дальнейшие перегонки, проводимые до полного выделения этилового спирта, ничего нового не дадут, за исключением лишь того, что при каждой следующей перегонке крепость водно-спиртового раствора будет более высокой, приближаясь к 97,2 об.%. (На практике при каждой перегонке происходит частичная очистка и от компонент сивушного масла, так как незаполяенная перегоняемой жидкостью часть перегонного куба и паропровод всегда являются дефлегматором.) Изложенное является упрощенным объяснением выработки спирта-сырца, с тем лишь отличием, что в промышленных условиях указанные операции проводят в одном непрерывном процессе.

Примечание. При перегонке происходит сильное вспенивание, поэтому следует

ной смеси на водяной бане или при перегонке происходит их изо-

Лактиды могут быть расщеплены гидролитически. При их перегонке происходит декарбонилирование (отщепление оксида углерода) с образованием альдегидов.

При первой перегонке происходит выделение нспрореагировавшего формальдегида, вследствие чего жидкость вспенивается и давление время от времени резко повышается. После двух (лучше трех) перегонок моноацетил-/3-хлор-/:(-нитротриметилен-гликоль получается аналитически чистым. Выход 8,4 г, т. е. 71% теоретического количества. Через некоторое время продукт застывает в лучистую бесцветную кристаллическую массу. Температуры кипения 107—108С/0,02 мм (баня 130°); 122—123°;0,4 мм (баня 158е); 146—147°/10 мм (баня 175°).

2-Аминокарбонильные соединения, которые стабильны только в виде солей, i получают in situ при восстановлении 2-диазо-, 2-оксимино- или 2-ази-в. Дигидропиразины, полученные таким способом, очень легко окисляются в соответствующие ароматические структуры: например, при окислении кислородом воздуха и даже при простой перегонке происходит диспропорцио-нирование [185].

Для получения высших алкиленов часто применяется перегонка некоторых сложных эфиров спиртов. Например, по Краффту, додециловый эфир пальмитиновой кислоты при перегонке разлагается на пальмитиновую кислоту и олефин додецилен: ;

вания реакция смеси остается щелочной, а отделившееся масло полностью освобождается от хлора. К реакционной смеси добавляют бензол л воду и разделяют слои; нз бензольного слоя после промывки и высушивания отгоняют в вакууме бенаол и нвпрореагировавший спирт при температуре водяной бана не выше 30—40° С. Таким способом получают аллвловый афнр (дра перегонке разлагается со взрывом), р-хлорэтиловый эфир (т. кил. 184° С при 9мм рт. ст.), р-бромэтнлавый эфир (т. кип. 185—1873 С при 16 мм рт. ст.), р,в'-дихлоризопрогшловый эфир (т. кип. 200—205° С при 20 мм рт, ст.; : т. пл. 50° С после перекристаллизации нз бензола).

в эфире промывают холодной серной кислотой; амилтозилат получают с выходом 78% из 3-пентанола и тозилхлорида в пиридине при О °С; этот эфир при перегонке разлагается) [58].

3. Никаких попыток дополнительно очистить диэтиловый эфир изонитрозомалоновой кислоты не делалось. Известно, что это вещство при перегонке разлагается со взрывом.

4. 6,7-Диметокси-2- (оксо-1 -бутил)-1,2,3,4-тетрагидроизо-хинолин представляет собой светло-желтое маслообразное-вещество, которое при перегонке разлагается.

Лактокитрил СН3— СНОМ — СК' — бесцветная жидкость (т, кнп. 10° С при 74 мм рт. ст.; т. затв. —34е С; ^ = 0.^34^ Ядовпт. С.чеш1!вается с содой, аце-тоном, этанолом, бензолом. При атмосферной перегонке разлагается, поэтому в "качестве стабилизатора при перегонке п рыб а ил и ют кок.

Азоксибензол — кристаллическое вещество светло-желтого цвета, нерастворим в воде, растворим в спирте, эфире, при перегонке разлагается Температура плавления 36°С, dm— 1,246

Дибензальацетон — кристаллическое вещество желтого цвета, кристаллизуется из ацетона в виде пластинок, растворим в хлороформе, ацетоне, мало растворим в эфире, спирте, нерастворим в воде Температура плавления 112°С, при перегонке разлагается

это вещство при перегонке разлагается со взрывом.

При интрамолекулярном отщеплении воды от паракоиовых кислот пти соединения могут превращаться при различных условиях как в ненасыщенные одноосновные кнслоты, так и в ангидриды ненасыщенных двухосновных кислот — итаконовон, цитраконо-вой, атиконовой и мезаконовой, которые были подробно изучены Фиттигом и его сотрудниками [1303]. Фенилпараьоновзя кислота при перегонке разлагается в основном по уравнению

4. В присутствии даже небольших количеств фтористого водорода фторцик-логексан при перегонке разлагается.

1. Этиловый эфир а-фтор-5-фенилтиоглнколеВой кислоты при перегонке разлагается, поэтому для дальнейшего синтеза используют неочищенный продукт.

Полимеризации изобутилена Полимеризации молекулярная Полимеризации необходимо Полимеризации образующегося Полимеризации оказывают Полимеризации получается Полимеризации представляет Перегонке кальциевой Полимеризации протекает