Термины, связанные с цементом. Полностью растворяется

Главная --> Справочник терминов

Полностью растворяется Первый тип горелки не позволяет регулировать длину факела, а потому не может быть признан эффективным для трубчатых печей конверсии. Чаще применяют горелки второго типа, конструкция которых представлена на рис. 54 [21, с. 26], а образуемый ею факел — на рИс. 55 [22]. В основании факела находится холодный конусообразный участок 1 еще не воспламенившейся смеси газа и воздуха, затем зона 2 воспламенения и интенсивного горения значительной части газа с первичным воздухом. В зоне 3 полностью расходуется первичный воздух. Горячие продукты горения газа с первичным воздухом, содержащие избыточный несгоревший газ, сме-

Непрерывное нитрование бейзола проводится в нитраторе (рис. 14), куда одновременно поступает бензол, отработанная кислота и свежая нитросмесь. Реакционная масса из верхней части аппарата перекачивается в два расположенных последовательно спиральных холодильника, где завершается реакция нитрования и температура реакционной массы снижается до 30 °С. Затем в сепараторе непрерывного действия нитробензол отделяется от отработанной кислоты. Сырой нитробензол нейтрализуют аммиачной водой или содой, сушат, после чего перегоняют или используют непосредственно. Отработанная кислота содержит около 2 % растворенного нитробензола и 0,5 % азотной кислоты. Ее дважды экстрагируют бензолом, который полностью извлекает нитробензол, а азотная кислота почти полностью расходуется на нитрование бензола. Бензольный экстракт возвращается в цикл, а отработанная кислота идет на укрепление.

количеством присоединенного к каучуку ускорителя и количеством поперечных связей, возникающих в вулканизате. Образующийся каптакс взаимодействует с компонентами смеси и к концу реакции почти полностью расходуется.

Практически, тепло, выделяемое топливом при его сгорании, не полностью расходуется на превращение воды в пар. Часть этого тепла теряется в результате лучеиспускания, теплоотдачи с уходящими из топки дымовыми газами, а также в результате неполноты сгорания топлива. Для получения величины практической испарительной способности теоретическое ее значение должно быть пересчитано с учетом отмеченных потерь тепла.

Методика Заугга [51. В колбу на 1 л, снабженную капельной воронкой, мешалкой, обратным холодильником с осушительной трубкой и установленную на колбонагреватель, помещают 23 г чистого натрия, а в капельную воронку наливают 300 мл абсолютного этанола. Быстро приливают около 50 мл спирта и, когда кипение будет спокойным, смесь нагревают до расплавления натрия в густой массе Э. н. При перемешивании быстро прибавляют оставшееся количество этанола (по каплям или тонкой струей) с такой скоростью, чтобы под действием выделяющегося тепла натрий оставался расплавленным (что легко заметить по серебристому цвету глобул). При слишком быстром прибавлении этанола смесь охлаждается ниже температуры плавления металла; в этом случае прибавление прекращают до тех пор, пока смесь вновь не нагреется и натрий снова не расплавится. При оптимальной скорости прибавления натрий полностью расходуется к концу прибавления, причем образуется прозрачный светло-желтый или бесцветный раствор (1 моль/300 мл). Весь процесс занимает около 30 мин.

время полностью расходуется эпоксид). К холодному раствору добавляют насы-

Конверсию метана контролируютобычно отношением хлора к метану; хлор полностью расходуется в условиях процесса. Ведение процесса при низкой конверсии благоприятствует образованию ме-

4. Теплота, выделяющаяся в процессе обработки изделия, полностью расходуется на повышение температуры парогазовой смеси, заполняющей камеру. Это допущение основано на том, что процесс протекает в герметичной камере и потери тепла в окружающую среду незначительны.

Регенерацию катализатора проводят в отдельном аппарате. Каждую порцию (около 200 л катализатора) помещают в стальной барабан, который в опрокинутом состоянии служит загрузочной воронкой для регенерацион-ной печи. Печь футерована огнеупорным кирпичом и изолирована; она снабжена двойным разгрузочным конусом из специальной листовой стали. 198 л дезактивированного катализатора загружают на слой (около 100 л) окисленного катализатора, остающийся в печи от предыдущей порции, после чего начинают пропускать инертный газ, содержащий 2% кислорода, со скоростью 283 м3/ч (или 9—12 ма/ч на 1 м2 сечения печи). Температуру в регенерацион-ном аппарате поддерживают от 427° С максимум до 565° С. Кислород полностью расходуется; ход окисления контролируют при помощи индикатора концентрации С02 в продуктах выжига. Отходящий газ промывают водой в небольшой насадочной колонне; часть охлажденного газа после добавки воздуха возвращают в процесс.

Суммарный выход их при электрохимическом окислении бензаль-доксима составляет 10%, но главный продукт реакции— бензальдегид (64%), образующийся из промежуточного дегидродимера, который полностью расходуется.

ТГФ (7 мл) и эфират трифторида бора (0,426 г, 3,0 ммоль) помещают в заполненную аргоном круглодонную колбу емкостью 25 мл, снабженную магнитной мешалкой и специальной пробкой. Раствор охлаждают до -78°С и при перемешивании добавляют к нему по каплям «-бутиллитий (-2,1 М в гексане, 3,0 ммоль). Непосредственно после этого быстро добавляют циклогексеноксид (0,098 г, 1,0 ммоль), изменения цвета не наблюдается. Перемешивание при -78°С продолжают 5 мин (по данным тонкослойной хроматографии за это время полностью расходуется эпоксид). К холодному раствору добавляют насыщенный водный раствор бикарбоната натрия (3 мл). После того как смесь нагреется до комнатной температуры, большую часть ТГФ отгоняют при пониженном давлении. Добавляют воду (3 мл) и экстрагируют смесью гексан: эфир 1:1 (3 х 10 мл). Смесь экстрактов сушат (MgSO4) и концентрируют. Флеш-хроматографирование остатка (диоксид кремния, гексан : этилацетат, 4:1) дает тря«с-2-бутилциклогексанол (0,151 г, 97%).

имеет температуру плавления 127—128° и полностью растворяется: в кипящем н-гептане. В полимере сохраняется большое количество связей кремний—водород, поэтому при одновременном действии кислорода и повышенной температуры (70—80°) наблюдается превращение его в полимер пространственной структуры. Аналогичное изменение структуры макромолекул происходит и при действии на полимер воды или спирта.

Фенилазосалициловую кислоту (получение см. стр. 121) растворяют в 40 мл 40%-ного раствора едкого натра и нагревают до 80° С, при этом осадок полностью растворяется.

Прибавьте к осадку 1 каплю 2н. СН3СООН (36) — осадок не растворяется. От прибавления 1—2 капель 2 н. НС1 (28) осадок полностью растворяется. Обратите внимание на эту характерную особенность оксалата кальция. Ход реакции образования оксалата кальция:

27. Раствор €0 г флуорена в уксусной кислоте нитруют при 50 °С 80 мл азотной кислоты (d = 1,42). Полученный мононитропродукт растворяют в спирте, добавляют 1 г никеля Ренея и при хорошем размешивании гидразингидрат. Затем смесь нагревают до кипения, при этом осадок полностью растворяется и раствор становится бесцветным. Каково строение продукта восстановления?

Полиэтилен высокого давления имеет среднечислен-ный молекулярный вес порядка 18 OQO—25000, среднего давления—25000—35000. Для полиэтилена низкого давления среднечисленный молекулярный вес невозможно определить, так как полимер полностью растворяется при высоких температурах, а средневесовой молекулярный вес в зависимости от применяемого катализатора составляет от 70 000 до 80 000 [34],

Двойные цианиды меди.—Закисная цианистая соль меди легко и полностью растворяется в щелочных и щелочноземельных цианидах, образуя щелочные или щелочноземельные медные цианистые соли. Имеется целый ряд этих солей, из которых соли, отвечающие, формуле NaCu(CN)2, имеют наиболее важное значение. Аммонийная соль этого ряда NH4 Cu(CN;2 умеренно*" растворима^в воде; калиевая соль того же состава умеренно оастворима и кристаллизуется без воды. Соответствующая коиааллическая соль бария имеет фоомулу Ва Cu2(CN)4. HaO, a кальциевая соль CaCu2VCN)4. 5HaO. Согласно Williams'y ^Chemistry of the Cyanogen Compounds, сто. 50 [1915]), кальциевая соль при 100° отдает три молекулы воды.

Соответствующая натриевая сопь весьма растворима и можеть быть получена кристаллизацией только с большим трудом. Она кристаллизуется с тремя молекулами воды. Согласно Herz'y \J. Amer. Chem. Soc., '36, 912 [1914];, одна часть этой гидратированной соли растворяется в 0,47 частей воды при 15°. Кристаллы — блестящие, когда их вынимают из раствора, быстро выветриваются, мутнеют и рассыпаются. Сухая соль совершенно устойчива на воздухе и полностью растворяется в воде после нескольких дней выдержки. Даже после обезвоживания при 105° наблюдалось весьма малое разложение.

Растворимая лазурь является разновидностью продукта, который полностью растворяется в воде. Она употребляется для подсинивания бумажной массы, белья (синька),для приготовления чернил и для приготовления зеленой хромовой краски смешением раствора лазури с хромовой желтой. Хорошо приготовленная растворимая лазурь не должна давать осадка при стоянии.

3,5-Дийодсалициловая кислота [479], К энергично перемешиваемой смеси 4,0 ъ салициловой кислоты, 7,4 & порошкообразного иода, 2,0 мл H2SQj (d= 1,83) а 20 мл 95%-ного этилового спирта при 60" С порциями по 0,5 мл в течешге Ю мин прибавляют 4,5 мл 30%-нои Н20а. После введения 3 мл НаО2 наступает бурная реакция, температура повышается до 85° С и иод полностью растворяется. По .окончании бурной реакции добавляют оставшуюся перекись, продолжают процесс еще 5 мин при 60—65й С, охлаждают и добавляют 80 мл воды. Неочищенный продукт промывают водой, трижды 4 мл уксусной кисЛоты и вновь водой, растворяют в 15 мл кипящего ацетона и вьщеляют кристаллическую З^-дииодсалицилопую кислоту медленным добавлением 80 мл воды при перемешивании.

Гддроксиламин-0-сульфокислота [295, 226]. К 13 г сульфита гидрок амина очень медленно прибавляют 30 мл хлорсулъфоновой кислоты, пр~ сульфат гид рок сил амина почти полностью растворяется. При нагревания с. до 100° С выпадает гидроксилзмин-О-супьфокислота. Смесь нагревают 5 мин, затем реакционную массу охлаждают в эксикаторе и-осторожно м ее в абсолютный серный зфнр, охлажденный льдом. Смесь тщательно расти до образования тонкой взвеси, отфильтровывают на воронке Бюхнера ж i в эксикаторе над Р2О&* Выход 95% от теоретического.

„Ацетондикарбоновая кислота. Тонко измельченную лимонную кислоту при 0—10 С порциями вносят в дымящую H3S04, содержащую 20% S03; лимонная кислота полностью растворяется. При медленном нагревании1 реакционного раствора до 30' С выделяется [окись углерода. Когда выделение газа прекращается, массу охлаждают до 0° С и добавляют раздробленный лед, причем температура медленно возрастает до 25— 36° С. Затем охлажденный слова до 0° С раствор отсасывают через пористый стеклянный фильтр; полученный продукт размешивают с небольшим количеством этилацетата и вновь отсасывают, повторяя эту операцию несколько раз. Выход ацетондикарбоновой кислоты 92—97% от теоретического. Кислота устойчива только в течение нескольких часов, и поэтому сразу должна перерабатываться далее,

Полимеров применяются Промежуточных радикалов Полимеров рассматривается Полимеров различной Полимеров содержащих Полимеров состоящих Полимеров способность Полимеров температуры Полимеров возникает