|
|
|
Главная --> Справочник терминов Положения гидроксильной структуры, точнее, строения углеводородного скелета, а также от характера и положения функциональных групп. Химическая реакция, заключающаяся в изменении структуры молекулы и положения функциональных групп. В результате перегруппировки образуется изомерная молекула. Химическая реакция, заключающаяся в изменении структуры молекулы и положения функциональных групп. В результате перегруппировки образуется изомерная молекула. Очень важным этапом в определении строения вещества является определение принадлежности вещества к определенному ряду органических веществ и установление строения его углеродного скелета (гетероциклического ядра) и положения функциональных групп. У. При взаимодействии цинеола с йодистым водородом возможно образование непредельных циклических спиртов. Укажите положения функциональных групп. Химическая реакция, заключающаяся в изменении структуры молекулы и положения функциональных групп. В результате перегруппировки образуется изомерная молекула. Распределите эти кислоты на типы в зависимости от положения функциональных групп. Первоначальный анализ положения функциональных групп в исследуемой молекуле система выполняет с целью обнаружить присутствие одной или двух функциональных групп, примыкающих к стратегической связи. Наличие подходящих функций влечет за собой приложение либо оператора 1-GRP, либо оператора 2-GRP и немедленно генерирует набор возможных решений задачи разборки данной SB. Так, например, присутствие карбонильной группы, присоединенной к SB в трициклической модели 171, обус- Первоначальный анализ положения функциональных групп в исследуемой молекуле система выполняет с целью обнаружить присутствие одной или двух функциональных групп, примыкающих к стратегической связи. Наличие подходящих функций влечет за собой приложение либо оператора 1-GRP, либо оператора 2-GRP и немедленно генерирует набор возможных решений задачи разборки данной SB. Так, например, присутствие карбонильной группы, присоединенной к SB в трициклической модели 171, обус- кулы и положения функциональных групп. В результате перегруппировки положения функциональных групп в исходных компонентах, а также от наличия и В зависимости от положения гидроксильной группы в молекуле, различают первичные, вторичные и третичные спирты. В первичных спиртах гидроксильная группа находится у углерода, соединенного, кроме того, с двумя атомами водорода; во вторичных спиртах углеродный атом, связанный с гидроксилом, соединен еще с- одним атомом водорода, а в третичных спиртах соответствующий атом углерода не связан уже ни с одним водородным атомом: родного скелета и изомерией положения гидроксильной группы. Поэтому метиловый и этиловый спирты не имеют изомеров В зависимости от положения гидроксильной группы при первичном, вторичном или третичном углеродном атоме спирты, так же как и галогеналкилы, могут быть первичными, вторичными и третичными Непредельные спирты представляют собой производные непредельных углеводородов, причем в зависимости от положения гидроксильной группы возможны два типа соединений: в одних гидроксил расположен при углероде с двойной связью, в других — при углероде с простыми связями. Примерами непредельных спиртов первого типа могут служить производное этилена — виниловый спирт — и производное пропилена с гидроксилом при втором углеродном атоме—пропенол-2. Но, как показал еще в 1887 г. А. П. Эльтеков, спирты с гидроксилом при углероде с двойной связью неустойчивы и в момент образования при реакциях переходят (изомеризуются) в соединения с карбонильной группой (правило Эльтекова) по схеме Таким образом, в ряду оксикислот проявляется изомерия положения гидроксильной группы по отношению к карбоксилу, которая сказывается на ряде свойств этих соединений. Кроме того, оксикис-\дотам, как и незамещенным карбоновым кислотам, присуща изомерия углеродного скелета (стр. 153). Важное значение в ряду оксикислот имеет свойственная некоторым из них изомерия, основанная на различиях в пространственном строении молекул — так называемая оптическая изомерия (стр.195). Использовать эту последовательность превращений для определения конфигурации стало возможным благодаря знанию пространственного направления первой реакции: в подобных соединениях при реакции Симмонса — Смита циклопропа-новое кольцо всегда образуется в г{«с-положении к имеющейся гидроксильной группе. Таким образом, вместо положения гидроксильной группы относительно кольца (а этим определяется конфигурация циклогексен-2-ола-1) достаточно знать положение циклопропанового кольца в образующемся производном. Для того, чтобы установить это положение, би-циклический спирт последующими двумя реакциями (уничтожая «старый» асимметрический центр, но не затрагивая нового) превращают в ( — ) -3-метилциклогексанон, конфигурация которого известна. В то же время из стереоспецифич-ности реакции Симмонса — Смита следует, что ОН-группа в исходном веществе должна находиться на той же стороне циклогексанового кольца, что и СН3-группа в ( — )-3-метил-циклогексаноне: По числу гидроксильных групп они делятся на одно: и многоатомные, по положению гидроксильной группы — на первичные, вторичные и третичные — в зависимости от того, с каким (первичным, вторичным или третичным) атомом углерода связана ОН-группа. Одноатомные спирты называют также алкоголями, двухатомные — гликолями, трехатомные — глицеринами. Общая формула одноатомных спиртов ROH или С„НъгнОЦ. Изомерия спиртов зависит от изомерии углеродной цепи и от положения гидроксильной группы. Спирты называют: В Зависимости от положения гидроксильной группы различают р-нафтолы: Из приведенных выше формул видно, что если мети- -ловый и этиловый спирты не могут иметь изомеров, то, . начиная с пропилового спирта, уже могут существовать изомеры, отличающиеся положением гидроксильной группы. Так, например, бутиловый спирт с нормальной цеиыа углеродных атомов, в зависимости от положения гидроксильной группы в молекуле, существует в виде двух изомеров: Изомерия оксикислот зависит от изомерии углеродного скелета и положения гидроксильной группы. Кроме того, для оксикислот характерна так называемая оптическая изомерия, которую мы подробно рассмотрим ниже. Оксикислоты более или менее легко отщепляют воду, причем, в зависимости от положения гидроксильной группы, образуются совершенно различные вещества.  Полимеров возрастает Полимеров увеличивается Полиметиновые красители Полипропилен полистирол Полисахариды содержащие Полистирола полученные Полистирол полиэтилен Промежуточными соединениями Полисульфидных поперечных |
- |
Навигация