Главная --> Справочник терминов Получается хлорангидрид Альдегидосульфокислоты. Сульфоацетальдегид получается гидролизом амида формилметионовой кислоты соляной кислотой [271]: Альдогексозы. D -Глюкоза (декстроза, виноградный сахар) — одно из наиболее распространенных органических соединений. Она содержится, например, во фруктах, растительных соках, лимфе, крови и т. д. Заметное количество о-глюко-зы в моче наблюдается только при некоторых заболеваниях (диабете, или сахарной болезни). D-Глкжоза входит в состав многих олигосахаридов, полисахаридов и гликозидов. В промышленности получается гидролизом крахмала и служит сырьем для получения с помощью микробиальных процессов неко- Бензиловый спирт — бесцветная жидкость со слабым приятным запахом. Получается гидролизом хлористого бензила (стр. 352). Эфиры бензилового спирта с кислотами входят в состав эфирных масел многих цветов; их получают синтетическим путем, применяют в парфюмерии. Так, например, уксуснобензиловый эфир С6НБ—СН2—О—СОСН3 имеет запах жасмина. Эластичный кремнийорганический полимер, так называемый силиконовый каучук, получается гидролизом диметилдихлорсилана. В этом случае .силоксановая цепь имеет следующую структуру: Мезитол (2,4,6-триметилфенол) лучше всего получается гидролизом диазотированного мезидина. Вещество плавится при 68°С. 2,4-Динитрофенол получается гидролизом 2,4-динитрохлорбензола карбонатом натрия39, а также нитрованием фенола40. 2-Оксихинолин может быть получен семичасовым кипячением 2-бензилоксихинолина в присутствии 6 N соляной кислоты или 20°с-ного водного раствора едкого натра1, нагреванием анилида коричной кислоты с избытком (1:3) хлористого аммония с последующей циклизацией. 2-Окси-хинолин получается также реакцией N-окиси хинолипа с уксусным ангидридом3 или пара-толуолсульфохлоридом4. Реакция N-окнси хинолина и хлористого бензоила в присутствии едкого кали приводит к образованию 2-оксихино-лина5. 2-Оксихпнолип получается гидролизом 2-фторхиноли-иа в кислой среде9, также нагреванием хинолина с едким кали при 225'"7 или с 10%-ной серной кислотой8. 2-Амнно-1,3,4-тиодиазол получается гидролизом 2-форм-амидо-1,3,4-тиодиазола соляной кислотой[' ], а также нагр^- С лучшими выходами, как показали наши опыты, это соединение получается гидролизом хлоргидрата хлорметильного производного 8-оксихинолина слабым раствором аммиака. Хлоргидрат 5-хлорметил-8-хинолипол получается реакцией хлорметилирования 8-оксихинолина [2]. Как хлоргидрат хлорметильного производного 8-оксихинолина, так и получаемый из него карбинол могут быть применены в синтезе различных производных 8-оксихинолина (полихелатов, физиологически активных соединений). 2,4-Динитрофенол получается гидролизом 2,4-динитрохлорбензола До настоящего времени глицерин вместе с жирными кислотами получается гидролизом жиров с помощью перегретого пара или иным способом: По аналогичной схеме протекает реакция с тионилхлоридом, которому часто отдают предпочтение в препаративной практике, так как в этом случае получается хлорангидрид, не ia-грязнениый неорганическими продуктами реакции. Количество кислоты III было определено титрованием бро-мид-броматным раствором. Относительные количества кислот I и II рассчитаны из анализа смеси сульфокислот. Из смеси натриевых солей этих сульфокислот, при действии пятихлористого фосфора, получается хлорангидрид 2- (n-нитрофенил) -этилен- 1-суль-фоновой кислоты. Действием пятихлористого фосфора на образовавшуюся п] сульфировании смесь получается хлорангидрид непредельш кислоты III. При действии пятихлористого фосфора на смесь 'сульфокисл< получается хлорангидрид непредельной сульфокислоты II. Согласно первой схеме, предполагается, что при взаимодействии сложного эфира с хлористым алюминием получается хлорангидрид кислоты и дихлорфеволят алюминия, которые реагируют друг с другом, образуя производное оксикетона. фора, получается хлорангидрид 2-(n-нитрофенил)-этилен-1-суль- получается хлорангидрид непредельной сульфокислоты II. Наличие такого равновесия при последующей реакции с кадмийорганическим соединением приводит к образованию двух различных эфиров кетонокислот. Экспериментально установлено, что имеет место реакция VI .^± VII, однако возможно также, что подобный взаимный обмен происходит и в случае кислого эфира, из которого получается хлорангидрид, результатом чего является непосредственное образование обоих хлорангидридов VI и VII [12]. В какой степени происходит взаимный обмен в кислых эфи-рах по сравнению с обменом в хлорангидридах полуэфиров двухосновных кислот, не было определено. В результате реакции хлорангидрида полуэфира VIII с ди-«-бутилкадмием образуется смесь эфиров кетонокислот IX и X с общим выходом 91% [12]. [Аналогичным образом при действии хлористого водорода, хлористого ацетила или хлористого бензоила на ф е н и л а ц и н и т р о-метан в абсолютном эфире наблюдается появление синей окраски. В конечном счете при этом с почти количественным выходом получается хлорангидрид бензгидроксамовой кислоты. Известно много других более частных методов получения различных алкилфосфоновых кислот. Например, при нагревании трихлорида фосфора с параформальдегидом в автоклаве под давлением с хорошим выходом получается хлорангидрид хлорметилфосфоновой кислоты: Перхлор-метилмеркаптан сравнительно мало устойчив. Действие окислителей, обычно, направляется здесь на атом серы, при чем получается хлорангидрид трихлорметил-сульфокислоты (I, темп. пл. 135° темп. кип. 170°). Реакции этого соединения протекают- совершенно не так, как реакции обычных хлорангидридов. Вследствие влияния радикала — СС13, атом хлора в группе S02C1 связан весьма прочно (это отмечено и для СС13-СО-С1). При действии воды получается не трихлорметилсульфокислота (II), а соответствующая сульфиновая кислота (III), Полностью растворимы Произвольно выбранных Полностью разлагается Полностью согласуются Полностью сопряженной Промежуточной структуры Полностью удовлетворяет Полностью затвердевает Положениях относительно |
- |
|