Главная --> Справочник терминов


Результатов необходимо Значения высоты образца измеряют с погрешностью не более 0,01 мм. Отличительной особенностью прибора ПВР-1 является возможность одновременного деформирования трех образцов в каждой из трех секций прибора с автоматическим усреднением результатов измерения в каждой секции.

Количественным критерием оценки сопротивляемости полимеров старению является отношение величины характеристики данного свойства после экспозиции к ее величине до экспозиции. В качестве таких свойств выбирают прочность, относительное удлинение, жесткость, диэлектрические свойства. Особенно удобны характеристики, измерение которых не связано с разрушением образца (в частности, статический модуль, твердость и ползучесть), что позволяет определить кинетику процесса старения на одном образце и, следовательно, резко снизить разброс результатов измерения. Используют и абсолютные характеристики — время до появления трещин и до разрыва.

лия, вследствие чего нарушается равномерное распределение интенсивности колец на рентгенограмме и появляются меридиональные и экваториальные рефлексы. Далее кольца вырождаются в экваториальные сегменты, азимутальная ширина которых тем меньше, чем выше степень вытяжки. Таким образом, степень ориентации можно оценивать на основании результатов измерения интенсивностей почернения по кругу [71]. Степень ориентации (в %) можно рассчитать по формуле:

На процесс кристаллизации значительное влияние оказывает молекулярная масса полиэфира. По данным дилатометрии [46], по мере повышения молекулярной массы склонность полимера к кристаллизации падает. Такой вывод можно сделать и из результатов измерения плотности полимеров с разной молекулярной массой (рис. 5.12).

ПОИ реализует такие функции, как масштабирование и фильтрацию измерений, вычисление средних значений технологических переменных, расчет дисперсий параметров, контроль режимных и аварийных границ, коррекцию результатов измерения расходов на условия измерения (давление и температура) и др. Характерным для системы ПОИ является большое число обрабатываемых данных при ограниченном, сравнительно небольшом числе алгоритмов обработки.

Анализ с помощью ЭВМ позволяет получить более достоверные и точные данные. Опубликован ряд программ ЭВМ для обработки результатов измерения светорассеяния.

выведенному из результатов измерения вязкости фрак-

кинетических данных и результатов измерения электропроводности системы

• Методы определения твердости резин, основанные на измерении величины сопротивления резины погружению в нее инденто-ра под действием нагрузки. Методы различаются формой (чаще - сферическая) и размерами индентора (например, диаметром 5, 2,5 или 1 мм), величиной нагрузки (например, предварительной нагрузки 0,294 Н и общей нагрузки 5,888 Н) и продолжительностью ее действия, способом выражения результатов измерения. Твердость выражают в международных единицах IRHD, которые однозначно связаны с глубиной проникновения индентора в образец, в ньютонах (Н) (по Шору А, по Шору Д).

Исчерпывающее и весьма полезное рассмотрение возникающих здесь проблем читатель найдет в «Эпистемологических заметках о хиральности» Мнслоу и Бикарта [25]. Мы же ограничимся кратким обобщением их оценки этих проблем и повторением их выводов. Рассмотрим сначала поведение некоторого объема одноатомного газа при комнатной температуре. Хотя все доступные измерению макроскопические свойства образца показывают, что он является ахиральным, атомы в соединении в любой момент времени распределяются хирально, однако статистическое усреднение результатов измерения по шкале времени приводит к исключению эффекта хиральности. Поэтому говорят, что такая система обладает стохастической ахиральностью, т. е. что для случая распределения по объему молекул граница между хиральностью и ахиральностью нечетко выражена. Аналогичным образом определение точечных групп симметрии для молекул часто относится к идеализированной ситуации, которая, вероятно, никогда не может быть достигнута иначе как путем усреднения. Например выше было сказано, что пропеллерная форма т/ш-о-тимотида (9) имеет симметрию С3. На самом же деле в кристаллах этого вещества отклонение от симметрии С3 достаточно заметно [38]. Как и можно было ожидать на основании статистики, а следовательно, на основании оценки энтропийного фактора, неравносторонняя асимметрическая кон-формация (Ci) является термодинамически предпочтительной. Тот факт, что в низкотемпературном спектре протонного магнитного резонанса ('Н-ЯМР) три-о-тимотида в растворе эта симметрия не проявляется [35], несомненно, является результатом процесса усреднения, присущего данному методу наблюдения. Можно сказать [39], что молекулы одного класса хиральности, например три-о-тимотид в конформации пропеллера (9), являются гомохи-ральными в том же смысле, в каком мы говорим, что у всех людей правые руки похожи, но не идентичны. По тому же принципу молекулы, родственные между собой в отношении энантиомерии и проявляющие ряд признаков хиральности, называют гетерохираль-ными. Другим примером стохастической ахиральности является процесс инверсии цикла, при котором устанавливается равновесие между двумя энантиомерными кресловиднымн конформациями (25а) и (25а)* чис-1,2-дизамещенных циклогексанов. Маловероятно, что смесь энантиомеров когда-либо бывает экви-мольной. Тем не менее, процессы усреднения по шкале времени измерения приводят к тому, что система представляется ахираль-ной. Более того, динамическая спектроскопия ЯМР показывает, что хотя молекулы многих 1,2-дизамещенных циклогексанов при низких температурах проявляют симметрию С], при комнатной температуре они ведут себя так, кан если бы обладали симметрией Cs (256), т. е. являются ахиральными. Это положение можно

' В настоящее время выпускают и широко применяют на заводах несколько типов потенциометров, различающихся конструктивным исполнением. К. ним относятся потенциометры, показывающие и записывающие, с записью результатов измерения на дисковой или ленточной диаграммах. Потенциометры могут быть в малогабаритном или миниатюрном исполнении.

Примечания: 1. Для получения удовлетворительных результатов необходимо следить за соблюдением указанного температурного режима. Для охлаждения реакционной колбы применяют ванну из охлаждающей смеси.

В другой серии опытов по нитрованию бензола варьировалось отношение N2O4 к бензолу. Эти опыты показали, что при применении 100 г N204 на 40 г бензола (что соответствует молярному отношению 2 : 1), выход нитробензола остается без изменения, по сравнению с выходами в предыдущей серии опытов (см. табл. 24), где это отношение равнялось 4:1. При уменьшении же количества N204 до 50 г (отношение 1 : 1) выход нитробензола значительно понижается (до 6,5%). Таким образом для получения оптимальных результатов необходимо применять избыток N204 (2 моля N204 на 1 моль бензола).

Кроме того, надо провести с исследуемым веществом испытания на спиртовую и карбонильную группы по обычным методам. В случае получения положительных результатов необходимо для подтверждения вывода приготовить характерные производные,

Для испарения жидкой фазы в ре-зервуаре, как было показано в формуле (III-2), используется 4 источника тепла. Для получения суммарных результатов необходимо составить уравнение теплового баланса для элемента времени.

По способу, аналогичному вышеописанному, 1,2, 2-три-бромэтап превращается в мои о- и дифторпроизводшле. Для получения хороших: результатов необходимо снизить температуру реакции. При Ot; общий выход фторзнмощен-ных составляет 50%; при—20° выход 60—С5°/о- При более нысокой температуре иыход только 30и/0- Ь2-Дибром-2-фтор-зтап кипит при 121", 1-брпм-2,2-дифторэтан - - при 57°.

1. Для получения наилучших результатов необходимо взять натрий в эквивалентном количестве. Когда было использовано 0,2 грамматома натрия, выход составил только 10%.

ной степени зависящей от скорости нагревания и от той температуры, при которой введен в баню капилляр. В литературе 2 встречаются указания на «температуру плавления», которая колеблется от 182,5 до 194,5°. Если ввести неперекристаллизованную аконитовую кислоту при 180° в небольшую баню с механическим перемешиванием, нагреваемую со скоростью 2 — 3° в минуту, то разложение кислоты наступает обычно при 189 — 190°. Однократно перекристаллизованный продукт разлагается при 198 — 199°, если ввести его в баню при 190°, если же его ввести при 195°, то он разлагается при 204 — 205°. Определение с помощью блока Денниса 3 (метод, наиболее надежный для такого типа соединений) дает температуру разложения, равную 209°. Для получения хороших результатов необходимо, чтобы проба была абсолютно сухой.

1. Для получения хороших результатов необходимо энергичное перемешивание.

1. Для получения хороших результатов необходимо строго придерживаться указанных температурных пределов. , 2. Бром следует прибавлять в течение 2 час., даже если некоторое количество его при этом будет потеряно через холодильник.

5. Для получения хороших результатов необходимо предусмотреть быстрое и энергичное перемешивание.

Как следует из таб г. 4.4, параметр н„ неоднозначно характеризует механизм роста кристаллов. Так, при пк — 3 могут образовываться или сферы (чаще всего сферолиты) при гетерогенном зародышеобразованни, или диски при гомогенном механизме образования зародыша. Поэтому дчя получения однозначных результатов необходимо оценивать морфологию кристаллов другими методами, например микроскопическими. Иногда в кинетических расчетах получаются дробные значения




Результате последующей Результате повышается Результате превращения Результате протекания Расположение макромолекул Результате разбавления Результате ректификации Результате снижается Результате сопряжения

-
Яндекс.Метрика