|
|
|
Главная --> Справочник терминов Результатов показывает Из результатов определения содержания золь-фракции и расчета доли эластически активного материала пространственной сетки резин на основе жидких каучуков эти параметры, как было показано в ряде работ [72 — 74], несравненно больше зависят от глубины реакции структурирования, чем у серных вулканизатов обычных каучуков. Гелеобразование при синтезе резин на основе жидких каучуков начинается лишь при глубине структурирования около 60%, а в обычных каучуках уже на начальной стадии процесса, когда сшивание прошло всего на несколько процентов. Вследствие этого даже относительно небольшие изменения глубины структурирования жидких каучуков могут привести к значительным колебаниям доли активного материала сетки в таких резинах. ______ . Исследование вулканизации жидких каучуков, содержащих преломления растворителя. 1очность определения молекулярного веса по мутности раствора зависит от чистоты последнего. Малейшие примеси в растворе вызывают значительное искажение результатов определения. Детальное исследование результатов определения молекулярного веса вискозиметрическим и осмометрическим методами для полиэтилена высокого давления и для полиметилена (полученного из диазометана), обладающего наиболее регулярной структурой, позволило предположить, что, в зависимости от соотношения мономера и полимера в реакционной смеси, макромолекуляр-ные цепи содержат разное количество боковых длинноцепных ответвлений. Сопоставление результатов определения молекулярного веса отдельных фракций различными методами позволило установить Для анализа состава продуктов пипеткой при работающей мешалке отбирают пробы эмульсии реакционной массы объемом 5 мл, добавляют 4 мл бензола, встряхивают в делительной воронке и отделяют водный слой от органического. Пробу водного слоя титруют па содержание щелочи или карбоната, а органический слой анализируют с помощью ГЖХ (разд. 6.1.6), опред-еляя соотношение концентраций бензилхлорида, бензилоного спирта и дибенз^лопого эфира. По результатам анализа рассчитывают количества этих продуктов в реакционной массе и с учетом результатов определения концентрации щелочи (соли) по уравнениям материального баланса .'Проверяют достоверность результатов анализа. Полученную зависимость концентрации (количества) ключевых веществ от Главным критерием выбора уравнения для описания функции^,, (т) для полимера с известным типом разветвленной структуры является правильность или правдоподобность результатов определения т. В случае ПЭВД для оценки результатов определения ДЦР можно использовать сведения о содержании в его макромолекулах структурных элементов, возникающих в результате обрыва макрорадикала в процессе полимеризации и фиксирующих таким образом конец длинной ветви. В соответствии с существующими представлениями о радикальной полимеризации этилена (см. гл. 4) такими элементами являются в основном концевые метильные, винилиденовые и вин ильные группы. Поскольку нет возможности выделить из общего содержания СН3 -групп концевые, а основной вклад здесь вносят группы — атрибуты КЦР, то очевидно, что содержание узлов ДЦР должно быть значительно ниже общего содержания СН3-групп. В то же время оно должно быть выше суммарного содержания винилиденовых и винильных групп, так как не все ветви содержат эти группы. 2. Увеличение времени выдержки свыше 10 минут не искажает результатов определения. удаляемых нейтральными растворителями. Последовательным экстрагированием растворителями с увеличивающейся полярностью из коры различных видов извлекают от 10 до 50% ее массы. Последующая обработка 1%-м раствором NaOH дополнительно растворяет от 15 до 50% массы. В результате таких последовательных обработок кора теряет от 10 до 75% своей массы. При этом из коры удаляются не только некоторая часть гемицеллюлоз, но и такие специфические компоненты, как суберин и полифе-нольные кислоты коры (см. ниже), которые нельзя относить к экстрактивным веществам. Особенности строения и химического состава коры вызывают определенные трудности при ее анализе и требуют модифицирования методик, разработанных для анализа древесины, в частности, введения дополнительных предварительных обработок водным и спиртовым растворами iидроксида натрия [30]. В противном случае наличие суберина и полифенольных кислот может привести к значительному завышению результатов определения холоцеллюлозы и лигнина. Кора по сравнению с древесиной содержит больше минеральных веществ (1,5...5,0%). Иногда это обусловлено отложением в коре кристаллов карбонатов. Зольность коры в значительной степени зависит от условий произрастания дерева (состава и влажности почвы и др.). Как уже подчеркивалось, необходимо осторожно относиться к имеющимся в литературе данным по определению лигнина и других компонентов в коре. Например, для сосны ладанной (Pinus taedd) интервал результатов определения лигнина в коре весьма широк: от 20,4 до 52,2%. Различия могут быть обусловлены использованием разных методов подготовки образцов коры к анализу и проведения самого анализа. где LI — длина нити после раскручивания, мм; L2 — зажимная длина нити, мм; а — среднее арифметическое значение результатов определения укрутки. Большинство физических свойств зависит от температуры. Для наиболее полного использования таблиц физических данных и результатов определения физических свойств необходимо ясное представление о понятии температуры и о методах ее измерения. Анализ результатов показывает, что эффективная константа скорости второго порядка реакции хлоргидринирова-ния ХА в водном растворе не зависит от начальных концентраций ХА и НС1О и равна 6.9 ± 0.3 л/моль-с, а скорость реакции W (моль/л-с) описывается уравнением второго порядка полученных результатов показывает, что изменение константы скорости полиэте- Анализ полученных результатов показывает [45], что имеются-две'области значений варьируемых факторов, соответствующих практически количественному протеканию реакции (см. табл. "3 и 6). Это позволяет предполагать, что существуют другие, более мягкие и более выгодные условия для реализации исследуемого процесса. Анализ полученных результатов показывает [45], что имеются-две'области значений варьируемых факторов, соответствующих практически количественному протеканию реакции (см. табл. "3 и 6). Это позволяет предполагать, что существуют другие, более мягкие и более выгодные условия для реализации исследуемого процесса. . Анализ полученных результатов показывает, что при данной температуре средние времена релаксации процесса изотермического сжатия повышаются для полимера, находящегося на поверхности твердых частиц. Это весьма существенно с точки зрения выбора условий переработки наполненных полимеров, так как Были предложены и другие методы определения теплостойкости стеклопластиков, наиболее удачным из которых является метод И. Гуго [4]. В качестве температуры, определяющей теплостойкость стеклопластиков, предложена температура, при которой модуль упругости снижается в 2 раза. Этот метод может быть реализован на оборудовании для испытания на теплостойкость при изгибе. На рис. XIV.5 приведены термомеханические кривые в области размягчения стеклопластиков на эпоксидной основе (ЧССР) при разных нагрузках. Сопоставление результатов показывает, что наименьший показа- Анализ полученных результатов показывает, что деформирование образцов в контакте с жидкостью приводит к более интенсивному нарушению их герметичности при меньших К, чем предварительное деформирование на воздухе (рис. 11.17). Так, для системы ПВХ—гептан максимальные значения Q различались в 6 раз, а для системы винипроз С — гептан в 3 раза. Влияние условий деформирования также сказывается на максимально достигаемой в данных условиях предразрывной деформации образцов. Так, разрушение ПВХ (режим А) происходило при Яр = = 1,027, в то же время образец данного материала разрушался в контакте с гептаном после предварительного деформирования на воздухе при Я,р = 1,285 (см. рис. 11.17, б). Анализ экспериментальных результатов показывает, однако, что аддитивный групповой подход имеет определенную и ограниченную сферу использования, а именно он пригоден для всех немодифицированных и модифицированных химическим путем систем и не может быть использован при их физико-химической структурной модификации. Здесь следует обратить внимание на специфику структурной модификации сетчатых полимеров, которая в отличие от линейных полимеров может быть осуществлена только непосредственно в ходе синтеза самого полимера. В качестве структурных модификаторов служат обычно вещества, несовместимые с исходной олиго-мерной системой или совместимые с ней, но выпадающие в отдельную фазу в ходе процесса отверждения. результатов показывает, что разброс точек не превышает 3 %, т. е. свойства ортотроп-ного стеклопластика в области исследуемых напряжений (0< Сопоставление экспериментальных и теоретических результатов показывает, что коэффициент поступательного трения позволяет надежно определять величину статистического сегмента Куна. Кроме этого, возможно определение и величины d. Полученные данные показывают, что наличие специфических взаимодействий между растворителем и диффундирующей цепью может привести  Расположением заместителей Результате повторной Результате применения Результате проведения Результате расщепления Результате разложения Результате резонанса Результате соединения Результате сравнения |
- |
Навигация