|
|
|
Главная --> Справочник терминов Родоначальной структуры Типичный пример создания предмета для исследования — химия фторорганических соединений, которая возникла из чисто академического вопроса, своего рода детского любопытства: а как будут выглядеть органические соединения, если в них все большее число атомов водорода заменять па фтор? 13 свое время (в 20—30-е годы), учитывая исключительную трудность синтеза таких производных даже в лабораторном масштабе, можно было считать, что эти соединения навсегда останутся только в сфере интересов «чистой» науки. Однако именно в этой области исследователей ожидали и крупные теоретические достижения, и открытие новых классов веществ с уникальными физико-химическими свойствами. Это и фторопласты — полимеры с исключительным комплексом полезных свойств, не заменимые в этом отношении никаким известным природным или искусственным материалом, и фреопы — основа современной холодильной и аэрозольной техники, и жидкие высокофторированные соединения (например, перфтортетрагидрофуран), совершенно неожиданно оказавшиеся великолепными растворителями — переносчиками кислорода, и, наконец, фтор-содержащие аналоги природных метаболитов, высокая физиологическая активность которых обусловлена тем, что они в структурном отношении почти неотличимы от родоначальных соединений, но неспособны выполнять их Chem. Abstr. отказался от простых эфиров как родоначальных соединений при составлении указателей. Простые эфиры помещаются в указатели при соответствующих углеводородах или других родоначальных соединениях. по крайней мере для родоначальных соединений важно было бы сохранить Общий метод наименования органических родоначальных соединений, содержащих скелетные атомы, которые могут находиться в нескольких валентных состояниях, основан на ^-обозначении. При его использовании оперируют следующими понятиями. Таблица 31. Тривиальные названия полиазотистых родоначальных соединений Соединения RHC=SO и RHC=SO2 следует рассматривать как оксиды и диоксиды соответствующих тиоальдегидов, а соединения R'R2C=SO и R'R2C=SO2 — как оксиды и диоксиды тиокето-нов. Помимо этого, до сих пор используются устаревшие названия этих соединений, образуемые из родоначальных соединений «сульфин» (H2C=SO) и «сульфен» (H2C=SO2). Более однозначная В предыдущих двух томах сборника авторы стремились после описания родоначального соединения и его производных знакомить читателя с важными природными продуктами, относящимися к рассматриваемой группе соединений, с методами установления их строения и полного синтеза. В третьем томе, повидимому, вследствие обилия материала, это уже не соблюдается, и описание многих алкалоидов не было включено в сборник. В частности, например, в разделе «Группа пирроколина — пиридоколина» отсутствует хотя бы схематическое описание алкалоидов группы 1-метил-пирролизидина. Структура алкалоидов этой группы была впервые установлена Г. П. Меньшиковым в работах," начатых им еще в 1932 г. Им же впервые был осуществлен и полный синтез родоначальных соединений этог» ряда. Поскольку основы химии пирролизидина были развиты в результате изучения природных продуктов, следует пожалеть, что для алкалоидов этой новой группы не нашлось места в сборнике. С теоретической точки зрения, возможно существование большого числа бензопириндинов, однако ни один незамещенный бензопириндин до сих пор не был рассмотрен в литературе. Известны только дигидропроизводные двух родоначальных соединений, и именно о них будет идти речь в настоящей главе. ствует ненасыщенность родоначальных соединений, употребление этой системы часто становится неудобным. Часто встречаются термины метатиазин и пара-тиазин. В настоящей главе в большей части будет сохранена система, принятая The Ring Index. Отступления от нее, сделанные ради удобства, будут точно указываться. Имеется краткий обзор по химии тетразинов и их гидрированных производных, охватывающий литературу, включая 1950 г. 11], где критически рассмотрены ранние работы. В настоящем обзоре основное внимание уделено развитию этого раздела химии гетероциклических соединений за последнее десятилетие. Хотя за эти годы химия тетразиновых соединений развивалась не очень интенсивно, отдельные вопросы были изучены достаточно глубоко. Новые работы посвящены в основном уточнению строения, приписанного ранее некоторым тетразинам, более глубокому изучению молекулярной структуры, спектроскопическим исследованиям родоначальных соединений и синтезу новых типов циклических систем, содержащих тетразиновое кольцо. В предыдущих двух томах сборника авторы стремились после описания родоначального соединения и его производных знакомить читателя с важными природными продуктами, относящимися к рассматриваемой группе соединений, с методами установления их строения и полного синтеза. В третьем томе, повидимому, вследствие обилия материала, это уже не соблюдается, и описание многих алкалоидов не было включено в сборник. В частности, например, в разделе «Группа пирроколина — пиридоколина» отсутствует хотя бы схематическое описание алкалоидов группы 1-метил-пирролизидина. Структура алкалоидов этой группы была впервые установлена Г. П. Меньшиковым в работах," начатых им еще в 1932 г. Им же впервые был осуществлен и полный синтез родоначальных соединений этог» ряда. Поскольку основы химии пирролизидина были развиты в результате изучения природных продуктов, следует пожалеть, что для алкалоидов этой новой группы не нашлось места в сборнике. выполнения предыдущего пункта, так как главная функция .должна быть составной частью родоначальной структуры (непосредственно примыкать к ее углеродному скелету). Вещества приводятся в алфавитном порядке основ их названий. Например, бензойная кислота — это основа названий для целой группы веществ (родоначальная структура). В последние годы для каждого из соединений в указателях проводится систематизация ссылок по родственным темам. Это могут быть, например, такие вопросы, как анализ, биологические исследования, получение и т. д. Производные родоначальной структуры занесены в указатель под инвертированными названиями. Например, 4-ацетилбензой-ная кислота записана в указателе как «Бензойная кислота, 4-аце-тил», так что она оказывается в указателе под общим «входом» — «Бензойная кислота». Guide» они связаны перекрестными ссылками с тривиальными названиями. В «Index Guide» имеются также структурные формулы каждой родоначальной структуры. 16.1.13.1. Выбор родоначальной структуры...295 При выборе основы названия (родоначальной структуры) сложного соединения, содержащего цепные и циклические компоненты, основным критерием является присутствие в цепи или цикле главной группы, отражаемой в названии суффиксом. Если одна и та же главная группа присутствует и в цепи и в цикле, то в качестве основы выбирают компонент, содержащий большее число таких групп. Если и этот критерий не позволяет сделать выбор, то руководствуются «химической» интуицией (большее число заместителей, атомов, и т. п.). К сожалению правила ШРАС не позволяют сделать однозначный выбор. Chemical Abstracts в такой ситуации отдает предпочтение циклу. 3. Атомы родоначальной структуры нумеруются от 1 до п, эти номера называются локантами. слово, корень которого включает название родоначальной структуры. Названия заместителей обозначаются префиксами (приставками) и суффиксами. В гетерофункциональных соединениях только одна из характеристических групп — старшая — обозначается суффиксом. Все прочие заместители обозначаются префиксами и перечисляются в а л ф а-в и т н о м порядке. При этом нужно указать местоположение заместителей в углеродной цепи. Для этого следует предварительно провести нумерацию атомов родоначальной структуры. Углеродная цепь нумеруется с одного из ее концов так, чтобы старшая характеристическая группа получила наименьший номер. Цифры, указывающие положение заместителей, ставят перед префиксами и после суффикса. Цифры от букв отделяются дефисами (черточками), а цифры от цифр — запятыми. группы не нумеруется) с добавлением суффикса -карбальдегид, а ароматических альдегидов — от родоначальной структуры ряда — бензальдегида. В названиях ароматических кислот в качестве родоначальной структуры по правилам ИЮПАК используется бензойная кислота. В названиях алифатических аминокислот по заместительной номенклатуре аминогруппа обозначается префиксом амиио-, а карбоксильная группа как старшая — суффиксом -овая кислота. В названиях ароматических аминокислот в качестве родоначальной структуры используется бензойная кислота. Для аминокислот, участвующих в построении белков, применяются в основном тривиальные названия (см. 16.1.1). Изомерия аминокислот обусловлена взаимным расположением аминогруппы и карбоксильной группы в открытой углеродной цепи или цикле. Алифатические аминокислоты подразделяются на а-, Р-, у-аминокислоты и т. д.  Результате разложения Результате резонанса Результате соединения Результате сравнения Результате теплового Результате внедрения |
- |
Навигация