Главная --> Справочник терминов


Родоначальную структуру 1. Галогенпроизводные углеводородов называют, прибавляя в качестве приставки название галогена к названию родоначального углеводорода. Нумеруют цепь так, чтобы заместители получили наименьшие номера. Если главная цепь ненасыщена, то предпочтение в нумерации отдается центрам ненасыщенности:

4. Названия алифатических и алициклических кето-нов образуют, прибавляя окончание -он или -дион к названию родоначального углеводорода:

1. Алифатические кислоты называют путем прибавления к названию родоначального углеводорода окончания -овая или -диовая** . Нумерация алифатических кислот всегда производится таким образом, что наименьший номер дается карбоксильной группе:

Амины более сложной структуры называют, прибавляя в качестве окончания слово -амин или -диамин к названию родоначального углеводорода:

Несимметричные структуры (R—N=N—R') называют, прибавляя в качестве приставки название радикала R—N=N— (арилазо-} к названию родоначального углеводорода. Отвечающей родоначальному углеводороду RH считается та часть молекулы, которая содержит заместители, обозначаемые окончанием (см. стр. 31):

1. Названия соединений, содержащих группу —SH, образуют путем прибавления окончания -тиол к названию родоначального углеводорода или приставки меркапто-к названию основы соединения:

Галогепопроизводные углеводородов называют, прибавляя в качестве приставки название галогена к названию родоначального углеводорода. Нумеруют цепь или атомы цикла так, чтобы галоген получил наименьший номер. Если цепь ненасыщена, то предпочтение в нумерации отдается центрам ненасыщенности. В остальном разрешается пользоваться как старшинством заместителей, так и расположением их по

Имеются исключения, например глиоксаль О=СН—СН=О. Названия алифатических и алициклических кетонов образуют, прибавляя окончание -он или -дион к названию родоначального углеводорода:

Алифатические кислоты называют, прибавляя к названию родоначального углеводорода окончание -овая (или -диовая) кислота. Нумерацию алифатических кислот всегда производят так, что наименьший номер дается карбоксильной группе:

Название кетонов образуют, прибавляя окончание в- он'иш -дион к названию родоначального углеводорода:

Тиолы - соединания, содержааще грушу - SH , называют, прибавляя окончание -тиол к ваввааию родоначального углеводорода или преЗикс мвркаито- 1с названию освовы соединения,

2: Выявить и назвать родоначальную структуру (главную цепь; основную циклическую систему). Это можно сделать только после'

Написание структурных формул по названиям — задача в общем более легкая, чем обсуждавшееся выше составление названий по формулам. Прежде всего надо понять, по какой номенклатуре составлено название; затем следует выделить родоначальную структуру и провести ее нумерацию. После этого остается расставить в нужных местах заместители, кратные связи.

Ионные соединения с ионными центрами, не находящимися в одной и той же родоначальной структуре (или в тех случаях, когда нежелательно включать все эти центры в одну родоначальную структуру), называют выражая катионные структуры через заместительные префиксы к названию анионного родоначального соединения:

Альдегидную группу по систематической номенклатуре обозначают суффиксами -аль, -карбальдегид или префиксами оксо-, формил-. Если альдегидная группа является старшей характеристической группой (см. Введ. 8.2), ее обозначают суффиксом. Если углеродный атом альдегидной группы входит в родоначальную структуру, применяется суффикс -аль, в других случаях -карбальдегид. Префиксы оксо- или формил- применяются, если в молекуле имеются более старшие группы, например —S03H,

1) выбрать родоначальную структуру;

Для построения названия в первую очередь определяют тип характеристической группы (если она присутствует). Когда характеристических групп в соединении несколько, то выделяют старшую характеристическую группу. Для характеристических групп условно установлен порядок старшинства. В табл. 1.2 эти группы приведены в порядке убывания старшинства. Затем определяют родоначальную структуру, в которую обязательно должна входить старшая характеристическая группа.

При наличии в структуре соединения одновременно открытой цеп* и цикла за родоначальную структуру принимается та, где содержит ся характеристическая группа (или старшая из них). Например, в фе-нилуксусной кислоте родоначальной структурой считается цепь и: двух атомов углерода, так как в ней содержится карбоксильная труп па.

Обратная задача — написание структуры по систематическому на званию — представляется обычно более легкой. Сначала изображает родоначальную структуру — открытую цепь или цикл, затем нумеру

1) определяют родоначальную структуру, которой в случае алканов является главная углеродная цепь (самая .длинная цепь атомов углерода) Число атомов углерода в этой цепи служит основой названия;

Первым членом гомологического ряда ароматических углеводородов является бензол, который при составлении названий по заместительной номенклатуре принимается за родоначальную структуру Заместители обозначаются в виде префиксов с указанием их местоположения в бензольном ядре В ряду аренов сохранились и тривиальные названия (приведены ниже в скобках).

При составлении названий алициклических и ароматических галогенопроизводных за родоначальную структуру принимают кар-боцикл. У ароматических галогенопроизводных карбоциклом является бензольное кольцо. В названиях моногалогенопроизводных бензола положение галогена цифрой не указывается, так как все атомы углерода в бензоле равноценны. У дигалогенопроизводных нумерацию начинают с атома углерода, связанного с одним из галогенов, и продолжают в такой последовательности, чтобы другой галоген получил наименьший номер. В название соединения соответственно вводится умножительная приставка.




Результате ректификации Результате снижается Результате сопряжения Результате сульфирования Результате выделения Результате возникает

-
Яндекс.Метрика