Термины, связанные с цементом. Распределения компонентов

Главная --> Справочник терминов

Распределения компонентов Не считая выясненным вопрос об энергии связи, кратко рассмотрим смысл термина «прочность связи». В квантовой химии термин «прочность связи» или, более точно, «прочность связи атомных орбиталей» связана с эксцентриситетом (гибридной или негибридной атомной орбитали). Прочность связи оценивается по максимуму углового распределения интенсивности волновой функции по сравнению со сферически-симметричной s-орбиталью [1]. Таким образом, прочность 5р3-гибрида равна 4я! (в = 54°44', ф = 45°)/(1/4л)'/г = 2. Другие представляющие интерес гибриды имеют следующие прочности связи: прочность связи р3-гибрида (пирамидального) равна 1,732; sp-гибрида (плоского треугольного) 1,991 и sp-гибрида (линейнего) 1,932.

Для опенки отклонения осей цепеп от оси текстуры можно использовать рефлексы, расположенные на экваторе рентгенограммы и соответствующие небольшим величинам угла 0. Для этого на экваторе текстуррентгенограымы выбирается дуга средней интенсивности, расположенная возможно ближе к первичному лучу. На микрофотометре измеряют степень почернения вдоль дуги. Затем строят кривую распределения интенсивности по^дуге, которая может характеризовать разброс осей молекул около оси текстуры.

Рентгенографическое определение степени кристалличности является достаточно точным, если па рентгенограмме имеются четкие кристаллические рефлексы н аморфное гало с ясно выраженным максимумом интенсивности. Однако на рентгенограммах многих полимерой вместо аморфного гало наблюдается лишь сильный общий фон. Интенсивность такого фона не имеет определенного максимума и постепенно уменьшается по мере удаления от центра к периферии pen i гемограммы. Такой характер распределения интенсивности па рентгенограмме часто называют ааяовым фоном, поскольку аналогичная картина уменьшения интенсивности наблюдается на рентгенограмма* многих га^ов. Оценка интенсивности газового фона на рентгенограммах полимеров является сложной задачей и мож~ет быть проведена только приблкжеЕшо. Поэтому определение степени кристалличности по рентгенограммам с силь-газовым фоном недостаточно обосновано.

Для количественного измерения интенсивности на фотографических картинах используют микроденситометр (микрофотометр), который сканирует картину, во-первых, в радиальных направлениях, чтобы оценить зависимость распределения интенсивности от угла рассеяния (26), и, во-вторых, в круговых направлениях, что позволяет оценить азимутальное распределение интенсивностей.

Качественный молекулярный масс-спектрометрический анализ основан либо на измерении массы недиссоциированного молекулярного иона, либо на характеристичности распределения интенсивности между линиями в спектре каждого индивидуального вещества. Степень характеристичности такова, что она позволяет различать практически любые химические соединения и во многих случаях изомеры. Распределения интенсивностей в масс-спектрах индивидуальных веществ, снятые с помощью разных масс-спектрометров при стандартных условиях (температура ионного источника, энергия электронов, условия развертки спектра),приводятся в научной литературе, каталогах, компьютерных базах данных.

Рис. 13.4. Кривая распределения интенсивности для полиэтилена: 1 - результирующая кривая; 2 - рассеяние на кристаллитах; 3 - рассеяние на аморфных областях

На рис. I.7 приведена картина типичного распределения интенсивности света (изолюксы) в изображении угла топологического

элемента. Видно, что при различных условиях экспонирования и обработки в изображении могут быть получены различные отклонения формы и размеров элементов (линии, угла, прямоугольника и т. д.). На рис. 1.8 показана качественная картина распределения интенсивности света в слое резиста при контактной печати. В зависимости от режимов обработок и свойств резиста при наличии подобного скрытого изображения может быть образован в конечном итоге рельеф с линиями различной геометрии. Интересно, что

что в большинстве случаев является нежелательным. Для снижения пространственной когерентности необходимо применять протяженный источник излучения, каждая точка которого некогерентна друг другу, за счет чего в плоскости изображения происходит наложение нескольких волновых фронтов, каждый из которых дает соответствующие распределения интенсивности. В результате интенсивности отдельных дифракционных минимумов и максимумов, результирующая амплитуда осцилляции уменьшается, качество изображения улучшается.

Для количественного измерения интенсивности на фотографических картинах используют микроденситометр (микрофотометр), который сканирует картину, во-первых, в радиальных направлениях, чтобы оценить зависимость распределения интенсивности от угла рассеяния (20), и, во-вторых, в круговых направлениях, что позволяет оценить азимутальное распределение интенсивностей.

Рентгенографическое определение степени кристалличности является достаточно точным, если на рентгенограмме имеются четкие кристаллические рефлексы и аморфное гало с ясно выраженным максимумом интенсивности. Однако на рентгенограммах многих полимеров вместо аморфного гало наблюдается лишь сильный общий фон. Интенсивность такого фона не имеет определенного максимума и постепенно уменьшается по мере удаления от центра к периферии решгенограммы. Такой характер распределения интенсивности па рентгенограмме часто называют газовым фоном, поскольку аналогичная картина уменьшения интенсивности наблюдается на рентгенограммах многих газов. Оценка интенсивности газового фона на рентгенограммах полимеров является сложной задачей и может быть проведена только приближенно. Поэтому определение степени кристалличности по рентгенограммам с силь-ньгм газовым фоном недостаточно обосновано.

Смесители для сыпучих материалов в основном действуют по принципу случайного распределения компонентов (см. разд. 7.1, 7.8). По способу перемешивания различают смесители с вращающимся корпусом, ленточные и с псевдоожижением смеси [1, 2].

В разд. 11.7 описан еще один тип смесителей — так называемые «статические» смесители [7], лишенные каких-либо движущихся частей. Процесс смешения в таких смесителях поддается теоретическому анализу, и результат смешения предсказуем. Механизм смешения представляет собой комбинацию ламинарного смешения и упорядоченного распределения компонентов.

Распределительная хроматография основана на количественном различии в коэффициентах распределения компонентов разделяемой смеси между неподвижной и подвижной несмешивающимися жидкими фазами. Вещество присутствует в обеих фазах в виде раствора. Неподвижная фаза удерживается сорбционными силами на поверхности

Распределительная хроматография. Распределительная хроматография основана на различии в коэффициентах распределения компонентов разделяемой смеси между двумя несмешивающимися жидкостями, в которых они растворяются, причем одна из жидкостей (неподвижная фаза) удерживается подходящим, по возможности инертным, твердым носителем.

Для равномерного распределения компонентов растворы выдерживают в запаянной ампуле в течение 4—5 суток, н затем ампулу с предоарительно приготовленным концентрированным раствором I разбивают в калориметре, содержащем определенное количество того же растворителя (т, г). При этом происходит образование раствора II. сопровождающееся выделением или поглощением интег*

В распределительной хроматографии разделение смеси растворенных веществ основывается на различии коэффициентов распределения компонентов смеси между двумя несмешивающимися жидкостями (растворителями), рчнч некоторых связана с твердым носителем — адсорбентом

Распределительная хроматография основывается на различии коэффициентов распределения компонентов разделяв-мой смеси между двумя несмешнвающимися растворителями. Твердый носитель пропитывают одним из пары применяемых растворителей, называемым в этом случае неподвижным растворителем: так, например, пропитывают водой силикагель или используют сорбированную воду на бумаге. Исследуемую смесь растворяют во втором растворителе, называемом подвижным растворителем, н пропускают раствор через колонку, а в случае применения бумаги непрерывно смачивают ее раствором в условиях, исключающих возможность даже ча •стичного испарения растворителя.

Учитывая незначительное изменение концентрации спирта на большинстве тарелок отгонной части эпюрационной колонны, можно предположить, что при таких условиях, во-первых, сохранится практически постоянное значение коэффициента испарения примесей на большинстве тарелок отгонной части колонны, во-вторых, разделяемую смесь можно рассматривать как бинарную, состоящую из спирто-водного раствора и примеси. В связи с малым содержанием примесей (не более 1% от количества этилового спирта) справедлив прямолинейный закон распределения компонентов в равновесных фазах, т. е.

Распределительная (абсорбционная) хроматография основана на различии коэффициентов распределения компонентов смеси между двумя несмешивающимися жидкими фазами, так называемыми подвижной фазой и неподвижной фазой, нанесенной на твердый носитель.

Материальный баланс распределения компонентов по фазам

Результаты расчетов по определению составов потоков и степени распределения компонентов по фазам приведены в табл. 78— 80. Расчеты проводили на 100 кмоль исходного сырья.

Рассмотрены некоторые Рассмотрение конкретных Рассмотрении механизма Рассмотренного механизма Рассмотрим несколько Рассмотрим простейшую Радиационном облучении Рассуждения справедливы Растяжения происходит