|
|
|
Главная --> Справочник терминов Рассматриваемое соединение Анализ рассматриваемых вариантов показал, что для всех принятых составов газа с увеличением давления в узле сепарации (конденсации) перед детандером извлечение пропана увеличивается мало при значительном росте извлечения метана. При увеличенном содержании метана в конденсате требуется дополнительное проведение процесса деметанизации, что усложняет технологическую схему [86]. Кроме того, с увеличением давления в схеме НТК с турбодетандером при переработке газа всех принятых составов увеличивается степень сжижения газа в детандере (см. табл. III.7). В настоящее время максимальная степень сжижения газа в детандерах не превышает 20%. Поэтому варианты, показанные в табл. II 1.7 в графах 4 и 7, практически осуществить нельзя. Чем выше давление Ъ схеме, тем больше расходуется энергии на компримирование сырого газа и тем меньше энергозатраты на дожатие сухого отбензиненного газа и получение пропанового холода, и наоборот. В результате общие энергозатраты по схемам с давлением 3,4; 5,4; и 7,1 МПа при переработке каждого из принятых составов газа практически находятся на одном уровне. При переработке высокопарафинистых нефтей по схеме, осуществленной на Грозненском нефтемаслозаводе, абсолютная величина суммарных затрат значительно ниже, чем для других рассматриваемых вариантов, — 37,8%, что вызвано главным образом более высоким выходом парафина —свыше 10% на нефть. Вт» же время повышенный выход парафина обусловливает снижение объема выработки попутно получаемых продуктов, в силу чего стоимость побочных продуктов в данном варианте оказалась минимальной. Анализ рассматриваемых вариантов показал, что для всех принятых составов газа с увеличением давления в узле сепарации (конденсации) перед детандером извлечение пропана увеличивается мало при значительном росте извлечения метана. При увеличенном содержании метана в конденсате требуется дополнительное проведение процесса деметанизации, что усложняет технологическую схему [86]. Кроме того, с увеличением давления в схеме НТК с турбо детандер ом при переработке газа всех принятых составов увеличивается степень сжижения газа в детандере (см. табл. II 1.7). В настоящее время максимальная степень сжижения газа в детандерах не превышает 20%. Поэтому варианты, показанные в табл. III.7 в графах 4 и 7, практически осуществить нельзя. Чем выше давление в схеме, тем больше расходуется энергии на компримирование сырого газа и тем меньше энергозатраты на дожатие сухого отбензиненного газа и получение пропанового холода, и наоборот. В результате общие энергозатраты по схемам с давлением 3,4; 5,4; и 7,1 МПа при переработке каждого из принятых составов газа практически находятся на одном уровне. Отметим в заключение этого раздела, что методы циклопропанирования самых различных алкенопых производных в целом очень хорошо отработаны. Поэтому, если целевая структура содержит циклопропановое кольцо, то можно с уверенностью включать в число рассматриваемых вариантов ретро-синтеза те из них, которые предусмативают разборку по этому фрагменту. Для исчерпывающего анализа данного шестичленного цикла, ориентированного на генерацию ретрона аннелирования по Робинсону, необходимо последовательно применить эти процедуры ко всем шести углеродным атомам, что приводит к 84 вариантам (шесть углеродов, два направления нумерации атомов и семь процедур). К счастью, LHASA способна уменьшить общее число рассматриваемых вариантов с помощью специального модуля оценки эффективности генерируемых трансформаций по условной шкале. Такая оценка учитывает общее число и легкость осуществления реакций, предполагаемых при применении данной процедуры к избранному структурному фрагменту. Рейтинг, вырабатываемый этим модулем на основании подобных оценок, позволяет системе обнаружить наиболее приоритетные Отметим в заключение этого раздела, что методы циклопропанирования самых различных алкеновых производных в целом очень хорошо отработаны. Поэтому, если целевая структура содержит циклопропановое кольцо, то можно с уверенностью включать в число рассматриваемых вариантов ретро-синтеза те из них, которые предусмативают разборку по этому фрагменту. Для исчерпывающего анализа данного шестичленного цикла, ориентированного на генерацию ретрона аннелирования по Робинсону, необходимо последовательно применить эти процедуры ко всем шести углеродным атомам, что приводит к 84 вариантам (шесть углеродов, два направления нумерации атомов и семь процедур). К счастью, LHASA способна уменьшить общее число рассматриваемых вариантов с помощью специального модуля оценки эффективности генерируемых трансформаций по условной шкале. Такая оценка учитывает общее число и легкость осуществления реакций, предполагаемых при применении данной процедуры к избранному структурному фрагменту. Рейтинг, вырабатываемый этим модулем на основании подобных оценок, позволяет системе обнаружить наиболее приоритетные После выполнения указанных расчетов производят общую оценку рассматриваемых вариантов переработки газа и выбирают окончательную схему установки, после чего производится ее проектирование. После выполнения- указанных расчетов производят общую оценку рассматриваемых вариантов переработки газа и выбирают окончательную схему установки, после чего производится ее проектирование. Отметим в заключение этого раздела, что методы циклопропанирования самых различных алкеновых производных в целом очень хорошо отработаны. Поэтому, если целевая структура содержит циклопропановое кольцо, то можно с уверенностью включать в число рассматриваемых вариантов ретро-синтеза те из них, которые предусмативают разборку по этому фрагменту. Для исчерпывающего анализа данного шестичленного цикла, ориентированного на генерацию ретрона аннелирования по Робинсону, необходимо последовательно применить эти процедуры ко всем шести углеродным атомам, что приводит к 84 вариантам (шесть углеродов, два направления нумерации атомов и семь процедур). К счастью, LHASA способна уменьшить общее число рассматриваемых вариантов с помощью специального модуля оценки эффективности генерируемых трансформаций по условной шкале. Такая оценка учитывает общее число и легкость осуществления реакций, предполагаемых при применении данной процедуры к избранному структурному фрагменту. Рейтинг, вырабатываемый этим модулем на основании подобных оценок, позволяет системе обнаружить наиболее приоритетные Итак, рассматриваемое соединение, судя по его составу и ИК-спектру, является алифатическим ацетиленовым спиртом с неконцевой тройной связью. Следует особо подчеркнуть, что при отсутствии брутто-формулы такой однозначный и определенный вывод сделать было бы нельзя. Итак, рассматриваемое соединение, судя по его составу и ИК-спектру, является алифатическим ацетиленовым спиртом с неконцевой тройной связью. Следует особо подчеркнуть, что при отсутствии брутто-формулы такой однозначный и определенный вывод сделать было бы нельзя. меров весьма похожи, так что рассматриваемое соединение (2-фенилоктан) надежно идентифицировать по масс-спектру практически невозможно. Для однозначного определения структуры необходима дополнительная информация (лучше всего — спектры, ЯМР). Формой XV можно пренебречь по уже обсуждавшимся причинам, а оставшиеся две конформации зеркальны, и поэтому энергетически неотличимы, т. е. рассматриваемое соединение должно иметь только один поворотный изомер. Тот факт, что дипольный момент в данном случае не зависит от 4. Очень сильное поглощение при 1715 см"1 должно быть отнесено к валентному колебанию группы С=0. Поскольку при 1715 см"1 поглощают лишь кетоны с открытой цепью и циклогексанон, рассматриваемое соединение является циклогексаноном. (Присутствие альдегидной группы — СНО можно отвергнуть на основании аргументов, выдвинутых при обсуждении следующего спектра,) Приведенных данных, однако, недостаточно для того, чтобы сделать вывод о том, что рассматриваемое соединение представляет собой СН3— -(СН2)9-СНО. 6. На основании ИК-спектра нельзя установить, что рассматриваемое соединение — лимонен. относится рассматриваемое соединение. Еще более поразительны изменения окраски одного и того же антоцианина при изменениях среды. Влияние изменений рН изучено на модельном соединении (69), которое имеет ключевую гидр-оксильную группу в положении 4' [55]. Эта группа имеет ярко выраженные кислотные свойства (р/Са4). В сильнокислой среде рассматриваемое соединение существует главным образом в форме катиона, но с повышением рН происходит депротонирование гидроксильной группы и образуется нейтральное производное (70) (схема 44). Оно имеет более развитую хромофорную систему и поглощает в более длинноволновой области. При дальнейшем росте рН депротонированию подвергается вторая гидроксильная группа (р/Са7,5) и образуется соединение (71), которое поглощает при еще большей длине волны. Такие же изменения в случае антоцианина сопровождаются изменением окраски от красной до синей, что позволяет понять, как одни и те же антоцианиновые пигменты могут быть ответственными за красный цвет розы и синий цвет василька. Рассматриваемое соединение образуется также при нагревании фенокса-теллурина с серой [18]. Рассматриваемое соединение образуется также при нагревании фенокса-теллурина с серой [18].  Растворяют приблизительно Растворах нейтральных Растворах представляет Растворами хлористого Растворами карбонатов Растворам полимеров Растворения кристаллов Растворения образовавшегося Растворения полимеров |
- |
Навигация