Главная --> Справочник терминов


Рассмотрите механизмы Рассмотрим возможные электронные переходы, которые классифицируют в соответствии с характером валентных электронов.

Рассмотрим возможные направления реакции отщепления порознь для каждой конформации. Диаграммы Ньюмена для диаксиальной конформации представлены по связям С2—Q и С2—С3:

рех типов переходов:, п — я * , я — я * , п — а * , л — ст*. Рассмотрим возможные конфигурации наиболее часто встречающихся синг летных и триплетных состояний возбужденной молекулы формальдегида. Они обусловлены переходами двух типов: п — л* ил — я *, поскольку подобные переходы электронов требуют меньшей затраты энергии. Таких возможных конфигураций четыре (табл. 26). .

Для выбора кинетического уравнения реакции рассмотрим возможные варианты, исходя из предполагаемого механизма реакции:

Рассмотрим возможные структуры. Толуол имеет бензольное кольцо и,

Механизм реакции Геша в значительной степени зависит от условий взаимодействия исходных компонентов и их строения, причем большое влияние оказывают применяемые катализаторы. Поэтому сначала рассмотрим возможные схемы реакции Геша, протекающей в отсутствие хлористого цинка и подобных соеди-нении.

Рассмотрим возможные изомеры соединения С4Н9ОН.

В качестве вспомогательного прием! для лучшего понимания дальнейшего ма териала рассмотрим возможные пути по строения молекулярных орбиталей s-цис бутадиена. Первый путь — это рассмотрен ное взаимодействие всех четырех атомныз р-орбиталей в различных вариантах с уче том основного правила симметричное™ либо антисимметричности, в данном слу чае относительно отражения в плоскости проходящей через центр связи 2—3, пер пендикулярно ей (операция G) (рис. 25) Второй путь — рассмотрение молекуль s-цис-бутадиена, как бы образованной npi взаимодействии двух локализованны? двойных связей (1—2 и 3—4).

Обсуждение возможных подходов к «конструированию» целевой гетероциклической молекулы удобно проводить с позиций ретро-синтетического анализа. Для этого производят мысленные операции, противоположные по результатам синтетическим реакциям. В качестве примера рассмотрим возможные подходы к синтезу тиа-

6.1. Идеально упругое тело Гука. Рассмотрим возможные связи между напряжениями и деформациями для случая, когда при нагру-жении тела не происходит диссипации внешней работы. При этом важно обратить внимание на то, что речь будет идти только о равновесных состояниях деформируемых сред и фактор времени не должен учитываться.

И наконец, рассмотрим возможные причины отсутствия зависимости между Тр, и пс, часто наблюдаемое для многих систем.

127. В чем проявляется отличие химического поведения алкенов от алканов? Напишите уравнения реакций и сравните характер взаимодействия изобутилена и изобутана с хлором. Рассмотрите механизмы реакций в каждом случае.

183. Установите структурные фюрмулы олефинов, гидратацией которых можно получить 3-метилгекса-нол-3. Напишите уравнения реакций гидратации этих олефинов и рассмотрите механизмы гидратации: 1) сернокислотной и 2) каталитической (в присутствии каталитических количеств минеральных кислот).

1247. Какие вещества образуются при взаимодействии в присутствии хлорида алюминия (реакция Фриде-лд — Крафтса): 1) толуола и бромэтана, 2) о-ксилола и изопропилхлорида, 3) 1,3,5-триметилбензола (мези-тилена) и бромметана? Какую роль в этих реакциях играет хлорид алюминия? Приведите схемы активирования алкилгалогенидов катализатором и рассмотрите механизмы реакций (SK2). Почему в реакции Фриде-ля—Крафтса реакционная способность алкилгалогенидов уменьшается в ряду: RF, RC1, RBr, BI?

1248. Объясните, почему при каталитическом алки-лировании бензола: 1) бромпропаном главным продуктом реакции является изопропилбензол, 2) изобутил-хпоридом — г/зет-бутил бензол вместо ожидаемого изо-бутилбензола? Рассмотрите механизмы реакций.

2) алкилированием бензола изопропилхлоридом (в присутствии А1С13), 3) по реакции Вюрца — Фиттига. Рассмотрите механизмы всех реакций.

1254. Какие вещества образуются при действии на бензол: 1) бр'омной воды, 2) хлора (на солнечном свету), 3) хлороводорода, 4) брома (в присутствии РеВгз)? Во всех ли случаях пойдет реакция? Напишите уравнения реакций, назовите полученные вещества и рассмотрите механизмы первой и четвертой реакций.

1309. Напишите уравнения реакций получения из хлорбензола: 1) фенола, 2) анилина. Рассмотрите механизмы реакций и укажите условия их проведения. Чем объясняется прочность связи галогена с атомом углерода ароматического ядра?

1332. Рассмотрите механизмы (SE2) реакций сульфирования бензола: 1) концентрированной серной кислотой, 2) оксидом серы (VI). В каком случае реакция идет быстрее? Какие побочные реакции протекают при сульфировании?

1341. Напишите уравнение реакции нитрования толуола. Какова роль серной кислоты в нитрующей смеси? Рассмотрите механизмы: 1) образования катиона нитро-ния, 2) реакции нитрования толуола.

1348. Составьте уравнения реакций нитрования: 1) изопропилбензола концентрированной азотной кислотой на холоде, 2) этилбензола разбавленной азотной кислотой при нагревании, 3) изопропилбензола разбавленной азотной кислотой при нагревании. Рассмотрите механизмы приведенных реакций. Объясните, почему при нитровании в боковую цепь ннтрогруппа вступает в а-положение.

1364. Какие вещества получатся при взаимодействии n-толуолсульфокислоты со следующими реагентами: 1) водным раствором щелочи, 2) перегретым водяным паром, 3) метанолом, 4) при сплавлении соли с цианидом калия, 5) при сплавлении соли с гидроксидом калия, 6) при сплавлении соли с амидом натрия, 7) хлоридом фосфора (V) при нагревании, 8) карбонатом бария, 9) цинком и разбавленной серной кислотой. Напишите уравнения реакций и рассмотрите механизмы реакций 2, 4, 5, 6.




Растворения натриевой Радикальные инициаторы Растворения последнего Растворение ксантогената Растворению полимеров Растворенного кислорода Растворимые красители Растворимых углеводов Растворимость большинства

-
Яндекс.Метрика