Главная --> Справочник терминов


Растворителей позволяет Окиси алкиленов легко летучи (например, окись этилена кипит при 12,5°). Окись этилена в настоящее время получают в промышленности окислением этилена кислородом воздуха при температуре около 250° над серебряным катализатором. Она применяется для получения текстильных материалов, смачивающих средств, растворителей, пластификаторов, пластмасс, синтетического волокна (волокно «орлон») п др. Окиси алкиленов можно рассматривать как внутренние ангидриды гликолей, однако получение их из гликолей прямым отщеплением воды обычно не удается, так как при действии водоотнимающих средств (хлорида цинка, кислот) гликоли дегидратируются иным путем, с образованием альдегидов или кетонов по следующей схеме:

1) анализ мономеров, растворителей, пластификаторов;

Они находят применение в качестве растворителей, пластификаторов, а также как ядохимикаты в сельском хозяйстве.

Помимо широкого использования фурфурола, фурфурилового спирта и ряда других производных фурана для получения искусственных смол, пластических масс и других полимерных материалов, что подробно было изложено выше (см. ч. II раздел 12), различные фурановые соединения рекомендованы и используются в качестве растворителей, пластификаторов, фармацевтических препаратов, физиологически активных веществ, а также красителей, антиоксидантов и пр.

Поскольку кинетическая гибкость полимера повышается при введении растворителей (пластификаторов), вполне естественно, что Ет снижается по мере увеличения доли пластификаторов и повышения сродства полимера и пластификатора Например,

Меркаптаны применяют в основном для производства инсектицидов для борьбы с вредителями сельского хозяйства. Потребность в них покрывается за счет производства их синтетическим путем. Меркаптаны применяют также для получения разнообразных моющих веществ. Окислительным хлорированием меркаптанов, сульфидов, дисульфидов получают сульфохлориды, которые являются исходными продуктами для синтеза растворителей, пластификаторов, поверхностно-активных веществ. Легкокипящне

К продуктам, выпускаемым промышленностью ООС, отяосится широкий круг веществ, принадлежащих к различным классам органических соединений. Эти продукты имеют либо самостоятельное значение в качестве растворителей, пластификаторов, хладоагентов, компонентов различных смесей, используемых в других отраслях промышленности, либо являются полупродуктами— сырьем для синтезов других веществ. Последние мхэгут, в свою очередь, являться либо самостоятельными продуктами, либо сырьем, — обычно мономерами для получения высокомолекулярных соединений. Получению мономеров для синтетических каучуков посвящена VIII глава. Настоящая же глава имеет целью практическое ознакомление с методами и закономерностями синтезов важнейших самостоятельных продуктов основного органического синтеза. При этом нет ни возможности, ни необходимости изучать синтезы всех или хотя бы большинства продуктов ООС. Для приобретения необходимых знаний вполне достаточно подробно проработать вопросы получения некоторых характерных представителей различных классов веществ: спиртов, окисей, галогенпроизводных, альдегидов, кетонов, ангидридов и важнейших других веществ жирного ряда. В предлагаемых работах по возможности воспроизводятся синтезы, сходные с осуществляемыми в промышленной практике. Однако это не всегда возможно как по экспериментальным условиям, так и по методическим соображениям. Кроме того, часто в промышленности одновременно используется несколько различных методов производства одного и того же продукта, причем выбор метода связан с многими обстоятельствами и, в конечном счете, обусловливается

Так как на рис. 155 точки для различных растворителей (пластификаторов) ложатся на одну прямую, константа К, не зависит от природы растворителя. Хотя процесс стеклования не является фазовым переходом, полученное Журковым уравнение по форме совпадает с выражением для депрессии температуры замерзания (закон Рауля):

Так как на рис. 155 точки для различных растворителей (пластификаторов) ложатся на одну прямую, константа К. не зависит от природы растворителя. Хотя процесс стеклования не является фазовым переходом, полученное Журковым уравнение по форме совпадает с выражением для депрессии температуры замерзания (закон Рауля):

Соединения этого ряда обладают неисчерпаемыми синтетическими возможностями, что позволяет создать широкий ассортимент эффективных фармацевтических средств, полимерных материалов с заданными свойствами, растворителей, пластификаторов, консервантов, компонентов для косметических и парфюмерных изделий и т. д.

продуктов распада дифенилолпропана. Однако автор сделал оговорку, что такое действие декалина относится только к определенному виду никелевого катализатора и что с катализаторами другого состава могут получиться иные результаты. Другие авторы47»55 отмечали, что введение растворителей позволяет вести гидрирование при более мягких условиях. Как видно из данных табл. 2, восстановление дифенилолпропана до 2,2-бис-(4'-оксициклогексил)-про-пана на никелевом катализаторе протекает при начальном давлении водорода 50 am и выше34»46,48. В среде циклических углеводородов47 реакция протекает при 25—40 am.

чальных стадиях этого процесса образуется дисперсия типа «вода в полимере», а после достижения определенного соотношения каучуковой и водной фаз — «полимер в воде». Этим методом можно получать дисперсии смесей различных полимеров с использованием наполнителей, пластификаторов, смол, вулканизующих агентов. Он не связан с применением растворителей, позволяет получать дисперсии любой концентрации вплоть до паст и применим для приготовления искусственных латексов из каучуков, не полностью растворимых в органических растворителях, резиновых смесей и регенерата. Однако полученные таким путем дисперсии содержат частицы слишком большого размера (до 2 мкм).

ных растворителей позволяет избежать этих осложнений. При этом значительно увеличивают расход катализатора (0,07— 0,10 моль/моль углеводорода). Процесс промотируется соединениями брома, тогда окисление протекает внутри лабильного комплекса, включающего катализатор, ароматический углеводород, полярный растворитель или продукты его окисления, а также бром. В результате устраняется смолообразование и повышается селективность образования целевых продуктов.

Очень важен также подбор реакционной среды Растворитель может изменять поверхность катализатора D результате лносорбции, что плечет за собою изменение скорости реакции [266]. Замечено, что при гидрировании с платиновыми и паллндиевыми катализаторами наилучшие результаты дают растворители, диэлектрическая постоянная которых близка к диэлектрической постоянной восстанавливаемого соединении [267] Иногда применение соответствующих растворителей позволяет увеличить избирательность действия [268] Естественно, что применяемый растворитель не должен восстанавливаться в условиях процесса или отравлять катализатор Кроме того, он должен иметь высокую температуру кипения, а при восстановлении при высоких температурах под да-ьлением — соответствующую критическую температуру Часто при гидрировании бывает необходимо поддержи вать соответствующую реакцию смеси; так, бензол в присутствии платиновой черни хорошо восстанавливается только ь- кис чей среде [269], и, наоборот, восстановление карбонильных iрупп на никеле Реиея лучше протекает в присутствии щелочей [270, 271]. В отдельных стучаях положительное влияние оказывают добавки различных веществ, например уксусной кислоты (при восстановлении пниена) [272], серной кислоты [273] или аммиака [274] (при восстаповпении азосоединеиий до аминов) и т п.

ный) растворителей позволяет широко регулировать свойства (содержание ге-

и ВА с полярностью смесей растворителей позволяет нам

Основные варочные процессы: сульфатный, натронный и различные виды сульфитной варки. В настоящее время разрабатывают технологические процессы, основанные на окислительной делигнификации и на использовании органических растворителей (органосольвентная делигни-фикация). Окислительную делигнификацию проводят главным образом кислородом в щелочной среде (в водных растворах гидроксида натрия, карбоната натрия и т.д.), а также кислородом в водно-органических растворителях. Использование в варочных растворах органических растворителей позволяет повысить растворимость фрагментов лигнина, защитить его от реакций конденсации, и, что очень важно, органические растворители могут повысить избирательность окислительных процессов.

К настоящему времени детально изучено хроматографическое поведение двенадцати гептоз и. найдено несколько систем растворителей, обеспечивающих их оптимальное разделение 19. Хроматографическая подвижность высших Сахаров, как правило, ниже, чем гексоз, но в отдельных случаях превышает подвижность пентоз. Метод хроматографии на бумаге в нескольких системах растворителей позволяет осуществить первую предварительную оценку структуры сахара и сводит к минимуму число-возможных вариантов структуры. Применение рассмотренных выше цветных реакций при обнаружении высших Сахаров на хроматограммах позволяет надежно отличать альдозы 19> 21а от кетоз 22> 23. Легкость, с которой высшие кетозы образуют 2,7-ангидропроизводные, также может быть использована для идентификации высших кетоз методом хроматографии на бумаге, поскольку ангидропроизводные кетоз дают специфическую окраску при проявлении хроматограммы смесью орцин — три-хлоруксусная кислота 24.

М. д. а. в кипящем бензоле за 8 час в Д4'6-3-кетостероиды, однако выходы низки для препаративных целей. Д4-3-Кетостероиды также дают Д1в-диеноны с низким выходом. Харрисон [13] показал, что применение достаточного количества реагента и очищенных растворителей позволяет с высокими выходами, но медленно окислять

В то время как в результате приведенных выше реакций альдегиды получаются с прекрасным выходом из хлорангидридов ароматических кислот, способность хлорангидридов алифатических кислот легко гидрол и зеваться в водной среде обусловила невозможность применения их для синтеза алифатических альдегидов. Однако применение безводных растворителей позволяет более широко использовать данную реакцию. Вудворд [868] получил соединения .Рейссерта, применяя хлорангидриды бензойной и коричной кислот

В то время как в результате приведенных выше реакций альдегиды получаются с прекрасным выходом из хлорангидридов ароматических кислот, способность хлорангидридов алифатических кислот легко гидрол и зеваться в водной среде обусловила невозможность применения их для синтеза алифатических альдегидов. Однако применение безводных растворителей позволяет более широко использовать данную реакцию. Вудворд [868] получил соединения .Рейссерта, применяя хлорангидриды бензойной и коричной кислот




Раствором железного Раствором моноэтаноламина Раствором пикриновой Раствором рассчитанного Раствором содержащим Растворов этиленимина Радикалов генерируемых Растворов концентрация Растворов необходимо

-
Яндекс.Метрика