Главная --> Справочник терминов


Растворов концентрация Реакции с аминами, гидразином, семикарбазидом, гидро-ксиламином легко протекают при кипячении водных или спиртовых растворов компонентов. В механизмах этих реакций есть много общего. Их движущей силой является наличие значительного дефицита электронной плотности на атоме углерода карбонильной группы, а также наличие неподеленной нары /5-электронов на атоме азота нуклеофильного реагента: :NHjA (A = R, NH2, NHCONH2, ОН). Реакция протекает по схеме:

Рис. 2.2. Емкость для хранения растворов компонентов катализатора: 1 и 2 — трехходовые краны.

1} Поскольку /г-бензохинон неустойчив к действию щелочей, окисление проводят в кислой среде, где оно протекает через хингидрон. Хингидроны — интенсивно окрашенные молекулярные соединения из хинонов и гидрохинонов, обычно в молярном отношении 1:1. Их можно получить сливанием водных растворов компонентов, однако устойчивы они, как правило, лишь в твердом состоянии. (Познакомьтесь в связи с этим со значением хингидронного электрода!)

Менее реакционнослособиые диены образуют аддукты при кипячении растворов компонентов при подходящих гемлерату-рах.. Для некоторых реакций употребляются иысококипящие пастнорители, например, анизол, о-дихлорбенлол и нитробензол.

Схема производства ПЭНД с использованием гомогенных ванадиевых катализаторов предельно проста. В ней остаются узел приготовления растворов компонентов катализатора, узел полимеризации этилена, OTJ жима полимера от растворителя, сушки полимера ] с направлением его на грануляцию и конфекционирова- } ние. Растворитель после отжима полимера может час- I тично или полностью возвращаться на полимеризацию. ] Регенерация, если она необходима, сводится к перегонке \ растворителя. Не требуется сложных систем разделения i растворителя с промывным агентом. *

' 15.2.1. Приготовление растворов компонентов

15.2.1. Приготовление растворов компонентов.. 218

С14Н802 + ZnCI2 выкристаллизовывается из смеси горячих безводных уксуснокислых растворов компонентов в виде красновато-фиолетовых иголочек.

Ci4H802;+ SnCI4. При смешении хлороформенных растворов компонентов тотчас же выпадает в виде темнозеленых иголочек. На воздухе поглощает воду и становится красным.

Ее можно измерить методом капиллярной струи, основанным на смешивании растворов компонентов реакции (например, живой полимер и мономер) с последующим переводом их в капиллярную трубку, где и происходит полимеризация. Выливая смесь в растворитель, содержащий воду, обрывают растущие цепи и определяют содержание полимера или мономера [9, с. 184.]

Контроль процесса приготовления катализатора включает в себя прежде всего определение концентрации растворов компонентов катализатора: галогенидов и алкилгалогенидов металлов и металлорганических соединений. Получение комплексного катализатора является одной из важнейших стадий производства каучука, определяющей в значительной степени скорость процесса полимеризации и свойства полимера. Поэтому от точности сведений о концентрации исходных для приготовления катализатора продуктов зависит его активность.

Рис. 45. Кинетические кривые удаления тиофена из бензольного и октанового растворов (концентрация серной кислоты 93,5%, температура 30 °С).

Величину Mv высокомолекулярных соединений определяют обычно по вязкости разбавленных растворов, концентрация которых не превышает 1/[т]. Эту величину называют средневяз-костной молекулярной массой.

Методами дробного растворения или осаждения можно разделить полидисперсный полимер на 15—20 фракций. Осаждение проводят из очень разбавленных растворов (концентрация менее 0,5%), чтобы предотвратить возможность механического увлечения более низкомолекулярных фракций осаждающейся высокомолекулярной. Для более четкого разделения полимера фракции вторично переосаждают.

Под действием центробежной силы происходит расслоение раствора на отдельные фракции, отличающиеся по величине содержащихся в них макромолекул. Концентрация полимера в слоях раствора различна, так как вес отдельных фракций полимера различен. Оптическим методом можно установить концентрацию полимера в каждом слое раствора, сопоставляя результаты оптических исследований с аналогичными измерениями растворов данного полимера известной концентрации. Поскольку скорость

лучаемых аминов. В связи с тем, что при аминированин применяется большой избыток аммиачных растворов, необходимо тщательно рассчитать установку для ргге !ерации и рационально организовать ее рабэту. В процессе регенерации должно быть обеспечено возможно более штное поглощение непрореагировавшего аммиака с образованием аммиачных растворов, концентрация которых соответствует концентрации, необходимой для проведения процессов аминирования.

название соединения и его мол. нес константы по литературным данным (т. кип.; для растворов концентрация по расчету по методике в молях в %

8. Температура раствора должна быть равна 30—35°. Если она окажется слишком низкой, то некоторая часть препарата останется на фильтре, а при слишком высоком ее значении кислый раствор будет разрушающе действовать на фильтровальную бумагу. 2-Аминобензофепоя обладает слабо выраженными основными свойствами и может быть выделен в виде свободного основания из сернокислых растворов, концентрация которых ниже четырех-нормальной.

Формование нити (жгута) из димстплсульфоксидпых растворов осуществляется па тех же агрегатах, что и формование; диметил-формамидпых растворов. Концентрация прядильных растворов составляет 16—20%. Осадительная ванна — 60—80%-пый нодный раствор диметилсульфоксида; температура оеадительпой ванны 18—20 °С. Б остальном процесс не отличается от диметилформ-амидного.

Пластинчатые монокристаллы получены для многих полимеров при кристаллизации из разбавленных растворов (концентрация полимера 0,01—0,1%). Например при кристаллизации линейного полиэтилена из разбавленных растворов в ксилоле или бензоле при 353—358 К получаются пластинчатые ромбовидные монокристаллы (рис. 1.18). Пластинчатые монокристаллы состоят из тонких пластинок чаще всего ромбовидной формы толщиной примерно 10—26 нм и размерами сторон до 1 мкм Эти пластины называют ламслями (рис. I 19, а). Поэтому чаете пластинчатые кристаллы называют ламелнрными. Ось с, совпа дающая с осью макромолекулы, перпендикулярна плоскости ла мели Конформация макромолекулы в ламелях чаще всего бы вает складчатой и образуется путем перегибов макромолекул под углом 3,14 рад (180°). Поэтому в первом приближении мож но считать, что кристаллит есть не что иное, как ламель, В за висимости от молекулярной массы макромолекула может обра зовывать большее или меньшее число складок. Возвращеши цепи в кристалл после выхода из него может происходить по разному: цепь возвращается на строго определенном расстоя пни от места выхода; цепь возвращается на некотором расстоя нии от места выхода; цепь не возвращается в кристалл, обра

• возможность использования для титрования сильноразбавленных растворов (концентрация около 0,1 ммоль/л);

Каждый клубок занимает в растворе определенный объем — координационную сферу. В разбавленных растворах координационные сферы не перекрывают друг друга. Если в растворе происходит перекрывание сфер, то такой раствор уже будет концентрированным. Структурным критерием разделения растворов на разбавленные и концентрированные, называемым критерием Дебая, служит величина 1/[т]], где [ц] - характеристическая вязкость раствора, соответствующая той концентрации, при которой наблюдается перекрывание координационных сфер. Для разбавленных растворов концентрация с < 1/[г\], для концентрированных — с > 1/[г\]. Поскольку характеристическая вязкость увеличивается с ростом молекулярной массы полимера (см. 7.6), то, чем последняя больше, тем при меньшей доле полимера раствор окажется концентрированным.




Равномерно распределена Равновесия диссоциации Радикалов образуются Равновесие нарушается Равновесные концентрации Равновесными концентрациями Равновесная концентрация Равновесной концентрации Равновесное количество

-
Яндекс.Метрика