|
|
|
Главная --> Справочник терминов Растворов органических Для определения точной концентрации растворов, используемых для измерения вязкости, во взвешенные бюксы наливают по 5 мл раствора, взвешивают бюксы с растворами, удаляют растворитель в сушильном шкафу (7=60°С, время — 4 ч) и взвешивают сухой остаток. Концентрации растворов определяют по следующим формулам, г/100 мл: растворов определяют с помощью ди-элькометров. Плотности растворов находят пикнометрическим методом. Показатели преломления измеряют на рефрактометрах предельного угла. Измерения диэлектрической проницаемости, плотности и показателей преломления необходимо проводить при одной и той же температуре. Вычисление результатов измерений. Концентрации растворов определяют по формуле Коэффициент вязкости таких растворов определяют в капиллярных вискозиметрах. Объем шарика V, в котором содержится раствор, Длина капилляра L и радиус капилляра R должны быть точно измерены. Коэффициент вялкости т) жидкости и пи раствора рассчитывается по уравнению Пуазейля: Непосредственно после смешивания растворов определяют на фотоэлектроколориметре их оптическую плотность при Я,=656 нм, пользуясь кюветами с толщиной поглощающего свет слоя 1 см. Контрольным раствором при колориметрировании исследуемых растворов является дистиллированная вода. «е указанной контрольной пробы иа инактивированный ставят контрольную пробу на рабочий раствор С. Для этого рабочего раствора приливают 1 мл дистиллированной воды, енсивность окраски полученных растворов определяют на <троколориметрах ФЭК-56 с длиной волны Я, = 440 нм и с длинами волн 390 и 418 им, пользуясь кюветами толщи-построения градуировочиой кривой исследуют стандартные л глюкозы, к 1 мл которых добавляют 3 мл рабочего раст-Окраска развивается в течение 45 мин, после чего измеря-'Птическую плотность на фотоэлектроколориметре. По полузначениям строят градуировочиую кривую (по оси абсцисс вают количество глюкозы, по оси ординат — соответствую-тическую плотность). Рабочая зона градуировочной кривой области 10—150 мкг глюкозы. Одновременно ставят контрольный опыт, в котором к 10 мл 1%-ного раствора мальтозы добавляю? сначала 2 мл 1 н. раствора НС1, а затем ферментный раствор. По разности между количеством 0,1 н. раствора тиосульфата, израсходованного на титрование контрольного и опытного растворов, определяют количество гидролизованной мальтозы. Непосредственно после смешивания растворов определяют их штическую плотность на фотоэлектроколориметре ФЭК-Н-57, ФЭК-М )ли другой марки, применяя кюветы с толщиной рабочего слоя 1 см i красный светофильтр (А,=656 нм). Колориметрирование проводят 1ротив воды по инструкции, приложенной к каждому прибору; по-сазания снимают по красной шкале левого барабана. Получают два шачения оптической плотности: DI — оптическая плотность контроль-юго раствора, характеризующая количество крахмала, взятого на рерментативную реакцию (значение D\ должно быть не менее 1,690); 1>2 — оптическая плотность опытного раствора, характеризую-цая количество негидролизованного крахмала и образовавшихся Вязкость полиэфиров и их стирольных растворов определяют с 'Помощью рео-вискозиметра Хепплера и вискозиметра Хепплера типа ВН. Вязкость рассчитывают по формулам Коэффициент вязкости таких растворов определяют в капиллярных вискозиметрах. Объем шарика V, в котором содержится раствор, Длина капилляра L и радиус капилляра R должны быть точно измерены. Коэффициент вялкости г\ жидкости ипи раствора рассчитывается по уравнению Пуазейля: Непосредственно после смешивания растворов определяют на фотоэлектроколориметре их оптическую плотность при Я,=656 нм, пользуясь кюветами с толщиной поглощающего свет слоя 1 см. Контрольным раствором при колориметрировании исследуемых растворов является дистиллированная вода. Выпаривание водных растворов можно проводить в фарфоровых чашках, нагреваемых на водяной бане в вытяжном шкафу. Концентрирование растворов твердых веществ в органических растворителях в зависимости от свойств растворителя и растворенного вещества ведут на установке для простой перегонки или для перегонки в вакууме. Следует твердо помнить, что как только на дне колбы начнет появляться осадок, неизбежно будут происходить «толчки», сопровождающиеся перебросами,а в случае концентрирования растворов в вакууме произойдет еще и забивка капилляра. Поэтому концентрирование растворов при наличии осадка ведут только в том случае, если в перегонной колбе имеется мешалка. Для упаривания растворов органических жидкостей, нерастворимых или трудно растворимых в воде, в ряде случаев удобно применить перегонку с водяным паром. ИЛИ РАСТВОРОВ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ Многие полимеры растворимы в органических средах; обычно производят тщательные определения спектра растворимости вновь полученных полимеров (раздел III). Однако имеются два признака, характерных для растворов полимеров, которые отличают их от обычных растворов органических соединений. Полимеры вследствие большого размера их молекул растворяются медленно, и растворы, полученные таким образом, являются крайне вязкими *. загрязнений из растворов органических веществ при кристаллизации или Из растворов органических веществ осаждением органическими раство- фракционирования или очистки растворов органических веществ. Обзор- рий применяют для осушения растворов органических веществ в неполяр- Частичный гидролиз дигалогенидов с использованием эквимоль-ных количеств водных щелочей или растворов органических оснований во влажных растворителях позволяет получить относительно стабильные дисташюксаны (18). Устойчивость к гидролизу различных групп X уменьшается в ряду: I > Br ~> Cl >> F, вследствие чего при гидролизе Bu2SnFCl образуется FBu2SnOSnBu2F. Продукты этого типа могут быть также случайно получены при перекристаллизации комплексов типа Bu2SnCl2-2py из влажного спирта; они образуются и при нагревании эквимольных смесей соответствующих оксидов и дигалогенидов в бензоле или толуоле (схема 161). Осторожным частичным гидролизом дистанноксанов (18) могут быть получены моногидроксистанноксаны (19); эти же соединения образуются при нагревании соответствующих количеств оксида и дигалогенида в присутствии воды (схема 162), а также при взаимодействии оксида с галогеноводородом (схема 163). При выдер-живаншг диизодианата дифеншюлова па воздухе наблюдается гидролиз, из продуктов которого удается выделить промежуточно образующиеся Ph2Sn (ОН) NCO, Ph2 (NCO) SnOSn (NCO) Ph2 и Ph2"(NCO)SnOSnPhOH [130]. Еще менее эффективен углекислый калий (поташ), хотя им нередко пользуются для высушивания растворов органических оснований. 58. Каталог активных лазерных сред на основе растворов органических красителей и родственных соединений/ под ред. Б.И. Степанова - Минск: Институт физики АН БССР, 1977 - 239 с 12. Бых А.И., Васильев Р.Ф., Рожицкий Н.Н. Электрохемилюминесценция растворов органических соединений. // Итоги науки и техники. Сер. Радиационная химия. Фотохимия. М., ВИНИТИ, 1979. Т.2, 135 с.  Равновесия определяется Равновесие диссоциации Равновесие устанавливается Равновесных процессов Радикалов полученных Равновесная температура Равновесной температуры Равновесное распределение Равновесное влагосодержание |
- |
Навигация