|
|
|
Главная --> Справочник терминов Растворов соответствующих где V\ и V2 — объемы точно 0,02 н. раствора Hg(NO3b, пошедшего на титро-рание рабочего и контрольного растворов соответственно, мл; /С — поправочный коэффициент; с — содержание галогена, соответствующее 1 мл точно 0,02 н. раствора Hg(NO3b, равное для хлора 0,7091 мг, для брома — 1,5984 мг; т навеска образца, мг. ние рабочего и контрольного растворов соответственно, мл; 0,4230 — количество иода, соответствующее 1 мл точно 0,02 н. раствора Na2S2O3, мг; m — навес-жа образца, мг, где V\ и \?2 — объемы точно 0,025 н. раствора нитрата тория, пошедшего на титрование рабочего и контрольного растворов соответственно, мл; /С — поправочный коэффициент (см. выше) ; 0,475 — масса фтора, соответствующая 1 мл 0,025 н. раствора нитрата тория, мг; m — навеска образца, мг. где V[ и V? — объемы точно 0,01 М раствора нитрата лантана, пошедшего на титрование рабочего и контрольного растворов соответственно; 0,0003098 — содержание фосфора, соответствующее 1 мл 0,01 М раствора нитрата лантана, г; т — навеска образца, г. где V\ и V2 — объемы точно 0,025 М раствора нитрата цинка, пошедшего на титрование контрольного и рабочего растворов соответственно, мл; 0,00518 — масса свинца, соответствующая 1 мл 0,025 М раствора нитрата цинка, г; m — навеска образца, г. где У\ и 1/2 — объемы точно 0,5 н. раствора гидроксида натрия, пошедшего на титрование контрольного и рабочего растворов соответственно, мл; т— навеска образца, г; 0,0085 — количество ОН-групп, соответствующее 1 мл точно D,5 н. раствора КОН, г. где У! и Vz — объемы реактива Фишера, пошедшего на титрование рабочего и контрольного растворов соответственно, мл; Т — титр реактива Фишера, г Н2О/мл; 0,944 — коэффициент для пересчета воды на гидроксильные группы; [Н2О] 0,944 — содержание воды в навеске образца полимера (в %), пересчитанное на ОН-группы умножением на 0,944; т — навеска образца, г. где V\ и У^ — объемы точно 0,1 н. раствора гидроксида натрия, пошедшего на титрование контрольного и рабочего растворов соответственно, мл; 0,0043 — количество эпоксидных групп, соответствующее 1 мл точно 0,1 н. раствора гидроксида натрия, г; m — навеска образца, г. где 1/1 и V2 — объемы точно 0,005 н. раствора AgNO3, пошедшего на титрование контрольного и рабочего растворов соответственно, мл; 100 — объем мерной колбы (разбавление), мл; 5 — объем раствора, взятый для титрования, мл; т — навеска образца, г; Л — содержание иона хлора в образце, %. где Vi и 1/2— объемы точно 0,1 н. раствора хлористоводородной кислоты, пошедшего на титрование контрольного и рабочего растворов соответственно, мл; 0,0042 — количество изоцианатных групп, соответствующее 1 мл 0,1 н. раствора хлористоводородной кислоты, г; т — навеска образца, г. где 1/! и 1/2 — объемы точно 0,1 н. спиртового раствора КОН, пошедшего на титрование рабочего и контрольного растворов соответственно, мл; 0,00561 — масса КОН, содержащаяся в 1 мл точно 0,1 н. раствора КОН, г; т — навеска образца, г. Если ректификации подвергать сырье, освобожденное от фенолов, оснований и тяжелого остатка — пека, удается сосредоточить отдельные компоненты в узкие фракции. С этой целью были предложены схемы [51, 52], в которых вначале смола разделяется на широкий дистиллят (170—360 °С) и пек. Возможен и вариант, предусматривающий, отбор широкого дистиллята с пределами кипения 170—280 °С, антраценовой фракции и пека, причем в широком дистилляте концентрируются наиболее ценные в настоящее время химические продукты: нафталин и его гомологи, низкокипящие фенолы и основания. Этот дистиллят промывается растворами щелочи и кислоты для извлечения фенолов и оснований. Далее нейтральная часть дистиллята, а также выделенные из растворов соответствующих солей фенолы и основания подвергаются порознь четкой ректификации с получением чистых и технических продуктов (рис. 31). При пропускании хлора в раствор щелочи образуется смесь растворов соответствующих хлорида и гипохлорита: Основные свойства выражены у ароматических аминов значительно слабее, чем у аминов жирного ряда. Бензольный остаток, усиливающий кислотность гидроксильной группы (в результате чего фенолы являются более сильными кислотами, чем спирты), ослабляет основной характер аминогруппы. Ариламины нейтральны на лакмус, но с минеральными кислотами образуют устойчивые соли, водные растворы которых имеют кислую реакцию вследствие частичного гидро-'лиза. Очевидно, образованием таких солей объясняется способность ароматических аминов, несмотря на незначительную основность, осаждать гидраты окисей металлов из растворов соответствующих солей; при этом кислота, образующаяся в результате гидролиза соли металла, связывается амином, что способствует дальнейшему образованию гидрата окиси. Для введения аминогруппы наиболее широко используют водный раствор аммиака определенной концентрации и соли аммония (карбонат, сульфат, хлорид, ацетат, формиат и др.). В практике ами-нирования производных ароматических углеводородов используют соединения аммиака с хлоридом кальция и цинка, получаемые насыщением газообразным аммиаком растворов соответствующих солей. Для получения вторичных и третичных аминов используют соответствующие моноалкил- (арил-) и диалкил (арил) амины. В ароматическом ряду применяют также гидроксиламин и амиды металлов. Спектры сняты для растворов соответствующих соединений в алифатических углеводородах. Фосфорнокислые галлий и индий получают осаждением из слабокислых растворов соответствующих солей растворами фосфорнокислых солей щелочных металлов или аммония [1—6]. Однако, этот метод обладает рядом недостатков, из которых следует отметить трудность получения продуктов стехиом.етрического состава. форм при значениях рН и pD растворов, соответствующих при- пересыщенных растворов соответствующих веществ следующими спо- Извлечение фенолов из водных растворов соответствующих фенолятов натрия 32. Извлечение фенолов из водных растворов соответствующих фенолятов натрия эфиром103 При добавлении бензилмагнийхлорида к эфиру, насыщенному кислородом при — 70° С, можно получить бензилгидропере-кись с выходом 30% 1а. Более высокий выход (85 — 95%) как этой, так и других аралкилгидроперекисей был получен при аутоокислении растворов соответствующих кадмий- пли цинк-органических соединений с последующим гидролизом полученных перекисей9. Гидролиз перекисей, содержащих Ge 79> 80, Sn81 или Si82, также ведет к образованию гидроперекисей.  Равновесных концентраций Равновесным состоянием Равновесная растворимость Равновесной поликонденсации Равновесное напряжение Радикалов последние Равновесного положения Равновесному состоянию Разбавляют дистиллированной |
- |
Навигация