Термины, связанные с цементом. Равномерно распределена

Главная --> Справочник терминов

Равномерно распределена Электроны — частички гораздо меньшего размера, чем атомы, и они находятся внутри атомов. Если электроны равномерно распределены по всей молекуле, то у нее такие же электрические свойства, как у любого углеводорода. А если электроны распределены неравномерно, то электрические свойства у такой молекулы такие же, как у воды.

Как известно, невулканизованная резиновая смесь представляет собой каучуковую эластичную матрицу, в которой более или менее равномерно распределены частицы сажи (рис. 1). Свойства резиновых смесей и вулканизатов сильно зависят от характера взаимодействия каучука с активным наполнителем, так как

Мономеры для получения тройных сополимеров. Углеводороды как мономеры для получения тройных сополимеров должны быть доступны, обладать высокой активностью в процессе сопо-лимеризации (или должны легко регенерироваться). Необходимо, чтобы мономерные звенья были равномерно распределены в полимерной цепи. Сополимер должен вулканизоваться с достаточно высокой скоростью.

В первом случае все атомы водорода бензола связаны с двумя атомами углерода, во втором случае — с тремя атомами, а в последнем случае они равномерно распределены между всеми атомами углерода. Случаи изомерии, известные в бензольном ряду, и в первую очередь то обстоятельство, что двузамещенные производные бензола всегда встречаются в виде трех изомерных соедине-н и и, можно объяснить только с помощью третьей формулы; согласно же формулам I и II могут существовать только два изомерных дву-замещенных соединения.

В разд. 1.1 уже рассматривалось соотношение напряжение— деформация одиночного сегмента цепи, нагруженного в точках на концах. Однако в (несшитых) термопластах большие осевые усилия не могут быть приложены в точках вдоль основной цепной связи, а будут равномерно распределены по цепи благодаря более слабым межмолекулярным силам. Силы, действующие между молекулами, представляют собой сумму сил короткодействующего (ядерного) отталкивания и сил (электронного) вандерваальсового притяжения (которые включают электростатические силы между ионами, диполями и квадрупо-лями, наведенные силы, вызванные поляризацией атомов и молекул, и, в общем, более существенные квантовомеханиче-ские дисперсионные силы). Вандерваальсово притяжение вызывает отверждение и кристаллизацию полимеров; теоретически оно достаточно хорошо изучено и детально рассмотрено Ланг-бейном [16]. С учетом этой работы и общего списка литературы к гл. 1 можно утверждать, что вторичные силы не насыщены и не направлены, т. е. не ограничены точными положениями соседних атомов, например тетраэдрическими углами связей. В соответствии со справедливостью данных предположений потенциал межмолекулярных сил, действующий на цепь или сегмент, может быть заменен суммой потенциалов взаимодействия всех подходящих пар атомов. Парные потенциалы содержат в себе составляющую силы притяжения, которую определяют теоретически и которая убывает как шестая степень межатомного расстояния [16], и составляющую силы отталкивания, для которой существуют лишь полуэмпирические выражения. Тогда полная энергия межмолекулярного взаимодействия, т. е. энергия когезии твердого тела, представляется в виде суммы парных

изменениями, приводящими к релаксации некоторых перенапряженных цепей. Однако данные цепи могут разрушаться на более поздней стадии процесса нагружения [11, 13]. Релаксация и проскальзывание цепей более значительны при повышенных температурах, а при 50°С явно доминирует влияние снижения прочности связи, т. е. полное число разорванных связей при разрушении снижается. Выше 50°С большинство цепных сегментов, относящихся к обобщенному распределению, не подвергаются разрыву, поскольку кристаллические блоки больше не могут вызвать и поддерживать достаточно большие молекулярные напряжения. Теперь остается только исследовать механизмы напряжений, приводящие к структурным изменениям. В предыдущих разделах рассматривался разрыв проходных цепей в высокоориентированных волокнах. Судя по отсутствию какого-либо значительного эффекта, акты молекулярного разрушения равномерно распределены по объему аморфной

В этом катионе также создается секстет я-электронов, которые равномерно распределены между всеми углеродными атомами.

Все четыре орбитали, а следовательно, и связи одинаковы и равномерно распределены в пространстве (рис. 2.1).

Для лучшего описания бензольного кольца необходима вторая; структура с альтернативным расположением двойных связей. Гипотетическая молекула циклогексатриена, с S-электронаьш, ограниченными областью между последовательными парами атомов углерода, создает менее пред-. почтительную энергетическую ситуанию, чем структура, в которой эти электроны равномерно распределены по кольцу.

бутадиене, гексатриене, октатетраене, бензоле и т.д.) я -электроны в целом равномерно распределены по сопряжеииой системе, хотя на каждой инднаидуалъной орбитали распределение неравномерное.

Растворами называются системы, в которых молекулы одного (растворяемого) вещества равномерно распределены между молекулами другого вещества (растворителя). В случае растворов жидкостей возможны два случая. В первом случае, когда вещества обладают ограниченной растворимостью, растворителем считается то из них, прибавление которого к раствору возможно в неограниченном количестве без нарушения однородности последнего. Вещество, растворимость которого в этом растворе ограничена, называется растворенным. В случае веществ с неограниченной растворимостью друг в друге, примером которых могут быть этиловый спирт и вода, растворителем называется то из них, которое присутствует в растворе в относительно большем количестве. При растворении твердых веществ, газов и многих жидкостей в жидкостях для каждой пары растворитель — растворенное вещество существует предельное значение содержания его, выше которого растворение не происходит. Это предельное значение называется растворимостью. Растворимость веществ зависит от температуры. Растворимость твердых тел и жидкостей дается в граммах, насыщающих 100 мл растворителя, с указанием растворителя и температуры растворения.

Доля времени tf (?) как функция ? и ?с определяется из (11.10-8), а соотношение между ? и ?с задается уравнением (11.10-6). Поэтому с учетом сделанного выше допущения можно без труда рассчитать суммарную деформацию как функцию ?. На рис. 11.27 представлено распределение суммарной деформации в зависимости от величины для различных значений Qp/Qd. Интересно отметить, что для чисто вынужденного течения минимальная величина деформации достигается, как и следовало ожидать, при = 23. Но при наличии противодавления (Qp/Qj < 0) минимум деформации может быть в любом другом месте. Так же, как время пребывания, суммарная деформация довольно равномерно распределена почти по всему сечению канала экструдера.

Как уже говорилось, в незамещенной молекуле бензола я-элек-тронная плотность равномерно распределена между всеми углеродными атомами. В данном случае уместна такая аналогия: незамещенный бензол можно сравнить с аэродромным полем, все взлетные дорожки которого совершенно свободны и с равной вероятностью готовы принять приземляющийся самолет (в данном случае — заместитель). Но если в бензольном кольце уже находится хотя бы один заместитель, то неизбежно нарушение такого распределения л-электронной плотности. В результате бензольное кольцо становится поляризованным. Таким образом, реакционная способность углеродных атомов зависит не только от характера атакующего реагента, но и от природы и положения находящегося в ядре заместителя, который ориентирует вхождение нового заместителя в определенное место бензольного кольца.

Плотность облаков я-электронов в бензоле равномерно распределена между всеми С—С-связями. Следовательно, я-электроны обобщены всеми углеродными атомами кольца, образуя единое кольцевое облако шести электронов (ароматический электронный секстет). Выше это условно показано схемой II. Таким образом объясняется равноценность (выравненность) ароматических связей, придающих бензольному ядру характерные (ароматические) свойства. Равномерное распределение облака я-электронов и выравненность связей в бензоле иногда изображают формулой III.

Убедительное доказательство течения реакции нуклеофильного замещения через арины было получено в 1953 году Робертсом, показавшим, что при обработке амидом натрия хлорбензола, меченного по углероду, образуется анилин, в котором метка равномерно распределена между двумя смежными углеродными атомами:

Важный для выяснения механизма результат был подучен методом меченых атомов. При проведении реакции (26.18) с 2-хлорциклогексаноном, в котором атомы С] и С2 были эквнаалентно мечены изотопом С, в продукте, циклопеитанкарбоновой кислоте, - было обнаружено 50% метки на карбонильном углероде и по 25% в положениях аир. Если бы происходило замещение хлора со сдвигом связи С]-Сб, то в продукте метка была бы равномерно распределена между карбонильным углеродом и Ср, а если бы мигрировала связь С]-С2, то метка делилась бы поровну между С=О и Ср. Тог факт, что Са и Ср в кислоте оказались мечеными в одинаковой мере, нельзя интерпретировать, как протекание обеих миграций в равной мере, т.к. положения 2 и 6 в 2-хлорциклогексаноне химически не эквнаалентны.

При нагревании (+)-2-иодбутана в ацетоне, содержащем меченый иодид натрия (это означает, что молекула Nal содержит радиоактивный изотоп Ш1, который будем обозначать *1), он частично становится радиоактивным. При кратковременном нагревании реакционной смеси радиоактивный изотоп включается только в (—)-2-иодбутан. Продолжительное нагревание этой же смеси дает рацемический продукт, в котором метка равномерно распределена между обоими энантиомерами 2-иодбутана. И наконец, если в смеси имеется большой избыток Na*I, то после продолжительного нагревания рацемический продукт оказывается полностью меченным.

Применение тканых фильтровальных материалов и невысоких давлений экономически невыгодно, так как п этом случае невозможно проподить фильтропание при высоких скоростях н получать чистые растворы. На современных заводах ацетатных волокон применяют бумажные фильтропальныс материалы и фильтр-прессы, рассчитанные на высокое давление до 3,6 МПа, создаваемое "грехи лунжерпыми насоскми. В качестпс фильтровальных материя-•нон при пергюй фильтрации используется гофрированная бумага, Прессованная патк, которая равномерно распределена между двумя слоями марли, п хлопчатобумажная ткань типа миткаля или бязи, которая имеет вспомогательное значение (облегчает очистку Пресек но мрсмя смены фильтровальных материалов), а на второй 11 третьей фильтрациях — гофрнропакная бумага между двумя слоями хлопчатобумажной ткани. Для первой, второй и третьей фильтрации употребляется соответстпсшю 20—30, 30—40 и 40 —50

равномерно распределена по дням. Доза в гонадах, кроветворных органах

носительно равномерно распределена по радиусу реакционной зоны R, ход про-

Мигита с сотрудниками i[81] нагревали также образцы древесины Populus maximowiczii и P. sieboldii, взятые из верхушки, из середины и внизу ствола, с н. едким натром. Они подкисляли щелочной фильтрат уксусной кислотой и экстрагировали его эфиром. Остаток эфирного экстракта хроматографировался на бумаге бутанолом, насыщенным водой. Пятно л-оксибензойной кислоты экстрагировалось, и кислота определялась на спектрофотометре по ультрафиолетовому поглощению. Статистический анализ показал, что кислота была равномерно распределена в дереве и что количество ее уменьшалось от наружных колец к центру.

Когда сероводородный лигнин нагревался с едким натром при 160° С, сероводород отщеплялся и получался тиолигнин с 2—4% серы с образованием свободных фенольных гидро-ксильных групп. Сера не была равномерно распределена в нормальном тиолигнине, так как его можно было разделить на две фракции. Диализирующаяся фракция содержала примерно 4% серы, а недиализирующаяся фракция, — примерно 2% серы.

Равновесной поликонденсации Равновесное напряжение Радикалов последние Равновесного положения Равновесному состоянию Разбавляют дистиллированной Разбавления растворов Разбавлении реакционной Разбавленной хлороводородной