|
|
|
Главная --> Справочник терминов Равновесное количество Раствор бетона заполняет армированную изнутри металлическую форму, выполненную в виде буквы «Т». Полиэтиленовая пленка необходима для поддержания заданной равновесной влажности в процессе производства бетона. Рама, на которой лежат изготовляемые балки, передвигается по стальной плите стенда и проходит под блоком излучающих горелок. Под действием теплового излучения балки высушиваются, а бетон схватывается. На рис. 6 приведены изотермы сорбции (поглощения) и десорбции (испарения) влаги, типичные для зерна большинства культур при равновесной влажности, т. е. когда упругость водяных паров над зерном равна упругости паров в окружающем воздухе. Видно, что влажность зерна зависит от относительной влажности воздуха, особенно сильно до 25% и выше 80%; при 100%-ной относительной влажности воздуха влажность зерна равна в среднем 35% (для различных культур колеблется в пределах 33—37%). Несовпадение изотерм сорбции и десорбции влаги (гистерезис) объясняется капиллярной конденсацией паров воды при сорбции. очень медленное частичное удаление связанной влаги до достижения равновесной влажности, когда дальнейшая отдача воды дрожжами прекращается. влаги в нити (волокне) и в воздухе устанавливается рквнове-е, и влажность нити достигает максимального значения (равпо-снай влажность). Величина равновесной влажности характери-1УГ гигроскопичность нити (волокна): чем больше равновесная ажпость, тем гигроскопичнее нить (волокно). Все химические локна по гигроскопичности можно подразделить пя три группы. Как правило, активное вентилирование зерновой массы атмосферным воздухом осуществляется при условии, что фактическая влажность зерна больше его равновесной влажности. Для выявления возможности вентилирования зерна определяют относительную влажность воздуха по показаниям мокрого термометра н разности Как правило, активное вентилирование зерновой массы атмосферным воздухом осуществляется при условии, что фактическая влажность зерна больше его равновесной влажности. Для выявления возможности вентилирования зерна определяют относительную влажиогть воздуха по показаниям мокрого термометра н разности Влажность химических волокон имеет большое производственное значение, т. к. основные физико-химические свойства их зависят от содержания влаги. Содержание влаги в нити (волокне) зависит от влажности и температуры окружающего воздуха. При постоянной относительной влажности воздуха между содержанием влаги в нити (волокне) и в воздухе устанавливается равновесие, и влажность нити достигает максимального значения (равновесная влажность). Величина равновесной влажности характеризует гигроскопичность нити (волокна): чем больше равновесная влажность, тем гигроскопичнее нить (волокно). Все химические волокна по гигроскопичности можно подразделить на три группы. Сушка и кондиционирование нитей. Нити на бобинах сушат в течение 3—4 ч в туннельных двухзональных сушилках при 85— 90 °С. Высушенные нити на бобинах выдерживают не менее 18 ч в специальной камере при относительной влажности воздуха 55— 65% До достижения равновесной влажности 3,5—4,5%. Как правило, активное вентилирование зерновой массы атмосферным воздухом осуществляется при условии, что фактическая влажность зерна больше его равновесной влажности. Для выявления возможности вентилирования зерна определяют относительную влажность воздуха по показаниям мокрого термометра н разности Важнейшей характеристикой высушиваемого материала является сорбционное равновесие его с влажным воздухом. На рис. 3.1 приведены изотермы сорбции и десорбции паров воды на ПВХ-С-70, полученные статическим и динамическим (хроматографическим) методами [94]. На обоих графиках имеет место сорбционный гистерезис, типичный для капиллярно-пористых тел. Значительно более широкая петля гистерезиса, получающаяся по хроматографическим данным, объясняется присущей динамическому методу тенденцией к занижению равновесной влажности продукта при адсорбции и завышению при десорбции. Для расчетов процесса сушки необходимо иметь изотермы десорбции в достаточно широком интервале температур. В результате исследования сорбционных свойств большой группы полимерных материалов на основе винилхлорида и акрилатов предложено следующее уравнение для описания кривых десорбции в интервале относительной влажности воздуха ф от 0 до 1,0 [94]: Влажность химических волокон имеет большое производственное значение, т. к. основные физико-химические свойства их зависят от содержания влаги. Содержание влаги в нити (волокне) зависит от влажности и температуры окружающего воздуха. При постоянной относительной влажности воздуха между содержанием влаги в нити (волокне) и в воздухе устанавливается равновесие, и влажность нити достигает максимального значения (равновесная влажность). Величина равновесной влажности характеризует гигроскопичность нити (волокна): чем больше равновесная влажность, тем гигроскопичнее нить (волокно). Все химические волокна по гигроскопичности можно подразделить на три группы. Равновесное количество дифегшлового эфира составляет 10% •от количеств исходною хлорбензола. Если в исходную смесь хлорбензола и водного раствора щелочи специально ввести боль-; ше 10% дифешловото эфира, то избыток его пщролизуется в фенол: щим уже равновесное количество воды. Ускорение сорб- ликарбоната, содержащего равновесное количество воды Пространственно затрудненные фенолы, такие как, например, 2,6-диизопропилфенол, не растворимы в водном растворе щелочи и после дистилляции, остаются в три(алкилфенил)фосфате. Для их удаления после обычной дистилляции распыляют в реакционную смесь при 200—300 °С и пониженном давлении фенол [99]:. По отношению к пространственно затрудненным фенолам обычный фенол играет роль увлекающего агента аналогично инертным газам. Однако фенол значительно эффективнее и к тому же после конденсации вместе с отогнанными примесями может вводиться в процесс в качестве реагента. Расход фенола составляет около 10% от массы эфира. Равновесное количество фенола, удерживаемое в эфире, легко отделяется от него при нейтрализации и промывке. вать за счет притяжения второй слои молекул; последний в свою очередь может оказывать притягивающее действие на третий слой и т. д. Согласно предложенному Ленгмюром механизму адсорбции равновесное количество вещества, адсорбированного из газовой фазы, должно увеличиваться с повышением давления газа, причем это возрастание прогрессивно уменьшается. Равновесные изотермы адсорбции, форма которых удовлетворяет этому условию, называют изотермами Ленгмюра. Перенос воды в армированных пластиках, в которых всегда есть структурные дефекты, может происходить как путем диффузии через полимер, так и по различным дефектам и трещинам. Для монолитных эпоксидных пластиков коэффициент диффузии в 1,5—3 раза меньше, чем для исходного полимера [42], а равновесное количество поглощенной воды определяется со- Перенос воды в армированных пластиках, в которых всегда есть структурные дефекты, может происходить как путем диффузии через полимер, так и по различным дефектам и трещинам. Для монолитных эпоксидных пластиков коэффициент диффузии в 1,5—3 раза меньше, чем для исходного полимера [42], а равновесное количество поглощенной воды определяется со- Число осколков цепи поликарбоната зависит от того, в какой среде проводилось облучение: в кислороде или в вакууме. В атмосфере кислорода оно больше, чем в вакууме (рис. 46) [8]. Так, для сухого поликарбоната число осколков при дозе излучения 100 эВ в вакууме равно 0,09, а в кислороде — 0,14 [24]. Число осколков при дозе излучения 100 эВ при облучении в вакууме поликарбоната, содержащего равновесное количество воды (около 0,2% при 20°С и 70%-ной относительной влажности) возрастает до 0,36% [25]. Обычно этерифиКацию дикарбоновых кислот* проводят Ъ при^ сутствии KafaflHsaTOpOB — минеральных кислот, органических сз^льфокислот или'ионообменных смол. Иногда целесообразно нро-водать этерификацию без посторонних катализаторов. В этом случае для обеспечения достаточной скорости реакции процесс проводят при высоких температурах (около 200 °С), что часто со-дря^ено с повышение^ давления в реакторе (0,7—2,3 МПа). Особенно целесообразна этерификацзия без катализатора при "синтезе моноафйров, так как последние в присутствии минеральных к^с-лот или их солей легко разлагаются при нагревании, что исключает возможность выделения моноэфиров ректификацией^ При синтезе моноэфира можно в исходную смесь вводить равновесное количество диэфира, тогда вся затраченная дикарбоновая кислота превращается в моноэфир. где Gp — количество полимера, адсорбированного к моменту времени /; Gpca — равновесное количество адсорбированного полимера; k—константа скорости, зависящая от концентрации раствора полимера и температуры. Из температурной зависимости константы k вычисляется кажущаяся энергия активации адсорбции. Полученные значения совпадают со значениями энергии активации при диффузии, на основании чего делается вывод, что кинетика адсорбции определяется, главным образом, диффузией. Если принять гипотезу об образовании локальных межмолекулярных связей как причину застудневания раствора, эффект Ариса объяснить трудно. Действительно, если застудневание объясняется тем, что при определенной температуре образуется такое равновесное количество связей, которое достаточно для лишения  Разбавленными кислотами Разбавленного этилового Рацемическое соединение Разделяют перегонкой Разделения необходимо Разделения рацематов Радикалов способных Разделение первичных Разделить фракционной |
- |
Навигация