Термины, связанные с цементом. Разбавленными растворами

Главная --> Справочник терминов

Разбавленными растворами Антрацен- и антрахинонсульфокислоты. При нагревании натриевой соли антрацен-2,9,10-трисульфокислоты с 20%-ной соляной кислотой происходит отщепление 9- и 10-сульфогрупп [75в]. Суль-фогруппа, стоящая в положении 1 или 2 в антрахиноновом ядре, гидролизуется при нагревании соединения до 190—200° с 50%-ной •серной кислотой [75а] в присутствии солей ртути. 8-Нитроантра-хинон-1-сульфокпслота [756] превращается при этом в нитроан-трахннон, но под действием других гидролизующих агентов в первую очередь происходит замещение нитрогруппы. Из дисульфо-кислоты, например из антрахинон-2,6-дисульфокислоты, можно, регулируя условия реакции, удалить только одну сульфогруппу и получить более важную 2-сульфокислоту [76]. Оксиантра-хинонсульфокислоты с гидроксилом в орто- или «ара-положении к сульфогруппе гидролизуются в более мягких условиях, чем вышеприведенные соединения антрахинона [77], и поэтому, если одна сульфогруппа стоит в гидроксилированном, а другая в незамещенном кольце антрахинона, то удаляется преимущественно первая [78]. В связи с этим представляет интерес поведение изомерных сульфокислот, производных 1,2,4-триоксиантрахинона {пурпурина). 3-Сульфокислота гидролизуетея при нагревании под давлением со слабой соляной кислотой [79], тогда как 8-изомер требует обработки серной кислотой при 190° в присутствии борной кислоты и соли ртути. Как и следовало ожидать, кипячение с разбавленными минеральными кислотами [80] не действует на 6- и 7-изомеры. При нагревании пурпурин- 3,8-дисульфокислоты с 70%-ной серной кислотой при 180° отщепляется сульфогруппа, стоящая в положении 3, а при добавке сернокислой ртути конечным продуктом гидролиза является пурпурин [81]. Описана интересная модификация этих гидролитических реакций [82]. Лейкосоединения некоторых красителей, например хинизарин-2-сульфокислота, превращаются при нагревании без доступа воздуха в водном растворе или в растворе соли щелочного металла в оксиантрахинон с выделением сернистого ангидрида.

При обработке горячими разбавленными минеральными кислотами пенициллины расщепляются на п е н и ц и л л а м и н и нестойкие п е н а л ь д и н о в ы е кислоты. Пеницилламин оказался О-(3,3-диме-тилцистеиндм и .его удалось синтезировать. Пенальдиновые кислоты де-карбоксцлируются до пенил л о альдегиде в, которые после окисления гидролитически распадаются на гликоколь и карбоновые кислоты RCOOH:

При кипячении с разбавленными минеральными кислотами они распадаются с выделением муравьиной кислоты, например:

Гидролиз крахмал а? При нагревании с разбавленными минеральными кислотами, а также под влиянием ферментов

1074*. Установите строение соединения C9HUNO, которое не реагирует с разбавленными минеральными кислотами (НС1., H2SO4),

При нагревании с разбавленными минеральными кислотами молочная кислота распадается на уксусный альдегид и муравьиную кислоту.

Лактоза содержится в молоке млекопитающих; в женском молоке ее 5—в%; в коровьем 4—6%. Из последнего ее получают как побочный продукт при производстве .сыра. Лактоза — восстанавливающий сахар, она образует фенмлозазон \ может быть получена в кристаллических а- и (З-формах; {a]D=-H90c и [afo=+35°. При гидролизе разбавленными минеральными кислотами она расщепляется на D-глюкозу

Из вышеприведенного описания ясно, что двойные цианиды могут быть удобно оазделены на два класса: 1) легко разлагающиеся разбавленными! минеральными кислотами и 2) не претерпевающие существенного изменения при такой обпаботке.

В предыдущей части мы рассмотрели те двойные цианиды, которые 'разлагаются разбавленными минеральными кислотами. Теперь мы обратимей к Другой важной группе, которая заключает в себе те двойные цианиды, которые являются устойчивыми в присутствии разбавленных минеральных кислот. В этой группе наиболее эажными являются синеродистые соединения железа.

Общее применение имеет метод Закса, по которому актинированные метил новые группы конденсируют с в-нитрозодиметипаншпшом ж полученные ши" " основаяия расщепляют разбавленными минеральными кислотами:

Расщепление шиффовых оснований п карбонильные соединения и амины происходит аналогично гидролизу оксимов и гидразонов. Протекание реакции зависщ от основности амина и реакционной способности альдегида, па которые разлагается {иометин. Гидролиз можно проводить в Относительно мягких условиях, например при кратковременном нагревапии" с разбавленными минеральными кислотами, или ннтда в разбавленных спиртовых или уксуснокислых средах. Продукты конденсации аминов с альдозами разлагаются ужо в присутствии следов кислот. Шиф-фовы основания обьпшо не разлагаются щелочами. Так ше как в оксимах и гидра-^она\г, альдегидный остаток шиффового основания можно заместить остатком Другого альдегида. Для этий цели предпочтительно применяется формальдегид 1476].

Такой тип среднего получают при использовании метода светорассеяния— измерения интенсивности света, рассеянного разбавленными растворами полимеров [2—4].

Способ зернистой коагуляции латекса разбавленными растворами электролитов с формированием пористой ленты каучука на лентоотливочной машине применяется для всех типов каучука, регулированных серой или сочетанием серы с меркаптаном, обладающих низкой пластичностью в условиях выделения и сушки и пластицирующихся при вальцевании.

Системы полимер - растворитель, концентрация полимера в которых такова, что взаимодействием между растворенными макромолекулами можно пренебречь, называются разбавленными растворами. Концентрационной границей является величина [мГ1- Макромолекулы в разбавленном растворе представляют собой более или менее анизотропные по форме статистические клубки, способные удерживать в результате сольватации или иммобилизации некоторое количество молекул растворителя. Свободное движение таких молекулярных клубков может быть уподоблено движению сферической частицы, радиус которой соответствует большой полуоси гипотетического эллипсоида вращения, а объем ее равен объему статистического клубка. Вязкость таких растворов описывается уравнением Эйнштейна [см. уравнение (2.43)]. Однако асимметрия молекулярных клубков является причиной проявления аномалии вязкостных свойств даже в разбавленных растворах синтетических и природных полимеров вследствие ориентации таких частиц в потоке при достаточно больших т, а также из-за гидродинамического взаимодействия. При небольших и средних т разбавленные растворы полимеров являются ньтоновскими жидкостями.

указанным методом, представляют собой большей частью низкомолекулярные полимеры с молекулярным весом от 1000 до 5000 (определен криоскопическим методом в бензоле), они хрупки, температура их плавления составляет 50—70°. Полимеры водостойки, но легко гидролизуются разбавленными растворами кислот.

При разложении смешанного алкоголята магния водой с выделением спирта образуется нерастворимая в воде основная соль магния. Это затрудняет отделение эфирного раствора спирта и последующую экстракцию эфиром водного слоя. Для перевода основной соли в растворимую среднюю обычно при разложении пользуются разбавленными растворами (5—10%) серной или соляной кислот. В случае третичных спиртов необходимо учитывать легкость замещения гидроксильнои группы на галоген при взаимодействии их с галогено-водородными кислотами, а также легкую дегидратацию под действием серной кислоты. Поэтому при синтезе третичных спиртов разложение реакционного комплекса рекомендуется проводить насыщенным раствором хлористого аммония.

а) Взаимодействие меди с кислотами. В три пробирки внесите по кусочку меди и по 5—6 капель 2 п. растворов кислот: в первую — соляной, во вторую — серной, в третью — азотной. Во всех ли пробирках появилось сине-голубое окрашивание, характерное для ионов меди Си2+? Почему медь не взаимодействует с разбавленными растворами соляной и серной кислот? Напишите уравнение взаимодействия меди с азотной кислотой, принимая во внимание, что азотная кислота восстановилась преимущественно до окиси азота NO.

Л/-Формильные и ^/-ацетильные производные аминов легко гид-ролизуются при нагревании с разбавленными растворами щелочи или сильной кислоты. При этом, формильные производные гидро-лизуются значительно быстрее ацетильных.

Следовательно, потери а-изомера с повышением температуры выше 40° значительно возрастают, причем переходят в потери не регенерируемые с разбавлением раствора, что говорит о новом характере получаю-днхся соединений. Минимальная потеря а-трннитротолуола имеет место при обработке его сульфитом в течение максимум одного часа при температуре ниже 40° и разбавлении сразу же после конца реакции равным объемом воды. Поэтому, принимая во внимание указанное выше влияние концентрации сульфитного раствора и температуры обработки, на заводах работают с разбавленными растворами — от 2 до 5% активного сульфита, проводя обработку преимущественно при температуре ниже 60°. При применении более разбавленных растворов сульфита натрия, концентрации около 2%, возможно проведение очистки и при 75"; потерн u-изомера при этом сравнительно небольшие.

Тетрил — вещество нейтральное, на металлы не действует, но реагирует со щелочами н углекислыми натрием и калием. При нагревании тетрила с разбавленными растворами щелочей получаются пикраты [22]

Разбавленными растворами полимеров обычно называют растворы, в которых концентрация полимера не превышает 1 г/100 мл. При таких концентрациях растворов ниткомолекулярных веществ молекулы растворенного вещества практически друг с другом не взаимодействуют. В растворах полимеров, вследствие очень больших размеров макромолекул» для их полного разделения Требуют* ся большие разбавления. Как уже указывалось выше, в растворах. содержащих 0,5 г/100 мл и даже меньше, уже наблюдается взаимодействие между молекулами полимера, приводящее к обра-зова гшю ассоцЕтатов. Поэтому, если rf мучаются свойства, обуслов^ леннь^ присутствием изолированных макромолекул, то показатели обязательно экстраполируют к бесконечному разбавлению.

Значительно больший практический интерес представляет обмен галогена и особенно хлора в ароматическом ряду. Так, гидролиз хлорбензола разбавленными растворами щелочей можно осуществить при высокой температуре (до 300°С) и высоком давлении (20 МПа или 200 атм) в присутствии хлорида меди. Наличие в бензольном ядре в о- и /г-положении к галогену активирующих его нитрогрупп облегчает гидролиз и вследствие этого о- или «-нитрофенол можно получить с количественным выходом из соответствующих нитрохлорбензолов уже при 130... 160 ЭС и 0,2... 0,6 МПа (2 ...6 атм). 2,4-Динитрохлорбензол превращается в 2,4-динитрофенол при нагревании с водным раствором гидроксида натрия или соды при обычном давлении..

Разделение аминокислот Разделение происходит Разделить кристаллизацией Раздражающе действует Раздражение слизистых Разлагают насыщенным Разлагают реакционную Радикалов участвующих Различные алифатические