|
|
|
Главная --> Справочник терминов Раздробленном состоянии Ацетилсалициловая кислота — основная составляющая препарата аспирина (ацилпирина — в ЧССР) и применяется не только для утоления умеренных болей, но обладает также противовоспалительным, противоревматическим и жаропонижающим действием и, кроме того, предотвращает возникновение тромбов в артериях. Ацетилсалициловая кислота в виде аспирина или в комбинации с другими лекарственными веществами .(например, с кофеином или эфедрином при простудных заболеваниях), безусловно, является самым распространенным лекарственным препаратом. Удовлетворительного объяснения терапевтического действия ацетилсалициловой кислоты пока нет. Большие ее дозы вызывают у некоторых людей раздражение слизистой желудка. Поэтому был предложен суперпи-рин, алюминиевая соль ацетилсалициловой кислоты, не обладающий таким действием. Внимание! Пыль от кристаллов и пары раствора вызывают раздражение слизистой оболочки горла и носа. Раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, расстройство нервной системы. Обшее недомогание, головная Циклогексанол малолетуч и малотоксичен, но при высоких концентрациях его пары могут вызвать раздражение слизистой оболочки глаз, носа и горла; предельно допустимая концентрация паров в воздухе 0,01 мг/л. Изопропиловый спирт является наркотиком, его пары вызывают раздражение слизистой оболочки, нервные расстройства. Токсичность изопропилового спирта в 2 раза превышает токсичность этилового спирта. Предельно допустимая концентрация Этилацетат — наркотик, его пары вызывают раздражение слизистой оболочки дыхательных путей и глаз, могут вызвать дерматиты. очи наблюдается- сильное раздражение слизистой Раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, расстройство нервной системы. Обшее недомогание, головная Изучение токсичности мономерного метилметакрилата проводили на подопытных животных введением через рот, инъекцией в область брюшины и под кожу, нанесением на кожу и-вдыханием паров [27]. Было найдено, что пары метилметакрилата менее токсичны, чем этил ацетат, и более токсичны, чем ацетон. Признаком острого отравления являлось угнетенное состояние; смерть наступала вследствие слабости дыхания. Не наблюдалось никакого кумулятивного действия, кроме некоторых явлений перерождения иечени. Метилметакрилат вызывает сильное раздражение слизистой оболочки глаз. Местное нанесение на кожу вызывало временное слабое раздражение; нанесение на ограниченный участок кожи приблизительно в J/3 случаев вызывало слабую эритему. Приблизительно в одном случае из пяти наблюдалась повышенная чувствительность, сохранявшаяся в течение 10 последующих дней. При испытании таким же образом полимерного метилметакрилата не наблюдалось никакого раздражения или повышения чувствительности. При введении полимера в мышцы мышей образования опухоли не наблюдалось. очи наблюдается сильное раздражение слизистой П04и наблюдается сильное раздражение слизистой капельки п№- ;ных путей. Получение салицилового альдегида. Точно нейтрализуют 15 г салициловой кислоты водным раствором углекислого натрия. Раствор разбавляют до 1 л, нагревают и прибавляют к нему 18 г р-толуидина. Полученный раствор охлаждают при энергичном перемешивании, чтобы р-толуидин выделился по возможности в мелко раздробленном состоянии. К смеси прибавляют 250 г поваренной соли и 15 г борной «ислотыг после чего, не прерывая перемешивания, постепенно прибавляют 330—430 г 2%-иой амальгамы натрия. Время от времени к смеси добавляют борную кислоту, чтобы раствор все время имел слабокислую реакцию. Восстановление считается законченным, если При подкнслении пробы раствора разбавленной соляной кислотой не выделяется осадка салициловой кислоты. Продукт реакции выпадает в виде еалицилиден-р-толуидина. Для выделения свободного альдегида реакционную смесь подкисляют избытком разбавленной соляной кислоты н отгоняют с водяным паром. Из дестиллата перегнавшийся альдегид извлекают эфиром. Выход 7—8 rt2e. Получение, р-бромднфеннла. Смесь 43 г р-броманилина с 20 см3 воды нагревают до раоплавледия продукта и затем >при Перемешивании 'Прибавляют 50 см3 концентрированной соляной кислоты. Реакционную смесь, предварительно нагретую до образования (прозрачного раствора, продолжают перемешивать и быстро охлаждают, чтобы июлучить солянокислую соль в возможно более мелко раздробленном состоянии. Охлаждаемую льдом суспензию диазотируют 'прибавлением приблизительно 18 г азоги-стокислого натрия в двойном по весу количестве воды до появления в реакционной смеси свободной азотистой кислоты. 3. Хлористый натрий выпадает в осадок в очень мелко раздробленном состоянии и быстро забивает поры фильтровальной бумаги. Перед фильтрованием необходимо оставить смесь стоять в течение некоторого времени, чтобы дать соли уплотниться; в этом случае находящуюся над осадком прозрачную жидкость можно будет быстро профильтровать. На воздухе он быстро окисляется, в мелко раздробленном состоянии способен даже самовоспламеняться. чается в более раздробленном состоянии и более активной, чем при восстановлении в присутствии одного только чистого растворителя. чается в более раздробленном состоянии и более активной, чем при чается в более раздробленном состоянии и более активной, чем при лютного этилового спирта через нагретую до 650° наполнеьйЦр) ла тунными стружками стеклянную трубку образуется значительно' количество ацетальдегидаи только часть спирта распадаетс*. на этилен и воду или метан и окись углерода. Подобным же образом из 146 г изобутилового спирта при 660—68(Р разлагаются 88 г* с образованием 67 г чистого и з о м а в^Иян ото альдегида. Бензи-ловый спирт образует б е н з а л ь^!)Фг и д наряду с небольшим количеством бензола 1й8, трет, бутиловый спирт — триметилаце-тальдегид 14Э. Свеже-восстановленные металлы в мелко раздробленном состоянии, как, например, никель, медь и т. д., обусловливают дегидрирование при значительно более низкой температуре ,(200—330°). Так как никель действует слишком энергично, вызывая побочные реакции образования углеводородов и окиси углерода, протекающие уже при 178°, то предпочтительно пользоваться медью. Этиловый спирт гладко превращается при этом в ацетальдегид, образуя одновременно небольшие количества ацеталя, при полном отсутствии в продуктах реакции этилена и воды. Так же гладко дегид- • рируются пропиловый, бутиловый, изобутиловый и изоамиловый спирты, образуя соответствующие альдегиды. С повышением молекулярного веса распад альдегида на углеводород и окись углерода увеличивается. Из аллилового спирта образуется при 180—300° наряду с небольшим количеством акролеина свыше 5О% пропионо-вого альдегида СН2 : СН - СНО -f На= СН3 • СН2 - СНО; бензиловый спирт при 300° образует бензальдегид; при более высокой температуре имеют место побочные реакции 16°. При восстановлении оксиметиленовых производных кетонов можно восстановить оксиметиленовую группу, не затрагивая кетонной группы, если эту реакцию вести каталитически, т. е. действуя водородом" в присутствии никеля, осужденного в мелко раздробленном состоянии на порошке глины. Таким путем оксиметиленовое производное камфоры в спиртовом, водном или уксуснокислом растворе образует камфил карбинол 172: Металлические железо, алюминий и медь в тонко раздробленном состоянии или в виде хлоридов ускоряют гелеобразование. Наиболее трудно избавиться от включений железа, попадающих в смесь самыми различными способами: например, при помоле хлоркаучука, вследствие чего стальные мельницы не должны употребляться .при получении и ^переработке аллопрена. Упаковка готового продукта (банки, поврежденные коррозией) также может быть причиной гелеобразования. Получение салицилового альдегида. Точно нейтрализуют 15 г салициловой кислоты водным раствором углекислого натрия. Раствор разбавляют до 1 л, нагревают и прибавляют к нему 18 г р-толуидина. Полученный раствор охлаждают при энергичном перемешивании, чтобы р-толуидин выделился по возможности в мелко раздробленном состоянии. К смеси прибавляют 250 г поваренной соли и 15 г борной кислоты, после чего, не прерывая перемешивания, постепенно прибавляют 330—430 г 2%-иой амальгамы натрия. Время от времени к смеси добавляют борную кислоту, чтобы раствор все время имел слабокислую реакцию. Восстановление считается законченным, если при подкислении пробы раствора разбавленной соляной кислотой не выделяется осадка салициловой кислоты. Продукт реакции выпадает в виде еалицилид&н-р-толуидина. Для выделения свободного альдегида реакционную смесь подкисляют избытком разбавленной соляной кислоты н отгоняют с водяным паром. Из дестиллата перегнавшийся альдегид извлекают эфиром. Выход 7—8 гш.  Различные функциональные Различные количества Различные константы Различные надмолекулярные Различные основания Различные предположения Различные промежуточные Различные соотношения Различные видоизменения |
- |
Навигация