Главная --> Справочник терминов


Различные надмолекулярные Вторая операция при очистке сернистого природного газа — производство серы из получаемых потоков кислого газа. Практикой установлено, что для кислых газов, объемное содержание сероводорода в которых более 15%, наиболее экономичны различные модификации процесса Клауса; для кислых газов с объемным содержанием H2S менее 15% • — процессы прямого окисления.

Для определения условий равновесия применяют различные модификации приведенных выше уравнений. Один из способов определения константы К — определение ее с помощью рис. 29.

ния теплового потока в процессе нагрева. В качестве примера1 можно привести кольцевые горелки для нагрева ковшей и тиглей, горелки с решетчатыми насадками для паровых котлов, сушилок, обжиговых печей и термообработки металлов, а также горелки с сетчатыми или пластинчатыми насадками. Необходимо выделить новую, так называемую матричную горелку, различные модификации которой недавно появились на коммерческом рынке. Она обладает широкими возможностями с точки зрения получения различных характеристик сжигания. В этой горелке первичная газовоздушная смесь образуется при прохождении через мелкие каналы газопропускающей кристаллической решетки. Затем смесь проходит через расположенные в определенном порядке более крупные отверстия, куда подается недостающий для полного сжигания вторичный воздух.

Таким образом, исследования показали, что в процессе эксплуатации катализаторов на основе силикафосфатного комплекса (различные модификации "ФКД", С-84-3, фирмы "UOP") существенно изменяется только доля СК и ХСВ при относительном постоянстве содержания ОК. Что же касается состава катализаторов, близких по условиям синтеза к ката-

Экструдер Вайссенберга можно использовать для получения расплава, как показано на рис. 10.31. Из-за ограниченной способности его к созданию давления были разработаны различные модификации, одна из них в комбинации с червяком. Это приспособление нашло ограниченное применение как экструзионная система, хотя последняя модификация [23] имеет некоторые достоинства при работе с трудносмешиваемыми веществами.

Высокомолекулярными соединениями являются и встречающиеся в природе различные модификации элементарного углерода (алмаз, графит, аморфный углерод). «Поныне нет основания для определения меры полимеризации угольной, графитной и алмазной частицы, только должно думать, что в них содержится Сп, где п — есть большая величина»,— писал Д. И. Менделеев. Это замечание сохраняет силу и сейчас.

Использовали различные модификации этой реакции, пытаясь улучшить выход. Для более высокомолекулярных кислот, таких, как лауриновая и ундецен-9-овая, оказалось, что более высокие выходы, чем свободные кислоты, на катализаторе окись тория в виде аэрогеля дают сложные эфиры: этиловый эфир лауриновой кислоты образует 93% кетона, а этиловый эфир.ундецен-9-овой кислоты — 86% [5]. При реакции смеси кислот над окисью тория при 400 °С присутствие в смеси избытка кислоты с короткой цепью приводит к минимальному образованию симметричного кетона с длинной

Из разнообразных тетраацеталей, полученных реакцией орто-эфиров с виниловыми эфирами, особо следует выделить труднодоступные другими путями тетраацетали малонового диальдеги-да, являющиеся важными полупродуктами в целом ряде синтезов гетероциклических систем. Различные модификации метода получения тетраацеталей малонового диальдегида конденсацией ортоформиатов с виниловыми эфирами описаны в ряде патентов [5—6]. Наиболее полное завершение метод получил в работах Джустони [7], а также 'Протопоповой и Сколдинова [3]. В ^последней работе тетраэтилацеталь малонового диальдегида получен с выходом 80%. Реакция проводится медленным прибавлением винилэтилового эфира к двукратному избытку этилорто-формиата в присутствии малых количеств эфирата ВРз при температуре не выше 45°-

Различные модификации никеля Ренея отличаются друг от друга количеством адсорбированного водорода. Например, если при приготовлении катализатора поддерживать температуру 80°,' то никель содержит 40—42 мл водорода на 1 г; если же поддерживать температуру 50°, то I г катализатора содержит около 120 мл водорода [7]. Количество адсорбированного водорода приобретает особое значение, если до десульфуризации никель нагреть до 100—200°. Как показал Гауптмян, частичная десульфуризация или десульфуризация без гидрогенолиза является характерной при работе с никелем, который «беден водородом», или с никелем, «не содержащим водорода» [11, 78]. Беджер [41] описал приготовление частично обезгаженного ни-

Полиморфизм — это существование различных кристаллических модификаций у полимера одного химического строения. Различные модификации отличаются по кристаллографическим параметрам (константам и/или углам решетки) и поэтому имеют различные элементарные ячейки. Полиморфизм может быть обусловлен конформационными различиями в цепных молекулах и различной упаковкой молекул, имеющих одинаковую конформацию.

ботаны различные модификации базового процесса превращения изобутилена

Процесс структурообразования в полимерах весьма многообразен. Одной и той же степени кристалличности соответствуют различные области упорядочения и различные надмолекулярные структуры. При этом любая надмолекулярная структура определяется молекулярным строением полимера и условиями его получения (скоростью охлаждения, временем выдержки в расплаве и числом переплавок),, причем прогрев полимера (термическая предыстория) оказывает большое влияние на процесс структурообразования на всех стадиях.

Различные надмолекулярные образования и структуры в полимерах также существенно влияют на характер протекания химических реакций. Так, скорости реакций целлюлозы «ущественно зависят от ее морфологии. Многие реакции модификации целлюлозы протекают гетерогенно, так как она нерастворима или частично растворима в реакционной среде. Реагент часто вообще не достигает некоторых гидроксйльных групп в молекуле целлюлозы, прочно соединенных водородными связями:

В работах [45, 46] сделана попытка объяснить наблюдаемую зависимость, а также ряд других особенностей полимеризации этилена при высоких давлениях особенностями поведения этого мономера в надкрити-. ческих условиях. Гипотеза основывается на известном факте, что плотность этилена при высоком давлении выше таковой для плотно упаке-ванных индивидуальных молекул. При повышении давления в этилене;; возникают различные надмолекулярные образования - молекулярные \ пары, бимолекулы и олигомолекулы, удельный объем которых меньше i удельного объема этилена при плотной упаковке его молекул. Так, объем молекулярной пары (в пересчете на одну молекулу этилена) составляет 127,6 см3/моль, объем бимолекулы 57,1 см3/моль, объем олиго молекулы 37,8 см3/моль. Эти частицы в зависимости от давления и температуры могут находиться в равновесии друг с другом. На рис. 4.5 показаны полученные расчетным путем области существования вышеупомянутых

торых зависят от угла наблюдения. Они могут кристаллизоваться в различные надмолекулярные структуры, например:

торых зависят от угла наблюдения. Они могут кристаллизоваться в различные надмолекулярные структуры, например:

В зависимости от условий в полимере определенного химического строения могут формироваться надмолекулярные структуры различных типов [179, с. 1089 ]. Так, для полипропилена возможны типы надмолекулярной организации, показанные на рис. П.7— II.9. В зависимости от условий переработки полипропилена могут формироваться различные надмолекулярные структуры, которые, как будет показано в дальнейшем, обеспечивают различные комплексы механических свойств и разную прочность материала.

Необходимость введения большого числа параллельно соединенных элементов Максвелла для описания деформационных характеристик реальных полимеров является следствием сложности полимерной структуры и механизма деформации реальных полимеров. В самом деле, всякий реальный полимер представляет собой смесь полимерных молекул с самыми различными молекулярными весами, конформациями и образующих различные надмолекулярные структуры, характеризующиеся разными величинами подвижности и соот» 28

Следует отметить, что одни и тот же полимер в зависимости от воздействующих на него различных факторов (механических нагрузок, температуры, типа растворителя и др) может находиться в аморфном или кристаллическом состоянии, образовывать различные надмолекулярные структуры Особенности полимеров, влияющие на свойства, отчетливо видны при рассмотрении термомеханической кривой, показывающей зависимость величины деформации полимера от температуры при постоянной нагрузке (рис 14) В общем случае иа термомеханической кривой можно выделить три области, соответствующие стеклообразному, высокоэластическому и вязкотекучему состояниям

Для того чтобы макромолекулы олигомеров могли адсорбироваться на поверхности пигментных частиц, они должны обладать достаточной подвижностью, чтобы «подойти» к соответствующему активному центру Такое поведение макромолекул возможно лишь в разбавленных растворах В концентрированных растворах макромолекулы образуют уже различные надмолекулярные структуры (пачки, глобулы и др ), высвободиться из которых они могут только при затрате энергии (например, при повышении температуры) В некоторых случаях надмолекулярные структуры целиком адсорбируются на поверхности пигмента В этом случае образуются рыхлые непрочные оболочки, имеющие фактически только отдельные адсорбционные контакты с поверхностью Вследствие этого диспергирование проводят в разбавленных растворах олигомеров

Необходимость введения большого числа параллельно соединенных элементов Максвелла для описания деформационных характеристик реальных полимеров является следствием сложности полимерной структуры и механизма деформации реальных полимеров. Всякий реальный полимер представляет собой смесь полимерных молекул, обладающих разными значениями молекулярной массы и образующих различные надмолекулярные структуры, имеющие разную подвижность и соответственно разные значения времени релаксации. Аналогичным образом различны значения кинетической энергии теплового движения, запасенной отдельными

Одновременно в процессе деформации в образцах возникают дырки эллипсоидальной формы, через которые видны различные надмолекулярные образования, расположенные в нижнем слое пленки (рис. 1, д). Большой диаметр эллипсоидальных дырок (иногда достигающий значений более 200 ц) всегда совпадает с направлением растяжения. Механизм образования дырок, по-видимому, следующий: в результате удлинения пленки, т. е. вытягивания сферолитов, сечение пленки уменьшается. В тех местах, которые подвергаются большей деформации или где структура менее компактна, сечение вытянутой части сферолитов сильно уменьшается, в результате чего образуется трещина, которая при дальнейшем растяжении принимает форму дырки.




Различные соотношения Различные видоизменения Радиоактивными изотопами Различных элементов Различных алифатических Различных ароматических Различных диизоцианатов Различных ингредиентов Различных жидкостей

-
Яндекс.Метрика