|
|
|
Главная --> Справочник терминов Различные замещенные сообразно подвергать пиролизу любое имеющееся в наличии сырье — от этана до мазута и сырой нефти включительно. Трудности с обеспечением современных крупных установок стабильным сырьем стимулируют разработку универсальных гибких по сырью производств, позволяющих перерабатывать различные углеводородные фракции — от бензинов до газойлей. карбонильная группа альдегид (R = Н или углеводородный остаток) кет он (R = одинаковые или различные углеводородные остатки) Как видно из приведенной общей формулы, в молекуле простого эфира два углеводородных радикала соединены через кислород (эфирный кислород). Эти радикалы могут быть либо одинаковыми, либо различными; эфиры, в которых с кислородом соединены различные углеводородные радикалы, называются смешанными простыми эфирами. Алкилирование. Особенно широкое применение галоидные алкилы получили в качестве алкилирующих средств, т. е. таких соединений, с помощью которых можно легко вводить различные углеводородные радикалы (алкилы) в молекулы самых разнообразных органических соединений. Наибольшей реакционной способностью из галоидных алкилов обладают йодистые соединения. Как легко видеть из этих формул, действие озона приводит к разрыву углеродной цепи. Буквами R, R', R" здесь обозначены различные углеводородные радикалы. Можно подставить вместо R, например, СН3 — , а вместо R' СгН6 — , или же вмесю R С3Н7 — , а вместо R" С5НИ — , но характер реакнии от этою не изменится. С подобным обобщенным способом написания химических формул мы будем часто встречаться в дальнейшем. ЭДТА на различные углеводородные радикалы приводит к об- ны дисульфиды, содержащие различные углеводородные радикалы: Поскольку речь идет о гемолитическом разрыве С — Н-связи, продуктами расщепления будут, с одной стороны, всегда атомарный водород, а с другой - различные углеводородные (ал-кильные) радикалы. Следовательно, различия в прочности С — Н-связей вызваны различной легкостью образования последних. В соответствии с этим можно составить следующий ряд: Триалкилоловоацилаты, содержащие различные углеводородные радикалы, обладают большей специфичностью действия по отношению к отдельным видам грибов, тогда как препараты с одинаковыми радикалами подавляют рост всех грибов (в близких концентрациях). Несимметричные тетраалкилдитиопирофосфаты, содержащие различные углеводородные радикалы, проявляют практически такое же инсектицидное действие, что и симметричные тетраалкилдитиопирофосфаты той же молекулярной массы. / Номенклатура аминов основывается на названии углеводородных остатков или углеводорода и слова «амин». Если к атому азота присоединены различные углеводородные остатки, за основу названия принимают название самой длинной углеродной цепи, непосредственно связанной с атомом азота. Группа —NEL называется аминогруппой, группы—NHR и —NR2—алкиламиио- и диалкиламиногруппами, мо в образовании названия амина эти обозначения применяются только в сложных структурах. Для многих ариламинов сохраняются тривиальные названия: значительно менее удобные методы синтеза алкилсульфонатов. Нагревание серебряной соли сульфокислоты с йодистым метилом или этилом переводит различные замещенные нафталинсульфо-кислоты в соответствующие эфиры: Имеется ряд разработок по бесхлорным и полухлорным методам получения глицерина [168, 179-188]. К перспективным относят метод получения глицерина из окиси пропилена [183, 185, 187]. Ряд фирм в США и Японии осуществил его промышленное внедрение. Распространение этого способа сдерживается главным образом трудностью получения окиси пропилена бесхлорным методом, а также получением побочных продуктов (ацетона, стирола, изобутилового спирта, уксусной кислоты и др.), что усложняет процесс и делает его зависимым от возможностей сбыта побочного продукта. Сведений о способах получения глицерина с использованием растворителей в просмотренных источниках научно-технической и патентной информации имеется очень мало [189-191]. Японская фирма "Осака сода" предлагает неочищенный глицерин с низким содержанием воды получать щелочным гидролизом ДХГ или ЭПХГ, используя углеводородный растворитель, нерастворяющий глицерин, с последующим отделением глицеринового слоя от слоя органического растворителя и побочно образующихся солей [191]. В публикации [190] предложено хлоргидриновые смеси, содержащие ЭПХГ и моно- и дихлоргидрин глицерина, избирательно гидролизовать в глицерин в присутствии таких органических растворителей, как ксилол, толуол, октан, нонан, различные замещенные ароматические и алифатические углеводороды и т. п. Наилучшими из растворителей авторы считают хлорированные алифатические углеводороды с 3-6 атомами углерода. Использование органического растворителя, по мнению авторов, приводит к высокой избирательности процесса за счет того, что растворитель, хорошо растворяя эпоксисоединения, действует как эк- Аналогичным образом сульфируют различные замещенные амвнотоиДтой метилбейзолы. , г -г г Таким методом получены различные замещенные дифенилсульфиды, например метил-, метокси- и нитродифенн л сульфиды. Различные замещенные при азоте оксипиперидины могут быть с выходом от 60 до 80% получены из фурфурола в результате следующих последовательных реакций (85, 86): Семикарбазоны, различные замещенные фенилгидразоны, ани-лы и многие оксимы в большинстве своем это хорошо кристаллизующиеся трудно растворимые в воде соединения, служащие, для аналитических определений и выделения альдегидов и кетонов. б) Другие примеры. 1) Различные замещенные спирты [20, 22]. Кроме элементарных галогенов, источниками галогена являются N- или О-галогензамещеиные соединения, а особенно хлористый сульфурил и перекиси [2]. Галогенирование алифатических углеводородов, способных образовывать различные замещенные продукты, как правило, не является удовлетворительным методом синтеза, поскольку замещение осуществляется неизбирательно и наблюдается лишь незначительное увеличение скорости при замещении водорода у третичного атома углерода по сравнению с замещением атомов водорода у вторичного и первичного атомов углерода. Более того, скорость замещения второго атома водорода на галоген почти идентична скорости замещения первого атома, поэтому для получения моногалогенидов необходимо брать большой избыток углеводорода по сравнению с галогеном. Примером такого замещения в газовой фазе является следующая реакция [3]: При гидрировании бромбензола .в 'Присутствии этилового спирта образования дифенила не наблюдается, повидимому, вследствие большой легкости гидрирования этилового спирта но сравнению с метиловым. Отсутствие в продуктах реакции дифенила при гидрировании хлорбензола объясняется большей трудностью отщепления хлора; в водной же среде существование комплекса Н • Pd • С6Нб не мыслимо. Наряду с дифенилом образуются, хотя и в незначительных количествах, трифенил и тетрафенил; при гидрировании смесей галоидопроизводных гомологов бензола получаются различные замещенные дифенилы. Гидроксильные группы. Хотя из п- и ft-аминофенолов получаются о- и ге-оксифенилмышьяновые кислоты с удовлетворительными выходами (35-90%) [14, 341, реакцию не удается осуществить с мета-изомером [26]. При помощи реакции Барта были получены различные замещенные оксифенилмышыишвые кислоты. Ниже приведено несколько примеров: В аналогичных условиях фенол и его замещенные могут взаи-•модрйгтпопать с другими кетонами, образуя различные замещенные бис-фенолы.  Радиоактивным углеродом Различных гетероциклов Различных изотопных Различных катализаторах Различных климатических Различных компонентов Различных конформации Различных макромолекул Различных механизма |
- |
Навигация