Главная --> Справочник терминов


Различных пластических Одной из рациональных схем, обеспечивающих существенную экономию при потреблении электроэнергии, покупаемой в сети коммунального электроснабжения, является выбор оптимальной мощности оборудования, другой — эксплуатация двух установок, одна из которых находится в резерве. Это обеспечивает постоянство электроснабжения. Диапазон мощности (в кВт) различных первичных двигателей следующий: карбюраторный и дизельный двигатели — соответственно до 300 и 100—500, газовая и паровая (котлы) турбины — соответственно 150—1000 и от 500 и более.

Восстановительное аминирование широко применяется в промышленности для синтеза различных первичных аминов, особенно в фармацевтической химии для получения целого ряда биологически активных аминов. В качестве примера приведем синтез фенамина (амфетамина) - регулятора деятельности центральной нервной системы.

Целый ряд различных первичных и вторичных нитросоедине-ний был получен окислением трифторнадуксусной кислотой; выходы колебались в пределах 40 — 77%, составляя в среднем 60% [43]. Синтез нитросоединений, в которых нитрогруппа находится в «-положении пб отношению к карбонильной группе, осуществлялся или в трифторуксусной кислоте, или в хлороформе. Несколько типичных примеров приводится в виде следующих уравнений:

Для системы жидкий амин - перманганат калия в реакциях окислительного аминирования в ряду азинов число используемых в таких превращениях аминов невелико. Причиной этого является крайне низкая растворимость КМпОд во множестве алкиламинов, а также легкость окисления последних. Наиболее часто применяются аммиак и некоторые алкилами-ны, стабильные при низких температурах (-60 -10 °С) в присутствии растворенного в них КМпО4 Недавно найдено 50, что для аминирования высокоэлектрофильных 1,2,4-триазин-4-оксидов не обязательно проводить реакцию в среде чистого амина. Так, при взаимодействии 3-К3-6-К6-1,2,4-триазин-4-оксидов 33 при температуре (-40 °С) с эквимолекулярным количеством амина в присутствии окислительного эквивалента перманганата калия в ацетоне образуются 3-К3-6-К6-5-ами-но-1,2,4-триазин-4-оксиды 34 с выходом 40-70 %. Этот метод снимает многие ограничения с используемых аминов, и в частности, по способности растворять перманганат калия, что позволило применить в этой реакции широкий ряд различных первичных и вторичных аминов (схема 22).

Производные антрахинона эмодин (94) и ализарин (98) встречаются в растениях. Было показано [93], что эмодин образуется из ацетатных и малонатных звеньев (подобно грибным антрахи-нонам [94]) (схема 31). При биосинтезе ализарина используются три различных первичных предшественника — шикимат (95), глу-тамат (96) и мевалонат (схема 32); в данном случае утилизируются все семь углеродных атомов шикимата, но только три центральных атома углерода глутамата. Было показано [95], что в биосинтезе ализарина промежуточно образуется 2-сукцинилбен-зоат (97) [84].

Реакция изатина с аммиаком [733, 734], этиламином [735] и анилином [545, 736, 737] протекает обычным путем. В каждом случае образуется «имизатин» (XII), причем реагирует карбонильная группа, находящаяся в положении 3. Эта реакция является достаточно общей для различных первичных аминов [545, 679, 681].

Реакция изатина с аммиаком [733, 734], этиламином [735] и анилином [545, 736, 737] протекает обычным путем. В каждом случае образуется «имизатин» (XII), причем реагирует карбонильная группа, находящаяся в положении 3. Эта реакция является достаточно общей для различных первичных аминов [545, 679, 681].

Комплексы рутения, например [RuCl2(PPh3)3] или [Ru3(CO)i2], катализируют окисление первичных и вторичных спиртов действием TV-оксидов аминов до соответствующих альдегидов и кетонов [102]. Реакция протекает легко при комнатной температуре. Для окисления могут быть использованы различные TV-оксиды, однако наилучшие результаты дает ЛЛоксид /V-метилморфолина. Выходы для различных первичных, вторичных и аллиловых спиртов составляют 80—100%, но некото-

Систематическое изучение присоединения различных первичных аминов к нитроатилену /Б5, 6§7 привело к выделению мою- и ди-

Для системы жидкий амин - перманганат калия в реакциях окислительного аминирования в ряду азинов число используемых в таких превращениях аминов невелико. Причиной этого является крайне низкая растворимость КМпО4 во множестве алкиламинов, а так лее легкость окисления последних. Наиболее часто применяются аммиак и некоторые алкилами-ны, стабильные при низких температурах (-60 -10 °С) в присутствии растворенного в них КМпО4 Недавно найдено 50, что для аминирования высокоэлектрофильных 1,2,4-триазин-4-оксидов не обязательно проводить реакцию в среде чистого амина. Так, при взаимодействии 3-К3-6-К6-1,2,4-триазин-4-оксидов 33 при температуре (-40 °С) с эквимолекулярным количеством амина в присутствии окислительного эквивалента перманганата калия в ацетоне образуются 3-К3-6-К6-5-ами-но-1,2,4-триазин-4-оксиды 34 с выходом 40-70 %. Этот метод снимает многие ограничения с используемых аминов, и в частности, по способности растворять перманганат калия, что позволило применить в этой реакции широкий ряд различных первичных и вторичных аминов (схема 22).

Наиболее удовлетворительным методом сравнения реакционной способности различных соединений в таких многостадийных реакциях является определение констант скоростей различных первичных процессов. Для насыщенных соединений — в противоположность олефинам —- этот метод до сих пор не применялся по причинам, указанным выше. Вместо этого обычно использовалось значение максимальной скорости реакции у>к,к,.. При помощи приведенной выше реакционной схемы можно получить выражение-для (ь,к,. 1128]:

Первоначально интерес к соединениям этого типа, особенно винилгало-генидам, был и основном связан с их использованием в качестве мономеров в производстве различных пластических материалов. В настоящее время они также находят разнообразное применение в лабораторном синтезе и как синтетические эквиваленты винил-катионов (в реакциях с купратными произ-

Первоначально интерес к соединениям этого типа, особенно винилгало-генидам, был п основном связан с их использованием в качестве мономеров в производстве различных пластических материалов. В настоящее время они также находят разнообразное применение в лабораторном синтезе и как синтетические эквиваленты винил-катионов (в реакциях с купратными произ-

Поликарбонаты — ценные полимеры, весьма перспективные получения различных пластических масс.

Так как ударная вязкость для различных пластических масс колеблется в очень

производстве текстильных материалов, пленок и различных пластических

Первоначально интерес к соединениям этого типа, особенно винилгало-генидам, был в основном связан с их использованием в качестве мономеров в производстве различных пластических материалов. В настоящее время они также находят разнообразное применение в лабораторном синтезе и как синтетические эквиваленты винил-катионов (в реакциях с купратными произ-

Пластмассы, их производство составляет около 70 млн. т в год, и металлы (~200 млн. т в год) — наиболее часто встречающиеся нам сегодня материалы. Одно время казалось, что они — конкуренты и пластмассы в будущем вытеснят металлы. Пластмассы действительно имеют много преимуществ по сравнению с материалами, освоенными рча-нее. Во-первых, их производство меньше энерго- и материа-лоемко, а во-вторых, их легко, удобно и с меньшими затратами труда можно перерабатывать в изделия. В-третьих, они обладают привлекательными эксплуатационными свойствами: коррозионной стойкостью, малой плотностью, большой разнообразностью видов (практически используют около 50 видов различных пластических масс). Но постепенно выяснилось, что пластмассы не являются заменителями металлов или других материалов, а выступают как самостоятельный материал, дополняющий другие материалы.

Пластмассы, их производство составляет около 70 млн. т в год, и металлы (~200 млн. т в год) — наиболее часто встречающиеся нам сегодня материалы. Одно время казалось, что они — конкуренты и пластмассы в будущем вытеснят металлы. Пластмассы действительно имеют много преимуществ по сравнению с материалами, освоенными рча-нее. Во-первых, их производство меньше энерго- и материа-лоемко, а во-вторых, их легко, удобно и с меньшими затратами труда можно перерабатывать в изделия. В-третьих, они обладают привлекательными эксплуатационными свойствами: коррозионной стойкостью, малой плотностью, большой разнообразностью видов (практически используют около 50 видов различных пластических масс). Но постепенно выяснилось, что пластмассы не являются заменителями металлов или других материалов, а выступают как самостоятельный материал, дополняющий другие материалы.

При подготовке второго издания справочника пришлось вновь столкнуться с некоторыми трудностями, связанными с тем, что основные физико-химические свойства полимеров определялись на образцах, полученных в различных условиях. Этим объясняется плохая сопоставимость данных о физико-химических свойствах, взятых из разных источников. Кроме того, вследствие различия в методах изготовления образцов и методах испытаний затруднено сравнение образцов отечественных и зарубежных материалов. Поскольку свойства различных пластических масс в значительной мере определяются условиями их переработки в изделия, отсюда понятен и тот разнобой в сведениях об их характеристиках, встречающихся в литературе. При практическом использовании приведенных в справочнике данных все эти соображения необходимо учитывать.

Для склеивания древесины, различных пластических масс, тканей, кожи а также силикатного стекла, керамики, фарфора и других неметаллических материалов успешно могут быть использованы эпоксидные (кроме древесины) и полиуретановые клеи холодного и горячего отверждения [Ч, 29].

Для склеивания древесины, различных пластических масс, тканей, кожи, а также силикатного стекла, керамики, фарфора и других неметаллических материалов успешно могут быть использованы эпоксидные (кроме древесины) и полиуретановые клеи холодного и горячего отверждения [2, 29].




Различных положениях Различных препаратов Различных производных Расчетная температура Различных реагентов Различных скоростей Различных сополимеров Различных связующих Различных температур

-