Главная --> Справочник терминов


Расчетная температура Ра-створы питательных солей и эмульсии пеногасителей приготавливают на суточную их потребность для дрожжевого и спиртового цехов. Карбамид и диаммонийфосфат растворяют в 5 — 6-кратном количестве теплой воды. Растворы смешивают с расчетным количеством ортофосфорной кислоты, разбавленной водой в соотношении 1:5; и полученную смесь подают в мерники-дозаторы. рассчитанные на сменный расход. На 1 м3 барды добавляют 0,9 — 1 кг ортофосфорной кислоты и 1 — 1,1 кг карбамида или 1,3 кг диам-монийфосфата и 0,5 кг карбамида.

Получение формгидроксамовой кислоты. Прибавлением рассчитанного по теории количества метилата натрия в метиловом спирте к солянокислому гидроксиламину приготовляют растаор гидроксиламина в метиловом спирте. Полученный таким образом раствор смешивают с расчетным количеством муравьиноэтилового эфира. Через 24 часа спирт отгоняют в вакууме. Остаток состоит из формгидроксамовой кислоты в виде бесцветных, блестящих пластинок с гемм. пл. 72—74° ".

Получение пропионилацетона. К 11 г натрия в виде проволоки залитого 190 си3 уксусноэтилового эфира медленно прибавляют при охлаждении до 0° и энергнчно-м перемешивании 42 см3 метилэтилкетона. Через 12 час. смесь нагревают на водяной бане в течение 1,5 часа, затем охлаждают и выливают на измельченный лед. Эфирный слой отделяют и 2 раза -промывают водой. Соединенные водные растворы нейтрализуют разбавленной уксусной кислотой и обрабатывают расчетным количеством 0,125 N раствора уксуснокислой меди. Выделившийся бледноголубой осадок медной соли пропионилацетона -промывают водой и высушивают при 80°. Выход составляет 49% от теоретического; темп. пл. 197—>1Э8°.

проводить реакцию в безводной среде с расчетным количеством

Сульфоксиды получают окислением сульфидов йодной кислотой НЮ4 при О °С, или же точно расчетным количеством Н2О2 в растворе СН3СООИ, а

не только нитруются, но и окисляются, особенно при проведении реакции в жестких условиях. При соответствующем разбавлении азотной кислоты ледяной уксусной кислотой можно добиться хорошего выхода нитросоединения, содержащего нитрогруппу в боковой цепи, и иногда этот способ следует предпочесть способу с применением йодной азотной кислоты. Так, например, в тех случаях, когда концентрированная азотная кислота действует слишком энергично, что может привести к образованию ди- и полинитропроизводных, применение смеси азотной и ледяной уксусной кислот дает возможность легко получить мононитроироизводное. Кроме того, благодаря тому, что ледяная уксусная кислота является растворителем, можно избежать применения избытка азотной кислоты и вести реакцию с расчетным количеством ее 381.

э*1 См., например, К е h r m a n n, S a n d о z, M о n n i е г, Н. с. А. 4, 941 (1821); С. 1922, 11, 407 (нитрование бензоилгидрохинона расчетным количеством HNO3 в ледяной уксусной кислоте в Соотв. нитропроизводное); Davis, Soc. 123, 1584 (1923;; С. 1923, III, 751 (нитрование о-вератрового альдегида расчетным количеством HNO3 в нитровератровый альдегид).

Нитрование тиофеиа ацетилиитратом в моионитротиофен. Охлажденный смесью льда с солью тиофен смешивают с расчетным количеством ацетил-нитрат?.. Полученный в результате этой реакции нитротиофен плавится при 44°. Нитрование анизола ацетилиитратом в о-иитроанизол. Охлажденный льдом анизол медленно смешивают с эквимолекулярным количеством ацетилнитрата. • Смесь оставляют стоять па 3 часа, после чего перегоняют в вакууме. При этом наряду с небольшой первой фракцией получают о-нитроанизол с выходом, превышающим 90%.

Получение нитропропилена (нитроаллила) из йодистого аллила1 и азотистокислого серебра. К смеси 12 г свежеприготовленного совершенно сухого азотистокислого серебра (1,3 моля) и 12 г прокаленного песка прибавляют раствор Юг йодистого аллила в 2—3-кратном по объему количестве эфира. Реакция, которая часто начинается еще на холоду, заканчивается при слабом нагревании на водяной бане при температуре, не превышающей 40°. После добавления эфира, известное количество которого испаряется в процессе реакции, жидкость фильтруют, осадок экстрагируют небольшим количеством эфира н весь эфирный раствор оставляют стоять в течение Уг дня для того, чтобы незначительное количество растворенной в эфире серебряной соли выпало в осадок. Осадок отфильтровывают, к фильтрату прибавляют сначала двойной объем абсолютного спирта и затем при охлаждении и хорошем перемешивании свежеприготовленный раствор этилата натрия в абсолютном спирте, в количестве, несколько меньшем, чем это необходимо для полного осаждеиня продукта. Выделившуюся натриевую соль промывают при частом перемешивании сначала абсолютным спиртом, затем эфиром, тотчас же отжимают на пористой тарелке и высушивают в ва-куум-экснкаторе над серной кислотой. Полученный таким образом красноватый продукт почти всегда достаточно чист для анализа, причем при применении йодистого аллила получаются лучшие результаты, чем н случае бромистого аллила. Натриевую соль растворяют в небольшом количестве воды, обрабатывают расчетным количеством разбавленной серной кислоты и продукт извлекают эфиром. Эфирную вытяжку промывают водой, высушивают безводным сернокислым натрием и осторожно отгоняют эфир. Нитропропилен, который остается при этом в виде коричневатого масла, высушивают в эксикаторе в течение 12 час. Темп. кип. 88° при 180 мм.

Растворяют при наП^вании 31 г 2-хлор-2-нитро-1,3-пропандиола в 120 лм= воды, затем охлаждаи°т До комнатной температуры и прибавляют 60 & 50%-ного раствора едкозго кали. Температура смеси при этом поднимается ДО» 36°. Затем прибавляют 6 г нитрометана для связывания образующегося првж реакции формальдегида^ причем температура поднимается до 44°. Череж 25 мин. раствор охлаив^ают льдом и нейтрализуют расчетным количеством ледяной уксусной кис;лоты- после чего извлекают эфиром в течение 1 часж в экстракционном аппарате. Более продолжительное экстрагирование нежелательно так как образ<Рвавшийси ПРИ STOM в качестве побочного продукта» иитропропандиол также переходит в эфирный раствор. Эфирный раствор высушивают сернокислым натрием, эфир .отгоняют и остаток фракционируют? в вакууме. При этом п"104™ вся масса перегоняется при 94—95° при 8 лш_ Хлориитроэтанол может' быть также очищен перегонкой с водяным паром. Выход 70-i80%. от *

Получение формгидроксамовон кислоты. Прибавлением рассчитанного по теории количества метилата натрия в метиловом спирте к солянокислому гидроксиламину приготовляют раствор гидроксиламина в метиловом спирте. Полученный таким образом раствор смешивают с расчетным количеством муравьиноэтило'Вого эфира. Через 24 часа спирт отгоняют в вакууме. Остаток состоит из формгидроксамовой кислоты в виде бесцветных, блестящих пластинок с темм. пл. 72—74° ".

Для нахождения продолжительности всего процесса регенерации разобьем его на отдельные участки (рис. IV. 10). На первом участке температура регенерационного газа, выходящего из слоя осушителя, изменяется от 7\ до Т%. Средняя расчетная температура на этом участке ТА равна (7\ -}-Тг)/2 (показана на рис. IV. 10 пунктирной линией). На этом участке тепло расходуется в основном на нагрев материала слоя осушителя и аппарата. Продолжительность процесса на этом участке тл. На втором участке температура изменяется 7\ до Т3. Средняя температура на этом участке Тв. На этом отрезке тепло расходуется в основном на нагрев слоя осушителя, воды и поглощенных компонентов. Продолжительность процесса на этом участке тв. На третьем участке температура регенерационного слоя газа, выходящего из слоя осушителя, изменяется от Т3 до Т4. При достижении температуры регенерационного газа на выходе из слоя осушителя значения Г4, нагрев регенерационного газа в печи прекращается. Средняя температура на этом участке Тс. Продолжительность процесса тс. На четвертом участке поглотитель охлаждается от Tt до Ть. Средняя расчетная температура равна Гд, продолжительность процесса TD.

Из табл. 8 видно, что расчетная температура газа на выходе из турбоде-тандера практически постоянна, несмотря на различные методы расчета.

Запас прочности берется в пределах 4-6 ч. Расчетное давление должно быть на 1($ выше, чем рабочее на входе в трубу. Расчетная температура принимается на 28-30°С выше максимальной температуры.

Для нахождения продолжительности всего процесса регенерации разобьем его на отдельные участки (рис. IV. 10). На первом участке температура регенерационного газа, выходящего из слоя осушителя, изменяется от 7\ до Т2. Средняя расчетная температура на этом участке ТА равна (Tt -f~ T2)/2 (показана на рис. IV. 10 пунктирной линией). На этом участке тепло расходуется в основном на нагрев материала слоя осушителя и аппарата. Продолжительность процесса на этом участке тл. На втором участке температура изменяется Т^ до Т3. Средняя температура на этом участке Тв. На этом отрезке тепло расходуется в основном на нагрев слоя осушителя, воды и поглощенных компонентов. Продолжительность процесса на этом участке тв. На третьем участке температура регенерационного слоя газа, выходящего из слоя осушителя, изменяется от Т3 до Tt. При достижении температуры регенерационного газа на выходе из слоя осушите'ля значения Т4, нагрев регенерационного газа в печи прекращается. Средняя температура на этом участке Тс. Продолжительность процесса тс. На четвертом участке поглотитель охлаждается от Tt до Ть. Средняя расчетная температура равна TD, продолжительность процесса Тд.

К — коэффициент пропорциональности, зависящий от состава сжигаемого газа; численно равен массе газа, которую необходимо сжечь, чтобы получить 1 кг С0а; для пропана К = 0,333, для бутана — 0,332; с — массовая теплоемкость воздуха (с = 0,24 ккал/(кг-°С); tB — расчетная температура воздуха в сооружении, °С; определяется по СНиП II—П.4—62 для различных выращиваемых культур; tH — наружная температура, °С; ZB — требуемое содержание GO 2 в воздухе теплиц, кг/кг; ZH — содержание СО 2 в наружном воздухе, кг/кг.

Для этого полимера расчетная температура стеклования составляет 4 К, а экспериментальная 302 К.

iM образом, расчетная температура начала термодеструкции алмаза со-ляет -600 °С; из литературы известно, что алмаз полностью сгорает при ювании до 850-1000 QC. Теперь рассмотрим поведение сетки

Расчет температуры стеклования проводился по формуле (84), причем осуществлялся поэтапный расчет Tg полидиметилснлоксанового фрагмента с различным /7 и примыкающих к нему отрезков цепей, отмеченных штриховыми линиями. Эти отрезки "'наращивались'' до тех пор, пока расчетная температура стеклования не начинала совпадать с экспериментально определенной температурой первого перехода. В результате оказалось, что совпадение расчетной и экспериментальной температуры перехода наблюдается в том случае, когда полидиметилсилоксановые домены содержат отрезки цепей, отмеченные двумя штриховыми линиями, при этом структура этих отрезков не зависит от величины п, т.е. от длины крсмнийорганической цепочки. Такой прием оценки состава микродоменов может быть распространен на любые объекты, характериггующиеся микрофазовым расслоением.

Примечание. Расчетная температура 100 °С.

г) расчетная температура стенки, °С;

«-форму, создавая дефекты в структуре. Степень кристалличности сополимера ТФЭ — Э зависит от скорости охлаждения расплава и изменяется от 40 для закаленных образцов до 60% для медленно охлажденных или отожженных при 200—240°С образцов (температура максимальной кристаллизации). Наиболее совершенную кристаллическую решетку образуют сополимеры со строгим чередованием звеньев ТФЭ и Э в цепи. Сополимеры с увеличенным содержанием ТФЭ или Э имеют менее упорядоченную кристаллическую структуру, чем чередующиеся сополимеры эквимольного состава. Температура плавления со-цолимера зависит от состава (см. рис. III. 2). На температуру плавления сополимера эквимольного состава влияет также регулярность чередования звеньев ТФЭ и Э [32, 35]. Расчетная температура плавления кристаллитов сополимера с идеальным чередованием звеньев составляет 313°С [5]; реальная температура плавления сополимера с регулярным чередованием звеньев в цепи, полученного при —78 и —30°С, равна 315 и 305 °С соответственно, а с менее регулярным чередованием звеньев (со-полимеризация при 0—65 °С) 275—285 °С [8, 32, 35].

Джо ясно понимает, что расчетная температура 24 °С взята только как ориентировочная. При более высоких температурах молекулы или другие структурные единицы, участвующие в течении, перемещаются быстрее, чем при низких температурах. Джо изучил материалы Бюро погоды, в которых приведены средние температуры для различных районов страны. Он нашел, что в одном из наиболее жарких районов средняя температура составляет 23 °С и колеблется от 0 до 48 °С. Поэтому он решил, что расчетная температура 24 ЭС выбрана им правильно, тем более что кронштейн расположен в тени. Джо мог бы еще более уточнить свои расчеты, составив суточный график ползучести и учтя сезонные изменения температуры, но имеющиеся в его распоряжении исходные данные не гарантируют высокую точность.




Родственными соединениями Распределяются неравномерно Распределения деформаций Рационально использовать Распределения молекулярной Распределения полимеров Распределения температур Распределением напряжений Распределение компонентов

-