|
|
|
Главная --> Справочник терминов Различных температур Рис. 8. Упругость паров углеводородов при различных температу-pax [2]: вязкость полимеров неравноценна, что следует из рассмотрения семейства кривых течения, полученных при различных температу-рал (рис. И4). Крнзъзе течения на рисунке соответствуют температурам 130, 150, 170, 190, 210 и 230^ С. Вертикальные пунктирные линии дают сечение Кривых течения при постоянных напряжениях Сдвига, горизонтальные—при постоянных скоростях сдвига. Рис. VI-3. Растворимость H2S в трибутилфосфате при различных температурах: Рис. VI-4. Растворимость COS в трибутилфосфате при различных температу- углерода, на выход о- и n-бромфенола при различных температу- углерода, на выход о- и n-бромфенола при различных температу- эффициента трения ПА 66 при различных температу- Зависимости IgP от ?«, при различных температу- ложения полимеров С-1 и С-2 при различных температу- Продолжая исследование [1 — 4] синтеза и свойств [5]ферроценофанов, мы изучили спектры ЯМР 13С и ]Н этих соединений при различных температу-рах. В литературе известна работа [б}, в которой обсуждаются спектры ПМР различных Костиковых ферроценов, в том числе ферроцепофанов с мостом, состоящим из пяти звеньев. Было высказано предположение о наличии кон-формационного равновесия для таких систем, однако температурная зависимость в спектрах не изучалась. Спектры ЯМР 13С различных замещенных ферроценов начали исследоваться лишь в последнее время [6 — 8]. Известны примеры изучения динамической металлоорганической системы методом ЯМР 13С [9, 10]. На производстве обработку нити производят циркулирующей водной эмульсией с концентрацией 1,2—1,5%. На нить наносится 0,5—1,0% авиважного препарата. При длительном использовании авиважной эмульсии в ней накапливается вымываемый с нити ZnS04, который образует не- Рис 85 Кинетика ВИСкознон растворимый осадок с жирными КОрДНОй нити линейной плотностью кислотами. Поэтому авиважную 184 текс при различных температу-эмульсию необходимо фильтровать и периодически полностью обновлять. На серии рис. 2—6 приведены результаты изменений Мп, Mw и МБР высокомолекулярного полистирола в зависимости от числа проходов через капилляр при различных температу- Особенности кристаллизации СКИ, полученного с циглеров-ским катализатором, находят свое отражение при испытаниях на разрыв невулканизованных каучуков и резиновых смесей в условиях различных температур. Прочность образцов СКИ возрастает при более низких температурах, чем прочность НК [22]. Для практического использования указанного процесса весьма важно определение при каждой температуре минимального значения отношения Оа : СН4 в исходной смеси, ниже которого не наблюдается образования углерода. Указанные предельные значения могут быть найдены расчетным путем по составу газа в состоянии равновесия для различных температур и отношений 02 : СН4 [123]. Кривые зависимости коэффициента сжимаемости водяного лара (z) для различных температур в функции его плотности (рис. 7) показывают, что с увеличением плотности пар делается менее сжимаемым. авторы /49/ определили коэффициент эффективности (использования внутренней поверхности) катализатора ^ для различных температур процесса и размеров зерен катализатора, $ изменяется а пределах 0,03-0,75 (табл.8). Как видно из представленных данных, с уменьшением зерна катализатора коэффициент эффективности значительно возрастает, увеличивается и'константа скорости реакции в расчете на единицу массы катализатора. Величина 4 в данном случае является константой скорости уравнения По тангенсам угла наклона линейных зависимостей в полулогарифмических координатах находим значение Кэф для различных температур (рис. 2.23): Очевидно, что если нагревание гранул приводит к разрушению фазовых контактов в их структуре и к снижению проч ности, то обратное охлаждение должно сопровождаться вое становлением контактов и соответственно прочности гранул. Однако нами установлено, что полного восстановления прочности гранул при этом не происходит. На рис. 4.6 приведены графики, полученные при определении прочности гранул при нагревакчи до различных температур и после их охлаждения Для практического использования указанного процесса весьма важно определенно при каждой температуре минимального значения отношения 02 : СН4 в исходной смеси, ниже которого не наблюдается образования углерода. Указанные предельные значения могут быть найдены расчетным путем по составу газа в состоянии равновесия для различных температур и отношений 02 :СН4 [123]. Хотя расчеты на ЭВМ с использованием уравнений (44) и (45) для различных температур (580—640 °С) и приведенных времен контакта показали, что данная кинетическая модель достаточно хорошо описывает эксперимент на лабораторной установке, следует отметить, что она не учитывает вероятность торможения суммарной реакции образующимся стиролом, а главное, не принимает во внимание возможность расщепления этилбензола на бензол и этилен и каталитический (бимолекулярный) гидрогенолиз стирола в бензол и толуол. В табл. 22 приводится материальный баланс процесса конденсации * газа, охлажденного при давлении 42 кГ/см* до различных температур 2. Как видно из таблицы, при этих условиях в конденсат переходит от 75 до 88% пропана. При более бедном исходном газе в конденсат будет переходить меньшее количество пропана. Любой химик-органик повседневно имеет дело с десятками и сотнями разнообразных органических и неорганических соединений, и ему постоянно приходится решать многочисленные задачи об их ожидаемом поведении в чрезвычайно разнообразных обстоятельствах (различных температур, составов среды, природы реакционных партнеров, катализаторов и т.п.), ответы на которые ему нужно получать быстро и достаточно надежно. Предполагается (хотя мы в этом сильно сомневаемся), что в принципе квантовая химия способна давать точные количественные ответы на любые вопросы такого рода. Однако в сегодняшней практике химик-органик обычно достаточно успешно решает рутинные задачи такого рода без помощи квантовой химии, используя традиционные подходы, основанные на чисто качественных концепциях, которые, однако, позволяют немедленно «увидеть» основные особенности исследуемого соединения. Любой химик-органик повседневно имеет дело с десятками и сотнями разнообразных органических и неорганических соединений, и ему постоянно приходится решать многочисленные задачи об их ожидаемом поведении в чрезвычайно разнообразных обстоятельствах (различных температур, составов среды, природы реакционных партнеров, катализаторов и т.п.), ответы на которые ему нужно получать быстро и достаточно надежно. Предполагается (хотя мы в этом сильно сомневаемся), что в принципе квантовая химия способна давать точные количественные ответы на любые вопросы такого рода. Однако в сегодняшней практике химик-органик обычно достаточно успешно решает рутинные задачи такого рода без помощи квантовой химии, используя традиционные подходы, основанные на чисто качественных концепциях, которые, однако, позволяют немедленно «увидеть» основные особенности исследуемого соединения.  Различных вариантов Различных углеводородных Различных замещенных Различными электрофилами Различными добавками Различными ингредиентами Различными катализаторами Различными лигандами Различными названиями |
- |
Навигация