Главная --> Справочник терминов Различных углеводородных В условиях прямого окисления парафиновых углеводородов в присутствии борной кислоты получаются преимущественно вторичные спирты. Гидроксильная группа в этих спиртах находится у различных углеродных атомов молекулы. Содержание первичных спиртов не превышает 15—20%. В дистиллированных спиртах наряду с целевыми продуктами содержится значительное количество различных примесей. Ниже приводятся результаты Исследовано влияние различных углеродных саж на физико-механические свойства вулканизатов НМПБ. Введение любых тонкодисперсных углеродистых саж в состав смеси приводит к усиливающему эффекту — повышению физико-механических свойств вулканизатов. Оптимальным типом усиливающих саж для этого полимера является сажа HAF и ISAF. Группа ОН при втором углеродном атоме отличается от ОН-группы при третьем углеродном атоме тем, что она расположена вблизи первого углеродного атома, имеющего две связи с атомами кислорода - глюкозидным и пирановым. Рассматривая электронные плотности в ангидро-(3-В-глюкозном звене, можно убедиться, что по "кислотности" ОН-группы у различных углеродных атомов можно расположить в следующий ряд: С6 < < С3 < С2. Изомерия этиленовых углеводородов. Как и в предельном ряду, у непредельных углеводородов, начиная с гомологов, содержащих четыре углеродных атома, проявляется изомерия. Однако этиленовые углеводороды имеют больше изомеров, чем предельные с тем же числом углеродных атомов. Так, мы видели (стр. 41—42), что существует только два изомерных предельных углеводорода состава С4Н10. Непредельных же углеводородов состава С4Н8 существует три. Строение их может быть выведено исходя из пропилена путем последовательной замены в его молекуле атомов водорода при различных углеродных атомах на метил (аналогично тому, как мы поступали, выводя изомерные бутаны из пропана, см. стр. 41). Но и в этом случае изомеры удобнее выводить по способу, описанному на стр. 44 и ел. Полигалогенпроизводные. В полигалогенпроизводных атомы галогена могут быть расположены как при одном и том же, так и при различных углеродных атомах. Это еще больше усложняет изомерию. Так, уже для дигалогенпроизводных этана возможны два При прямом галогенировании более сложных углеводородов замещение водорода может происходить у различных углеродных Поэтому первым представителем двухатомных спиртов является производное этана состава 02Н4(ОН)2 с гидроксильными группами при различных углеродных атомах — этандиол-1,2, который также называют этиленгликолем, или просто гликолем. Пропану соответствуют уже два двухатомных спирта — пропандиол-1,2, или пропиленгликоль, и пропандиол-1,3, или триметиленгликоль* СНо—СН» СНо—СН—СНо СН«—СН2—СН2 стр. 120). Поэтому простейшим диамином является так называемый этилендиамин, содержащий две аминогруппы при различных углеродных атомах, в) цис-транс-Н з о м е р и я. Для циклопарафинов, как и для других алициклических соединений, возможна стереоизомерия, т. е. изомерия, основанная на различиях в их пространственном строении (стр. 195). В частности, так как углеродные атомы, образующие кольцо, не могут вращаться вокруг соединяющих их валентных связей, положение находящихся при этих атомах радикалов или других заместителей зафиксировано в пространстве. Два заместителя у различных углеродных атомов, образующих кольцо, могут располагаться либо с одной стороны (цис-положение), либо с разных сторон (/прайс-положение) плоскости кольца. Например, упомянутый выше 1,2-диметилциклопентан (III) существует в виде цис-изомера и транс-изомера, строение которых можно представить условными На основании биосинтетических экспериментов с радиоактивным конифериловым спиртом, меченым у различных углеродных атомов боковой цепи, было показано, что радиоактивная изоге-мипиновая кислота образуется только из дегидрогенизационного полимера (DHP), полученного из кониферилового спирта, меченого именно у (3-углеродного атома. Алканолы являются производными алканов. Гидроксильная группа может находиться в углеводородной цеии в различных местах, у различных углеродных атомов: И уравнением (3), считая в нем сг «С сгр [42]. Результаты этих расчетов показывают, что связи с энергией ~ 80 кДж/моль утрачивают «работоспособность» при температуре <~100°С. Поэтому резины, получаемые на основе каучуков общего назначения, вообще говоря, не предназначены для эксплуатации при высоких температурах. Прочность наполненных резин, полученных на основе различных углеводородных каучуков, падает приблизительно вдвое при увеличении температуры от 20 до 100 °С (табл~. 4). Различная термическая устойчивость углеводородов отдельных рядов имеет особенно важное значение при пиролизе смесей, состоящих из различных углеводородных компонентов, таких как газовые бензины и конденсаты газоконденсатных месторождений. Указанные равновесные реакции протекают с различной скоростью в зависимости от термической устойчивости промежуточных компонентов смеси. Устойчивость различных углеводородных молекул уменьшается в следующем порядке: а) при изомеризации гексанов: 2-метилпентан а, к-гексан, 2,3-диметилбутан, 2,2-ди-метилбутан; б) для гептанов: 2,4-диметилпентан, 2,3-диметил-пентан, к-гептан, 2,2,3-триметилбутан. Первичной стадией изомеризации к-гексана, к-гептана и н-октана является образование метилзамещенных изомеров. Давление паров, относительная плотность, теплота сгорания. Анализ состава СНГ позволяет получить исходные данные для расчета таких характеристик, как давление паров, относительная плотность и теплота сгорания. Метод основан на том факте, что любая из данных характеристик может быть суммирована по парциальным долям различных углеводородных компонентов. Например, среднее давление паров рср при 37,8 °С можно определить только по основным его компонентам: pcv = ap'-\-bp"-\-cp'", где а, Ь, с — молярные доли пропана, нормального бутана и изобутана, определяемые по результатам газохроматографического анализа; р', р", р'"—давления паров чистых компонентов, выбираемые для данной температуры по справочникам (табл. 26). Характеристика сжигания различных углеводородных газов Различная термическая устойчивость углеводородов отдельных рядов имеет особенно важное значение при пиролизе смесей, состоящих из различных углеводородных компонентов, таких как газовые бензины it конденсаты газоконденсатных месторождении. Указанные равновесные реакции протекают с различной скоростью в зависимости от термической устойчивости промежуточных компонентов смеси. Устойчивость различных углеводородных молекул уменьшается в следующем порядке: а) при изомеризации гексанов: 2-метилпентан а, н-гексан, 2,3-диметилбутан, 2,2-ди-метилбутан; б) для гептанов: 2,4-диметилпентан, 2,3-диметил-пентан, к-гептан, 2,2,3-триметилбутан. Первичной стадией изомеризации н-гексана, к-гептана и к-октана является образование метилзамещенных изомеров. считают, что заключения, сделанные при изучении холоднопламен-ного явления у различных углеводородных производных, приложим ы и к самим углеводородам, для распространения холодного Новые методы выделения изобутилена из различных углеводородных фракций С4 так же, как сернокислотный и на ионообменных смолах, основаны на повышенной реакционной способности третичного атома углерода. Изобутилен способен легко образовывать сложные эфиры с органическими кислотами. Это свойство изобутилена используется при выделении его с помощью муравьиной кислоты : нии диоксан, пиридин, бензол. Морфолин нашел также как ингибитор коррозии металлов, С жирными кислотами м лин образует мыла, которые являются хорошими эмульгир •средствами и применяются и производстве лаков, краток, цидон и гербицидов. Морфолин можно использовать для э тинного выделения ароматических углеводородом Сн, С7 и С8 ц-различных углеводородных смесей и. ц частности, из бензшюн ката литическш'О риформинга. Он применяется и кичестне промежуток. ною продукта при синтезе эффективных ускорителей иулканнзащ» каучука. . • вании различных углеводородных газов с водяным паром в незаполненном кварцевом Расширяет возможности Различных значениях Различными ароматическими Различными функциональными Различными жидкостями Различными концентрациями Различными мономерами Различными окислителями Различными побочными |
- |