Термины, связанные с цементом. Различных замещенных

Главная --> Справочник терминов

Различных замещенных Кристаллизация используется для разделения смеси твердых веществ, а также очистки их от различных загрязнений. Кристаллизация применима, когда растворимость вещества существенно зависит от температуры; если растворимости вещества и примесей существенно различны; если растворитель не взаимодействует с очищаемым веществом. .

Кристаллизация используется для разделения смеси твердых веществ, а также очистки их от различных загрязнений. Кристаллизация применима, когда растворимость вещества существенно зависит от температуры; если растворимости вещества и примесей существенно различны; если растворитель не взаимодействует с очищаемым веществом.

Присутствие различных загрязнений; нагревание выше 50 °С; соприкосновение с шероховатой поверхностью стекла (например, со шлифами или стеклянной пылью) или со щелочными металлами

Промытая и очищенная от различных загрязнений нить подвергается специальным обработкам для придания ей мягкости, эластичности и компактности, что улучшает качество нити и об-' легчает ее переработку па текстильных предприятиях.

Кик уже указывалось при описании производства виск текстильной нити, отделка проводится для удаления кислот лей и различных загрязнений, содержащихся в волокне, пр тем осйдительную и пластификациопную ванны, в том и серы, адсорбированной на волокне в количестве от 1 до от сухого волокна, а также для придания волокну мягкост лизин и необходимою грифа. При отделке волокна ировс следующие основные операции:

Присутствие различных загрязнений; нагревание выше 50 "С; соприкосновение с шероховатой поверхностью стекла (например, со шлифами или стеклянной пылью) или со щелочными металлами

Бутадиен, применяемый для сополимеризации с целью получения синтетических каучуков, должен иметь степень чистоты, равную 98,5%. Исследование влияния различных загрязнений, обычно содержащихся в бутадиене [34], показало, что присутствие 0,1—1,0% ацеталъдегида, пропилена, аллена, изопрена и этилаце-тилена не влияет на полимеризацию бутадиена, в то время как более высокие концентрации этих соединений вызывают заметное понижение степени превращения мономера в полимер. Бутилены и пен-тены с прямой цепью вызывают замедление полимеризации даже при концентрации 1%. Превращение бутадиена в полимер резко понижается пентадиеном-1,4 и несколько менее заметно 1-винил-Д3-циклогексеном. Присутствие более 1% винилацетилена не влияет на скорость полимеризации, но вызывает образование поперечных связей в полимере, причем получается продукт, содержащий гель, не растворимый в бензоле *.

При использовании этой шкалы может оказаться, что два образца жидкости, содержащие одинаковые количества различных загрязнений, характеризуются в то же время разными степенями чистоты. Влияние примеси зависит от кривой давления пара смеси, однако это не умаляет полезности метода. Если примесь образует азеотроп, то на определение влияет именно последний, а не сама примесь. В тех случаях, когда химическая природа примеси известна, ее количество (при УСЛОВИИ, если оно мало) можно определить по давлению пара, приняв, что при данной концентрации раствор подчиняется закону Рауля.

Кроме изменения свойств полимера и его молекулярной структуры у поверхности наполнителя в эпоксидных пластиках обычно наблюдается также повышенная концентрация макродефектов в виде пор и трещин [41—45]. Появление этих дефектов обусловлено неполнотой смачивания поверхности наполнителя полимером, концентрацией внутренних напряжений и более легким зарождением газовых пузырьков на границе раздела. Граничный слой в большей степени подвержен влиянию различных загрязнений, находящихся на поверхности раздела. Следует отметить, что эти эффекты для эпоксидных полимеров проявляются в меньшей степени, чем для других термореактивных полимеров.

Промытая и очищенная от различных загрязнений нить подвергается специальным обработкам для придания ей мягкости, эластичности и компактности, что улучшает качество нити и облегчает ее переработку на текстильных предприятиях.

Как уже указывалось при описании производства вискозно текстильной нити, отделка проводится для удаления кислоты, ее лей и различных загрязнений, содержащихся в волокне, проше/ шем осадительную и пластификационную ванны, в том чися и серы, адсорбированной на волокне в количестве от 1 до 1.2' от сухого волокна, а также для придания волокну мягкости, б< лизны и необходимого грифа. При отделке волокна проводятс следующие основные операции:

Бензидиновая перегруппировка протекает внутримолекуляр-но; если перегруппировке подвергать смесь двух различных замещенных гидразобензола, например (27) и (28), продукт перекрестного взаимодействия (29) не образуется.

Эта реакция часто используется для получения различных замещенных алкенов и называется реакцией Виттига.

Эта реакция (особенно для различных замещенных р-кетокис-лот) часто используется в органическом синтезе (разд. 6.2.10.5). Взаимное влияние двух и более функциональных групп типично не только для карбоновых кислот, замещенных в углеродной цепи. Мы сталкиваемся с этим явлением всегда, когда в молекуле имеется несколько способных взаимодействовать центров, образованных чаще всего функциональными группами.

ТАБЛИЦА п. Конфирмационные энергии различных замещенных 3,3-диметилбутанов XVI

На том же принципе основан метод получения Сензгидроксамовой кисло I744J; примера получения различных, замещенных в ядре бенагидпоксам" кислот си. (566). '

Восстановление азосоединений до аминов с расщеплением связи N—N имеет практическое значение, так как многочисленные аэосоединения легко получают даже р промышленной масштабе сочетанием диазониевых солей с соответствующими реак-ционаоспоеобнымн соединениями. Таким способом можно синтезировать большое число первичных аминов без примеси изомеров, что не всегда достижимо другими методами. В качестве восстановителей в оси овном применяют такие нее вещества, как и при восстановлении нитрогругшы до аминогрупп. Ввиду высокой химической стойкости азогруппы исходные азосоединения можно подвергать многообразным превращениям, которые трудно осуществить с аминосоединеяиями. Таким образом, с использованием азогруппы в качестве защитной группировки отирывается возможность для получения различных замещенных первичных аминов. Кроме того, восстановительное расщепление азогруппы имеет большое значение для установления строения азокрасителей.

Сульфохлориды различных замещенных ароматических соедкивний можно i лучать, добавляя по каплям при 0° С пятикратное ноличество хлорсульфодовой кисло к раствору сульфируемого соединения в пятикратном количестве хлороформа и mjcgri дующей выдержкой (20 лми) при комнатной температуре. Для вьпеления продуй реакции реакционную массу разлагают льдом, промывают хлороформенный слои вод и отгоняют растворитель. Остаток перекристаллпзовывают из низкокипящего сухо петролейного эфира или из хлороформа. Продукт высушивают в вакууме нал котг-Трированноц HaSOj. А аи

Дизамещенные гидразины II следует подразделить на два класса и рассматривать их отдельно, так как первичная аминная функция в 1,1-диаамещенных гидразинах Пб обусловливает свойства, которыми не обладают 1,2-дизамещенные гидразины Па. Методы синтеза различных замещенных гидразинов описаны в ряде книг2~4 и статей5 и здесь рассмотрены не будут.

Синтез оксимов из солей диазония наиболее удовлетворительно .•протекает в кислой среде при рН 5,5—6,0 (буфер из ацетата натрия) в присутствии смеси сульфат меди — сульфит натрия в качестве катализатора [41]. Альдегид получают из соответствующего оксима гидролизом в кислой среде или обработкой водным раствором желе-,-зоаммонийных квасцов. Выходы редко превышают 40—50% , хотя 2-нитроанисовый альдегид был получен с выходом 63% [42] (пример б). Метод применяется для получения различных замещенных бензальдегидов [43], однако, если в соли диазония присутствуют -О-циан- или о-этоксикарбонильная группа, получить альдегид не удается.

константы скорости k реакции омыления этиловых эфиров различных замещенных бензойных кислот, а по оси абсцисс — логарифмы коистаиты диссоциации^ (Т е __рКа) соответствующих бензойных кислот, то получают прямую (рис. Kb), отвечающую линейному уравнению:

Основная схема механизма, описанная выше, должна быть в дальнейшем дополнена другими деталями для того, чтобы полностью описать механизм конкретных электрофилыдах замещений. В каждой конкретной реакции важна природа активного электрофила. Мы обсудили нитрование, для которого в определенных случаях удалось доказать, что электрофилом является ион нитроння. Подобные вопросы возникают для многих других реакций замещения. Другой очень важ-: ный момент заключается в способности электрофила селективно атако-. вать различные положения в замещенном ароматическом ядре, Относительная реакционная способность различных замещенных бензола по. отношению к различным электрофияам также важна для развития четкого понимания реакции электрофильиого замещения в ароматическом ряду. В следующем разделе рассмотрена связь между структурой и реакционной способностью, которая дает наибольшую информацию.

Различных заместителях Различными алифатическими Различными физическими Расширения ассортимента Различными количествами Различными металлами Различными нуклеофильными Различными основаниями Различными радикалами