Главная --> Справочник терминов


Различными концентрациями При данных весьма тщательно контролируемых условиях процесс метанизации идет лишь частично, «о и этого вполне достаточно для того, чтобы температура поднялась приблизительно до 480°С. Химическое равновесие между различными компонентами реакции не достигается, но тем не менее истекающий газ охлаждается до 38°С и направляется во второй реактор-ме-танизатор, представляющий собой точную копию первого. Подогретый газ снова вдувается через верхнее входное устройство, а закаливающий поток подается через боковые, и снова не полностью уравновешенный газ уходит через днище реактора при температуре 480°С « охлаждается до комнатной температуры прежде, чем 'быть поданным в третий, последний реактор.

Если деградация образца и исследование методами ЭПР происходят при температуре жидкого азота, то скорость реакций радикалов в достаточной степени замедляется и становится возможным прямое определение основных радикалов, полученных путем механической деградации. В подробном исследовании Закревский, Томашевский и Баптизманский [10] выявили схему реакций радикалов для ПА-6 (капролактама, капрона). При температуре 77 К они получили сложный спектр со сверхтонкой структурой секстета, наложенного на триплет. Определяя расстояния между различными компонентами секстета (расщепление) и отношения интенсивностей последних, эти авторы установили присутствие радикала R—CH2—СН2 (III). Такой радикал образуется путем разрыва любой связи (с первой по шестую) в звене капролактама:

Гбмберг и Пернерт [4 рекомендуют применение диазо-татов натрия для получения биарнлов из анилина или из л-толуидина и обычный способ превращения диазосоеди,-лений EI случае таких аминов, как, например, бром- или нитроэнилшш. Грив и Хей [7J конденсировали диазотиро-ванный анилин с шестью различными компонентами (6eii-зoлoмJ толуолом, .«-ксилолом, хлорбензолом, нитробензолом и этилопым эфиром бензойной кислоты) и нашли, что оба эти способа дают приблизительно одинаковые выходы. Применение диазотатон имеет то преимущество, что позволяет избежать прибавления щелочи по каплям.

Полученную хроматограмму <<проявляют», для чего через колонку пропускают некоторое количество растворителя, чаще всего того же, в котором растворена смесь, подлежащая разделению. При этом происходит перераспределение адсорбированных веществ между адсорбентом и растворителем. На верхнем участке насыщенного поглощенным веществом адсорбента происходит переход вещества из адсорбента в растворитель. Вместе с растворителем вещество проходит всю зону насыщенного адсорбента и, пройдя ее, опять поглощается нижележащим, еще ненасыщенным слоем. Таким обра-:юм, зона, в которой находится адсорбирован- рИС] 33. Колонки для нос вещество, перемещается вдоль столбика жидкостной хрома-адсорбента в направлении движения раство- тографии. рнтеля. Скорость продвижения зоны с адсорбированным веществом зависит от скорости движения растворителя и от способности вещества адсорбироваться. Поскольку эта способность у разных веществ, как правило, различна, то при достаточной высоте колонки зоны с различными компонентами смеси могут довольно четко разделиться друг от друга.

2.4.1.6. Моноспираны ^различными компонентами...45

2.4.1.6. Моноспираны с различными компонентами

Моноспиросоединения с различными компонентами, по крайней мере один из которых является полициклом называют, помещая названия компонентов в алфавитном порядке в квадратные скобки, перед которыми расположен префикс «спиро». Положение спиро-атома обозначают соответствующими локантами, которые помещают между названиями компонентов. Локанты второго компонента помечаются штрихами, однако другие локанты необходимые для наименования этого компонента используются без штрихов, но помещаются в квадратные скобки. «Обозначенный водород» приводится перед полным названием.

2.4.1.7. Неразветвленные полиспиросоединения с двумя и более различными компонентами

Неразветвленные полиспиросоединения с двумя и более различными компонентами, из которых, по крайней мере, один является полициклом, называют, последовательно помещая название каждого компонента, начиная с крайнего, первого по алфавиту компонента, в квадратные скобки, перед которыми расположен префикс <одиспиро», «триспиро» и т. д.

2-Амино-5,7-диметилпиразоло[1,5-а]пиримидин был продиазотирован, и из полученного диазосоединения сочетанием с различными компонентами приготовлены азокрасители.

2-Амино-5,7-диметилпиразоло[1,5-а]пиримидин был продиазотирован, и из полученного диазосоединения сочетанием с различными компонентами приготовлены азокрасители.

При исследовании упругости паров смесей серной и азотной кислот с различными концентрациями компонентов (H2S04, HNOs и Н20) А. В. Сапожников нашел, что упругость паров азотной кислоты постепенно повышается при увеличении концентрации H2S04 в нитрующей смеси, достигая своего максимального значения при содержании H2S04 около 60%. А. В. Сапожников объясняет это повышение упругости Паров азотной кислоты увеличением числа частиц свободной HMOs, образующейся в результате дегидратирующего действия серной кисло-

Из (4.21) следует, что в опытах с рапными начальными концентрациями У (су0) зависимости CY от fcA,o должны быть одинаковыми. Перестроим зависимости cv — t, полученные в опытах № 1, 5 и 6 (рис. 61, и), в -координатах су— сл.с*. Как видно из рис. 61,6, в этих координатах кинетические кривые всех трех опытов с различными концентрациями сл,о трансформируются в одну, что подтверждает сделанное предположение о первом порядке некаталитической и автокаталитической реакций тю Л.

Давление паров. Давление паров H2S и NH3 над растворами с различными концентрациями и различным молярным отношением обоих этих компонентов определял ряд авторов [1—7]. Было определено также [8] давление паров NH3, H2S и Н20 над водными растворами сульфида и гидросульфида аммония, содержащими до 9% общего аммиака, в пределах температур 20—60° С. Эти данные приведены в табл. 4.1 и 4.2.

При исследовании упругости паров смесей серной и азотной кислот с различными концентрациями компонентов (H4S04, HNOs и Н20) А. В. Сапожников нашел, что упругость паров азотной кислоты постепенно повышается при увеличении концентрации HsSOa в нитрующей смеси, достигая своего максимального значения при содержании H2S04 около 60%. А. В. Сапожников объясняет это повышение упругости Паров азотной кислоты увеличением числа частиц свободной HNOs, образующейся в результате дегидратирующего действия серной кисло-

При исследовании упругости паров смесей серной и азотной кислот с различными концентрациями компонентов (H4S04, HNOs и Н20) А В Сапожников нашел, что упругость паров азотной кислоты постепенно повышается при увеличении концентрации H2S04 в нитрующей смеси, достигая своего максимального значения при содержании H2S04 около 60% А В Сапожников объясняет это повышение упругости паров азотной кислоты увеличением числа частиц свободной HMOs, образующейся в результате дегидратирующего действия серной кисло-

Порядок реакции и константу скорости определяют экспериментально. Для этого измеряют изменение концентрации реагирующих веществ во времени при постоянной температуре и давлении. Концентрацию веществ определяют при помощи химического анализа, хроматографии и спектроскопии. Эти измерения проводят с различными концентрациями исходных веществ и результаты обрабатывают математически. С целью определения порядка реакции необходимо проверить, действуют ли соответствующие уравнения. Например, для реакций первого порядка

При увеличении соотношения фаз вода: стирол также увеличиваются скорости полимеризации и инициирования [146]. Повышение скорости инициирования полимеризации наблюдается также при увеличении степени дисперсности эмульсии, достигамой введением стабилизаторов с различными концентрациями (рис. J.21).

Изучение систем -сополимер — растворитель с различными концентрациями растворителя в зависимости от температуры, выполненное методами ДСК (с непроницаемой для растворителя ячейкой) и малоугловой дифракции рентгеновских лучей, показало, что блок-сополимеры С-Б, Б-С-Б, С-Б-С, Б-МС и Б-ВН обнаруживают только один тип жидкокристаллической структуры. В зависимости от состава сополимера наблюдаются объемноцентрирован-ная кубическая, гексагональная, ламеллярная, обратная гексагональная или обратная объемноцентрированная кубическая структуры. На рис. 17 приведен пример такой фазовой диаграммы для сополимера Б-С-Б 372.

Концентрация полученных золей определялась (только для эфирозолей) следующим образом. После того как все опыты с данным золем были закончены, на одной из запаянных ампул отмечался уровень мениска, образуемого золем, ампула вскрывалась и оставлялась до следующего дня. При этом золь полностью обесцвечивался. Затем он переливался в колбочку, для растворения остатков металла туда же приливался метиловый спирт и ампула споласкивалась метиловым спиртом. Когда весь металл переходил в метилат, добавлялась вода (эфир к тому времени успевал целиком испариться) и жидкость титровалась 0,1 N соляной кислотой в присутствии метилового оранжевого. Для определения объема золя ампула наполнялась водой до метки и взвешивалась. Золи вообще обладали различными концентрациями в зависимости от условий опыта. Самый крепкий из анализированных нами золей содержал 8 г К на литр золя, самый слабый—0,13 г/л. У большинства же исследованных золей концентрация колебалась от 0,5 до 1 г/л.

С помощью выражения (57) можно построить теоретические кривые, описывающие изменение степени кристалличности с температурой; разумеется, при этом приходится задаваться определенными численными значениями входящих в выражение (57) параметров. Соответствующие кривые представлены на рис. 31 для статистических сополимеров с различными концентрациями кристаллизующихся звеньев. Теоретические кривые заметно отличаются от ожидаемых и наблюдаемых для гомо-полимеров.

Сущность метода изотермической перегонки (или изопиести-ческого метода) заключается в следующем: если раздельно поместить в закрытом сосуде растворы двух нелетучих веществ в одном и том же растворителе с различными концентрациями, то вследствие отличия давления пара растворителя над одним раствором от давления пара над другим растворитель из раствора с большим давлением пара будет переходить в раствор с меньшим давлением пара до тех пор, пока давления пара над растворами не уравняются. Такие растворы называются изопиестическими.




Различными концентрациями Различными мономерами Различными окислителями Различными побочными Различными размерами Различными степенями Расширение производства Различными заместителями Различным молекулярным

-