Главная --> Справочник терминов


Различную реакционную Реакция галогенопроизводных с солями галогеноводородных кислот обратима. Во многих методиках используют различную растворимость реагентов и продуктов реакции. Так, например, для получения иодидов из хлоридов и бромидов реакцию часто проводят в ацетоне, так как Nal растворим в ацетоне, a NaCl и NaBr нерастворимы и выпадают в осадок:

Полимер взвешивают и определяют общий выход. Получаемый полимер не является полностью изотактическим, а содержит также и некристаллизующуюся атактическую фракцию. Для выделения изотактического полистирола в чистом виде используют различную растворимость аморфного атактического и кристаллического изотактического полистиролов в органических растворителях. Наиболее удобным растворителем для разделения этих фракций служит метилэтилкетон. Небольшое количество полученного полимера (около 1 г) помещают в колбу с обратным холодильником и нагревают ее с 10 мл метилэтилкетона в течение 2 ч. После этого колбу оставляют в прохладном месте в течение 10 ч до полного выпадения в осадок кристаллизующегося изотактического полимера. Атактический полимер остается в растворе. Осадок кристаллического полимера выделяют, сушат и взвешивают.

Задание. Написать уравнение реакции, определить степень этерификации, объяснить различную растворимость поливинилового спирта и поливинилацетата.

В целом можно сказать, что Энантиомеры проявляют идентичные свойства в симметричном окружении, а в несимметричном окружении их свойства могут отличаться [4]. Помимо уже упомянутых важных различий возможны и другие; так, в присутствии оптически активного катализатора знантиомеры могут реагировать с различной скоростью также и с ахиральными молекулами; они могут проявлять различную растворимость в оп-

разделения используют различную растворимость. Смесь диас-тереомерных солей кристаллизуют из подходящего растворителя, при этом сначала образуются кристаллы, обогащенные

а) Получение карбоната и гидрокарбоната кальция и исследование их растворимости. В коническую пробирку до половины ее объема налейте известковой воды. Приготовьте прибор для получения диоксида углерода. Как указано в опыте 5 (см. рис. 20), выделяющийся диоксид углерода пропускайте в раствор известковой воды до выпадения осадка карбоната кальция и далее до образования гидрокарбоната кальция и его растворения. Отметьте различную растворимость карбоната и гидрокарбоната кальция в воде.

Их удается довольно легко разделить в виде калиевых солей, имеющих различную растворимость.

Начальным продуктом, как было установлено путем сульфирования при низкой температуре, является 2-нафтол-11-сульфокислота; однако О'на чрезвычайно неустойчива и перегруппировывается в 8-'суль-фокислоту— кроцеиновую кислоту. При обычных условиях сульфирования, проводимого при температуре паровой бани, протеиновая кислота перегруппировывается в имеющую важное техническое значение 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту Шеффера). При строгом соблюдении условий сульфирования р-нафтола кислота Шеффера является основным продуктом, однако наряду с ней образуются также 6,8- и 3,6-дисульфокислоты. Эти кислоты также применяются в качестве промежуточных продуктов в производстве красителей и называются соответственно Г- и Р-кислотами, так как получаемые из них красители имеют соответственно желтоватый (от немецкого gelb) и красноватый (от немецкого rot) оттенки. Реакционная смесь, полученная при сульфировании, содержит также небольшие количества 2-нафтол-1,6-дисульфокислоты и 2-нафтол-1,3,6-трисульфокислоты, но так как эти побочные продукты не имеют технического значения я усложняют выделение основных продуктов, реакционную смесь разбавляют водой и кипятят для того, чтобы полностью гидролизовать сульфогруппу в положении 1. Затем смесь разделяют, используя различную растворимость солей металлов и все три важных полупродукта — кислоту Шеффера, Г-киелоту и Р-кислоту получают в почти чистом виде с выходами, указанными на схеме.

Дробной кристаллизацией разделяют два или несколько веществ, используя их различную растворимость. Выделяют фракцию кристаллов, определяют ее температуру плавления и повторяют перекристаллизацию выделенного вещества до тех пор, пока не получится чистое вещество с постоянной температурой плавления.

1. В результате этой реакции получается смесь двух изомеров (циста транс-) р-хлоркоричной кислоты. Изомеры можно разделить, используя различную растворимость их калиевых солей в спирте.

Изобутилен. При сульфировании изобутилена (60%-ный раствор в дихлорэтане) пиридин-сульфотриоксидом под давлением получена смесь моно- и дисульфокислот в отношении 1 :2. Общий выход, считая на изобутилен, составляет 52%. Для разделения сульфокислот используют различную растворимость их натриевых солей в воде65.

Различную реакционную способность имеющих одинаковое строение алкилхлоридов, -бромидов и -иодидов при взаимодействии с магнием также можно объяснить различной энергией связей С—X; энергии этих связей приведены ниже (в кДж/моль):

Для смещения равновесия реакции вправо выделяющуюся воду •связывают, например, уксусным ангидридом, который затем тоже участвует в реакции ацетилирования. Реакция может пройти до образования триацетата (по всем трем гидроксилам мономерного звена), однако вследствие ее гетерогенности образуется смесь мо-но-, ди- и триацетата целлюлозы. Для получения более композиционно однородных продуктов проводят гидролиз триацетата, используя различную реакционную способность первичных и вторичных гидроксилов. При гидролизе сложноэфирная группа первичного гидроксила более реакционноспособна, что ведет к получению диацетата целлюлозы.

207. Учитывая различную реакционную способность этиленовой и ацетиленовой связей, предскажите, как пойдет взаимодействие аллилацетилена с указанными реагентами: а) Вг2 (1 моль)-

429. Сравните отношение 1,2-эпоксипропана и метилэтилового эфира к реагентам: а) Н2О (ОН-); б) НВг (г); в) CH3CH2MgBr; г) HI (конц.) Напишите реакции. Объясните различную реакционную способность этих соединений.

— 32.1S- Метнлциклопродан имеет поразительно различную реакционную способность jto отношению к бромированвю и хлорированию в условиях радикально-цепных процессов. При взаимодействии с хлором основным продуктом является цийлопропилхло-рид (56%) наряду с малым количеством 1,3-диялорбутана (7%), С бромом количественно образуется 1Л днбромбутан. Предложите объяснение такому различию.

Помимо перечисленных факторов, активность каталитического комплекса зависит также от энергии связи А1—С. Различную реакционную способность связей А1—С в алюминийтриалкилах наблюдал Гавриленко при последовательном карбоксилировании, галогенировании, сульфировании и селенировании алюминийтриалкилов [76].

различную реакционную способность по отношению к ацетонитрилу. Ранее

различную реакционную способность.

Различную реакционную способность имеющих одинаковое строение алки-лхлоридов, -бромидов и -иодидов при взаимодействии с магнием также можно объяснить различной энергией связей С—X; энергии этих связей приведены ниже (в кДж/моль):

образуемый полимер - сополимером. Ввиду того, что все мономеры имеют различную реакционную способность, процесс сополимеризации намного сложнее, чем гомополимеризации. Тем не менее в настоящее время разработаны научные концепции и установлены закономерности процессов сополимеризации не только двух, но трех и более мономеров. Этим методом удалось заставить полимеризоваться многие соединения, которые индивидуально не полимеризуются; например, малеиновый ангидрид обычно не гомополимеризуется, но прекрасно сополимеризуется со стиролом, хлористым винилом и др.

При поликонденсации бифункциональных фенолов получаются лишь термопластичные олигомеры. Из трифункциональных фенолов в зависимости от используемого для реакции альдегида и условий проведения синтеза могут быть получены либо термопластичные, либо термореактивные олигомеры. Из альдегидов только формальдегид и фурфурол способны образовывать термореактивные олигомеры при реакциях с трифунк-циональным фенолом. Другие альдегиды (уксусный, масляный) термореактивных олигомеров не образуют из-за пониженной их активности и пространственных затруднений. Фенолы имеют различную реакционную способность по отношению к одному и тому же альдегиду. Если принять за единицу реакционную способность фенола по отношению к формальдегиду, то реакционная способность других фенолов будет равна: 3,5-ксиленол - 7,75; л<-крезол - 2,88; 3,4-ксиленол - 0,83; 2,5-ксиленол -0,71; w-крезол - 0,35; о-крезол - 0,16. Наиболее распространенными являются фенолоформальдегидные олигомеры, полученные поликонденсацией фенола и формальдегида в кислой и щелочной средах.




Различное расположение Различного поведения Различную реакционную Разложения газообразных Разложения комплекса Разложения продуктов Разложением полученного Разложение гидроперекисей Разложение органических

-