Главная --> Справочник терминов


Разностью потенциалов Растворение экзотермическое и сопровождается возрастанием энтропии. При этом энергия взаимодействия между разнородными молекулами больше, чем между однородными (в расчете на 1 моль растворителя и 1 моль звеньев полимера).

Природа полимера и растворителя. Набухание и растворение аморфных линейных полимеров зависит от химического строения их цепей tf молекул растворителя и прежде всего от полярности последних* Если звенья цепей и молекулы растворителя близки по полярности, то энергия взаимодействия между однородными и разнородными молекулами примерно одинакова — происходит набухание (неограниченное или ограниченное). Если звенья цепи полимера и молекулы растворителя сильно различаются по полярности, то набухания и растворения не происходит.

разнородными молекулами больше, чем между од^ород^ми, .образуются соль-ваты, разрушающиеся при нагревании, т. е с повышением гемперагуры растпори-мость ухудшается и чожет наступить расслоений системы {стр. 327) Эти основные положения теории растворов а равной мере справедливы для растворов полимеров, но в последних возникают особенности, связанные с различием в размерах молекул смешиваемых компонентов.

1) Атермическое смешение. Энергця взаимодействия между однородными и разнородными молекулами одинакова, т. е. E,\.\.f=E^—Els. Тогда

2) Экзотермическое смешение. Энергия взаимодействия между разнородными молекулами больше, чем между однородными^ т, е. 2?12>Ял+?аг. Следовательно

3) Эндотермическое смешение. Энергия взаимодействия между разнородными молекулами меньше, чем между однородными, т. е, 2Ец<Е^+Е22' Тогда

Если притяжения или силы взаимодействия между молекулами ХА и ХА того же порядка, что и между молекулами *Б и ХБ то такими же будут и силы взаимодействия между разнородными молекулами *д и хъ и вследствие этого

Если силы взаимодействия между молекулами *А и хд заметно больше сил взаимодействия между молекулами хв и къ и, следовательно, притяжения между однородными молекулами ХА и ХА , а также ХБ и ХБ больше, чем притяжения между разнородными молекулами ХА и ХБ , то молекулы *д стремятся к ассоциации и как бы вытесняют молекулы хъ.

Главной причиной отрицательных отклонений реальных смесей от идеальных является наличие больших притяжений между разнородными молекулами *Л и ХБ , чем между одно-

1) АН м<0 н Л-^.Х) — -растворение экзотермическое^ сопровождается возрастанием энтропии' при этом энергия взаимодействия между разнородными молекулами больше, чем между однородными,

Следовательно, теплота смешения компонентов идеального раствора равна нулю. Предполагается, что в идеальном растворе интенсивность межмолекулярных взаимодействий между однородными и между разнородными молекулами одинакова. Поэтому не удивительно, что изменения объема при смешении также равны нулю или очень близки к нулю.

ускоряются разностью потенциалов V (2000 - 8000 В) по направлению к щели источника, имеющей потенциал земли. Уменьшение потенциальной энергии ионов равно приросту их кинетической энергии:

Потенциометры используют для промышленных измерений температуры с повышенной точностью. Принцип действия их основан на уравновешивании (компенсации) измеряемой ТЭДС известной разностью потенциалов, создаваемой в приборе с помощью постороннего источника энергии. В промышленности в качестве технических приборов для измерения температуры широко применяют автоматические самопишущие потенциометры, в которых уравновешивание ТЭДС термоэлектрического преобразователя осуществляется автоматически, непрерывно и с большой скоростью. Работа автоматического потенциометра заключается в том, что после изменения ТЭДС термоэлектрического преобразователя возникает напряжение разбаланса,, которое приводит во вращение реверсивный двигатель и перемещает движок реохорда, устраняя разбаланс и приводя схему в равновесное состояние при новом значении измеряемой температуры.

Разновидностью электрогравиметрического анализа является метод внутреннего электролиза, основанный на использовании электрического тока, возникающего при погружении в анализируемый раствор двух электродов, составляющих гальваническую пару, т. е. обладающих определенной разностью потенциалов. Выделившееся на электродах вещество взвешивают и по массе осадка судят о его содержании в растворе.

во внимание предположение Гельмгольца о том, что соотношение между зарядом на поверхности и разностью потенциалов между

точности опыта. Надо заметить, что максимальные отклонения соответствуют разности концентрации около 20%. Поскольку два раствора по разные стороны полупроницаемой мембраны имеют сильно отличающиеся концентрации активных, способных к диффузии ионов, то, если ввести в камеру одинаковые электроды, погрузив их в оба раствора, получится концентрационный гальванический элемент с разностью потенциалов, выражаемой обычным уравнением:

Полимерные электреты и пьезоэлектрики получают при специальных обработках пленок. Электреты способны длительное время (до нескольких лет) сохранять заряд и являются источниками электрического поля. Они характеризуются электретной разностью потенциалов 1/э и ее стабильностью. У пьезоэлектри-ков при деформации возникает электрический момент, соответствующий зарядам на их поверхности. При этом отношение

электретной разностью потенциалов 11 э для специальным образом заряженных полимерных пленок — электретов;

Для измерения q и U3 обычно используется метод компенсации либо с вибрирующим вблизи поверхности электрета электродом, либо с периодическим экранированием неподвижного измерительного электрода специальной вращающейся шторкой. Значение компенсирующей разности потенциалов между измерительным и заземленным электродом, на котором расположен электрет, подбирается таким образом, чтобы переменный сигнал в цепи измерительного электрода был равен нулю. В таком случае, согласно законам электростатики, индуцированный заряд на измерительном электроде отсутствует и компенсирующее напряжение ик равно разности потенциалов между заземленным электродом и той поверхностью электрета (х = О, x = h), которая обращена к измерительному электроду; в соответствии с этим для электрета с неметаллизированными поверхностями можно определить два значения компенсирующей разности потенциалов: 1/0 и UH- Значения U0 и Uh связаны однозначно с электретной разностью потенциалов иэ и суммарным зарядом q следующими соотношениями:

Таким образом, в результате диссоциативной ионизации в источнике ионов образуются положительные ионы с разной массой. Все эти ионы выталкиваются электрическим полем из камеры, формируются в пучок и, ускоряясь разностью потенциалов в 2—4 кВ, вылетают

В классическом приборе ионизированная частица с массой т, зарядом е и начальной кинетической энергией, равной нулю, разгоняется разностью потенциалов V; ее скорость v определяется соотношением

Действие времяпролетного масс-спектрометра основано на разделении по скоростям, т. е. на том, что при равной кинетической энергии скорость иона или частицы зависит от их массы. Следовательно, время, необходимое иону для того, чтобы пролететь заданное расстояние, также зависит от его массы. Предположим, что ион с массой т, зарядом е и нулевой начальной кинетической энергией ускоряется в электрическом поле с разностью потенциалов V; тогда скорость иона в зависимости от ускоряющей разности потенциалов определяется уравнением (1). После ускорения иону требуется некоторое время t для того, чтобы преодолеть расстояние D. Это время определяется уравнением

При столкновении молекул газа или пара с электронами образуются положительные ионы, которые под действием электрического поля направляются через щель и попадают в пространство между двумя пластинками с разностью потенциалов около 2— 3 тыс. в. Изменяя эту разность потенциалов, можно дать ионному пучку то или иное ускорение. Пройдя следующую щель, ионный пучок попадает в ту часть спектрометрической трубки, которая расположена в магнитном поле.




Разнообразных химических Разнообразных полимеров Разнообразными органическими Разнообразной структуры Разогретая резиновая Разрывным напряжением Расщепление фуранового Разрывного удлинения Разработаны различные

-
Яндекс.Метрика