Термины, связанные с цементом. Расщепление углеводов

Главная --> Справочник терминов

Расщепление углеводов В отличие от термического процесса, в котором, как указывалось выше, основной реакцией является расщепление углеводородов, каталитический процесс характеризуется преобладанием дегидрогенизации, при которой получаются непредельные углеводороды с тем же числом атомов, что и у исходного углеводорода. Роль реакций, сопровождающихся разрывом связи С—С, в случае каталитического процесса незначительна, в связи с чем выход непредельных углеводородов приближается к теоретическому.

Глава VII. Расщепление углеводородов.. 174

Что касается других перечисленных методов (расщепление углеводородов, металло-паровой метод, электролиз воды, термохимические

Катализаторы паровой конверсии углеводородов предназначены не только для ускорения основной реакции, но и для подавления побочных реакций пиролиза. К побочным, крайне нежелательным реакциям, следует отнести и расщепление углеводородов с выделением углерода на катализаторе. Этим реакциям противостоит газификация углерода водяным паром. Катализаторы должны предотвратить выпадение углерода торможением реакций его образования или же ускорением реакции газификации углерода водяным паром.

Расщепление углеводородов

5десь происходит расщепление углеводородов с осаждением щщо.-

Расщепление углеводородов на катализаторе можно осуществлять в термофорных или флюидных системах [9]. Процесс ведется в противоточном реакторе с псевдоожиженным слоем катализатора. Катализатор с осажденным на нем углеродом поступает в регенератор, где в восходящем потоке углерод выжигается воздухом с образованием СО и С02. Чтобы полученный водород не загрязнялся примесями СО, С02 и N2, регенерированный катализатор отдувают частью полученного водорода. Отдувочный водород можно использовать только как топливо.

В отличие от термического процесса, в котором, как указывалось выше, основной реакцией является расщепление углеводородов, каталитический процесс характеризуется преобладанием дегидрогенизации, при которой получаются непредельные углеводороды с тем же числом атомов, что и у исходного углеводорода. Роль реакций, сопровождающихся разрывом связи С—С, в случае каталитического процесса незначительна, в связи с чем выход непредельных углеводородов приближается к теоретическому.

должительности пагрена в условиях постоянной температуры выход олефинк увсличи лается до максимума и затем уменьшается. Селективность процесса дегид-рир'онания снижается главным образом в результате протекании побочной реакции термического растепления углеводорода. Этот процесс, нероятло, происходит не па поверхности кяталигзаторных зерен, а в промежутках между ними, Б гомогенной фазе. Полностью подавить расщепление углеводородов невозможно; оно в той или иной степени нгегда будет сопровождать гетерогенный каталитический процесс дегидрирования. Однако, правильно выбирая все факторы, влияющие на направление процесса (давление, тем-пера/гуру, время контакта, объемную скорость), можно значительна повысить селективность процесса.

Реакции насыщенных углеводородов с иодом при высоких температурах (500 — 600" С) протекают по различным направлениям в зависимости от длины цепи и строения молекулы углеводорода. Сели л молекуле насыщенного углеводорода число атомов углерода меньше шести, то при взаимодействии с кодом происходит дегидрирование углеводорода с образованием олефинов, диенов или ацетиленовых углеводородов (изомеризации и расщепление углеводородов п этом случае протекают незначительно):

Пиролиз - расщепление углеводородов за счет высокой температуры.

Существует много бактерий, способных разлагать сахар с образованием молочной кислоты. Бухнер показал, что они содержат энзимы, лактацидазы, вызывающие расщепление углеводов. При этом в зависимости от природы бактерии "и сахара образуется либо рацемат, либо одна из двух оптически активных форм молочной кислоты.

29.11 Расщепление углеводов. — Четыре общих метода расщепления углеводов иллюстрируются на примере превращения D-глюкозы в D-арабинозу, приведенном ниже. Первый метод был открыт Волем1 (1893) и упрощен Земпленом2 (1927).

29.11 РАСЩЕПЛЕНИЕ УГЛЕВОДОВ

Расщепление углеводов 541

ваше оксазина 175. Образование тиазииа 175 и ел. Образование связи между атомами азота 178. Трифенил-арилы-»- перекиси 182. (+Os): присоединение по двойной связи 185, 188. Гидразоны и энолы-> перекиси 194. (Электролит, окисл.): R • COOH-^R • ОН 199. (Электролит, окисл.): Виноградный сахар-»-арабиноза 205. (+ щелочь) : расщепление углеводов 205. Расщеплевие целлюлозы 207. (Электролит, окисл) : гексоновые кислоты -»-пентозыи т. д. 213 (То же): R-CH: CH.CH3-»-R-CHO 21S., Разрыв двойной связи 217. и 'ел. 220. Аурин-»-р,р' - диоксибензофенон 220. (Каталит. окисл.) Бензоя -»-хинон, малеиновая кислота 227. Нафталин ~»-фта.те-вая кислота 228. Окисление ненасыщенных циклических углеводородов 235. Окисление парафиновых углеводородов в кислоты 243 и ел. Окисление угля 245. NHOH -*-N : NO 258. NH • NH->N: N 264. Меркаптаны-»-дисульфиды 270. Се.тенофенолы-»-диселениды 270. (Эле-кт-ролит. окисл.): меркаптаны -»- дисульфиды 270. -v суль-финовые кислоты 272. Родаииды-*-сульфокислоты 272. (Электролит, о кисл.): > S-> SO -> SO3 276. РН2->- РО2На ->РО3Н2 281. Арсины-»-окиси арсинов 281.-»-арсоно-вые кислоты 281 и ел. Арсины->арсеиобензолы 282. РО2Н8-»-РО3Н2284. РН-»-РО • OH284.AsH-»-AsO • ОН 284. AsH->As-As 284. Третичные фосфины-»-оки4и третичных фосфинов 286.

Гидразины -»-гидразсшы 47. Глицерин-> глицериновая кислота 51. Глюкоза-»-глюконовая кислота 61. СНОН-хСО 89. о-Амииофенол->-аминофеноксазон 121. Диамины-»-хинондиимины 123. Образование индофенола 125. Дегидрирование гидрированных оснований 140 и ел. Циклизация формазилбеизолов (N = N) 148. Гидразоны->гидротетразоны 171. ->-Дегидрогидразоны 171. Образование индулина 175. Гидразины->-тетразоны. Расщепление углеводов 205. Расщепление гексоновых кислот с образованием пентоз 213. R • СН :СН • СН8->-R . СНО 219. NHOH-*-NO 253 и ел. Вторичные гид-роксиламины-»-нитроны 255. Гидразины-*-углеводороды 262. NH • NH-vN:N 265 и ел. Фенилгидразин-> соли диазония 262.Гидразоны-»-азометилены 268.—AsCl2 или —AsO-*-AsO(OH)2283. PH-»-PO • ОН 283. Третичные фосфины-»- окиси третичных фосфинов 285. Изо-нитрилы-»-изоциановые эфиры 290.

Первичные амины -> альдегиды 45. СН2ОН-»-СНО 47. и ел. СНОН-^-СО 83 и ел. Бензол-*-фенол 97. Диамины-*-хинондиимины 122. Расщепление углеводов 205. Гексоновые кислоты—>-пентозы и т. д. 211. Разрыв двойной связи 218.

At • CHS • CI-> Ar • СНО 45. NH - CH2->N: CH 47. CO • CH2OH-*-CO • CHO 49. Окисление углеводов 61. >CH-NHS->CO 69. СНОН-^СО 86. Диамины хинондиимины 124. Дегидрирование гидроароматических соединений 130. Дегидрирование гидрированных оснований 142. Образование связи между метилено-выми группами 155. Образование связи между арома-. тическими остатками 160. Амин6азокрасители-»-азими-досоединеиия (бензотриазолы) 181. Расщепление углеводов 205. а-Оксикислоты-»-альдегиды 209. Вторичные гидразины-»-нитроны 255. Гидразины->-углеводороды 262. Гидразвны-*-галопдбензолы 262. NH • NH-*-N:N 265. Меркаптаны-*-дисульфиды 271.

геназы отщепляют водород, карбодегидразы вызывают гидролитическое расщепление углеводов и т. д.

Расщепление углеводов осуществляют также действием периодат-иона Ю® или тетраацетата свинца (СНзСОО^РЬ — специфических реагентов на a-гликольную группировку

Распределением напряжений Распределение компонентов Распределение плотности Распределение скоростей Распределении напряжений Распространенных растворителей Рассчитанным количеством Радиационной полимеризации Рассчитать пользуясь